Voorbeelden van het gebruik van Tmax in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Le tmax médian(valeurs extrêmes) est de 4,0(3,0; 6,0) heures environ après administration avec un repas.
Le temps pour atteindre laconcentration plasmatique maximale(Tmax) du colistiméthate total a été de 0,5 à 1 heure après administration de la dose.
Le tmax médian de l'ivacaftor administré avec un repas est d'environ 4,0 heures valeurs extrêmes: 2,0; 6,0.
Des diminutions de l' AUC(27%) et de la Cmax(50%)ainsi qu'une augmentation du tmax(173%) sont observées dans le sang total.
Le tmax médian du lumacaftor administré avec un repas est d'environ 4,0 heures valeurs extrêmes: 2,0; 9,0.
Des diminutions de l' AUC(2 à 12%) et de la Cmax(15 à 38%)et une augmentation du tmax(38 à 80%) ont été observées sur sang total.
Les Cmax, tmax et ASC du sirolimus dans le sang total ont été multipliés par respectivement 2,3, 1,1, et 2,2.
Il n'a été observé aucunemodification cliniquement pertinente du tmax ou de la demi-vie d'élimination dans aucun des groupes.
La température maximale de service«Tmax» est la température stabilisée la plus élevée de la paroi du récipient dans les conditions normales d'utilisation.
La demi-vie de l'aprépitant a été inférieure de 25% chez lesfemmes comparées aux hommes, et son tmax survient approximativement au même moment.
En conséquence, le Tmax était plus précoce(3,6 jours) chez les patients atteints d'AJIs les plus jeunes(2-3 ans) par rapports aux patients atteints d'AJIs les plus âgés 12-19 ans: Tmax de 6 jours.
L'administration sous-cutanée d'une dose unique de 0,5 MU/kg(5 µg/ kg) a conduit à une concentration sérique maximale(Cmax)après une tmax de 4,5 ± 0,9 heures moyenne ± écart type.
Le Tmax médian de MabThera en formulation sous-cutanée a été d'environ trois jours par rapport au Tmax intervenant au moment ou près de la fin de la perfusion pour la formulation intraveineuse.
Chez 24 volontaires sains recevant Rapamune comprimés lors d'un repas riche en graisse,la Cmax, le tmax, et l'ASC ont montré une augmentation de respectivement 65%, 32% et 23.
Les comprimés de posaconazole sont absorbés avec un Tmax médian de 4 à 5 heures et présentent une pharmacocinétique proportionnelle à la dose qui suit l'administration d'une dose unique ou de doses multiples allant jusqu'à 300 mg.
Les deux métabolites sont apparus lentement dans le plasma aprèsl'administration de TAGRISSO aux patients, avec un tmax médian(min-max) de 24(4-72) et de 24(6-72) heures, respectivement.
Pour la pseudoéphédrine, le Tmax moyen a été atteint 6 à 7 heures après l'administration et un pic moyen de concentrations plasmatiques(Cmax et ASC) d'approximativement 263 ng/ ml et 4.588 ng• h/ ml, respectivement, ont été observés.
Indépendamment de la dose et du mode d'administration(dose unique ou doses multiples)du lixisénatide, son tmax médian est de 1 à 3,5 heures chez les patients présentant un diabète de type 2.
Le lixisénatide n'a pas affecté l'exposition à l'atorvastatine après administration concomitante de 20 µg de lixisénatide et de 40 mg d'atorvastatine le matin pendant 6 jours, tandis que la Cmax aété réduite de 31% et le tmax a été retardé de 3,25 heures.
L'administration concomitante de nourriture réduit le taux d'absorption(la Cmaxa diminué de 36% et le tmax retardé de 2 heures) mais n'a aucun effet statistiquement significatif sur le niveau d'absorption du miglustat l'ASC a diminué de 14.
Lorsque le paracétamol a été administré 1 heure ou 4 heures après 10 µg de lixisénatide, la Cmax du paracétamol a été réduite de 29% etde 31% respectivement et le tmax médian a été retardé de 2,0 et 1,75 heures respectivement.
Chez les patients ayant une insuffisance hépatique, le taux d'absorption était diminué et plusvariable, induisant un tmax retardé de 50 min environ chez les patients ayant une fonction hépatique normale à 85 min environ chez les patients avec des troubles hépatiques modérés à sévères.
Lorsque Vivanza, comprimé pelliculé est pris avec un repas riche en graisse(contenant 57% de matières grasses), la vitesse d'absorption est diminuée,avec un allongement médian du tmax de 1 heure et une baisse moyenne de la Cmax de 20.
Lorsque les comprimés orodispersibles sont pris avec un repas riche en graisses, le taux d'absorption dusildénafil est réduit, le Tmax médian est retardé d'environ 3,4 heures et la Cmax moyenne et l'ASC sont réduites respectivement d'environ 59% et 12% par rapport à l'administration de comprimés orodispersibles à jeun voir rubrique 4.2.
Lorsque les comprimés pelliculés sont pris avec de la nourriture, le taux d'absorption estdiminué avec un allongement moyen du Tmax de 60 minutes et une baisse moyenne de la Cmax de 29.
Chats: suite à l'administration simultanée de 40 microgrammes de dexmédétomidine/kg de poids corporel par voie intramusculaire et de 5 mg de kétamine/kg de poids corporel, la concentration maximum de dexmédétomidine a été multipliée par deux maisaucun effet sur Tmax n'a été observé.
Dans une étude chez des patients diabétiques de type 1 après administration sous-cutanée de 0,15 U/ kg, pour l'insuline glulisine le Tmax était de 55 minutes et la Cmax de 82 ± 1,3 μ U/ ml versus un Tmax de 82 minutes et une Cmax de 46 ± 1,3 μ U/ ml pour l'insuline rapide humaine.
Chats: Après l'administration simultanée de 40 microgrammes de dexmédétomidine/kg de poids corporel par voie intramusculaire et de 5 mg de kétamine/kg de poids corporel, les concentrations maximales de dexmédétomidine étaient multipliées par deux maisaucun effet sur la Tmax n'était observé.
Lorsque le sildénafil est pris avec de la nourriture, la vitesse d'absorption estdiminuée avec un allongement moyen du Tmax de 60 minutes et une baisse moyenne de la Cmax de 29.
