Voorbeelden van het gebruik van Vitro in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Medicine
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On crée déjà des embryons in vitro.
Les données in vitro et in vivo indiquent que l'ivacaftor est essentiellement métabolisé par le CYP3A.
Au moyen de la méthode PCR peutreproduire l'ADN in vitro.
Parasites résistants aux médicaments,aux parasites in vivo et in vitro, en particulier les nématodes et les arthropodes ont.
Le N-desmethyl enzalutamide n'était pasmétabolisé par les CYP in vitro.
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Les tests de génotoxicité in vitro et in vivo ont montré que la bédaquiline ne présentait aucun effet mutagène ou clastogène.
Ceci s'adresse à la fois aux expériences menées in vitro et in vivo.
In vitro, on a observé une inhibition de la BCRP par le métabolite ARC-69712XX aux concentrations qui sont importantes sur le plan clinique.
Le métabolite dihydrodiol est au plus un inducteur faible des isoenzymes du CYP450 in vitro.
Le cas échéant, une mention indiquant l'usage in vitro du dispositif médical de diagnostic in vitro;
La validation de cetteméthode reste à réaliser par comparaison des infections in vivo et in vitro.
Le sorafénib est un inhibiteur multikinaseayant démontré in vitro et in vivo des propriétés à la fois anti-prolifératives et anti-angiogéniques.
De plus, l'activité inhibitrice sur une glucosylceramidase non lysosomiale a étédémontrée expérimentalement in vitro.
Installations disposant d'appartements: cuisine entièrement équipée avec micro-ondes,réfrigérateur, Vitro céramique et ustensiles de cuisine. Chambre avec douche.
Actions Cost associées au programme comme actions de catégorie II Contenu:- biomasse primaire aquatique(macro-algues marines);-Cultures végétales in vitro.
In vitro quatre où les cellules dénaturés membranes cellulaires ont perdu leurs propriétés spéciales, et des substances vilak à tout moment peuvent passer.
Mutagénicité L'isotrétinoïne n'a pas montré chez l'animal d'effets mutagènes in vitro ni d'effets carcinogènes in vivo.
Des études in vitro et in vivo ont montré que les polluants avaient une influence néfaste sur la qualité de la peau et sur les mécanismes cellulaires sous-jacents.
Le potentiel génotoxique du tédizolide, formé à partir du phosphate de tédizolide après activation métabolique(in vitro et in vivo) a également été évalué.
Le G-CSF peut favoriser la croissance de cellules myéloïdes in vitro et des effets similaires peuvent être observés sur certaines cellules non-myéloïdes in vitro.
Les principaux métabolites humains(M-2 et M-5) ont fait preuve d'une efficacité similaire à celle durégorafénib chez les modèles in vitro et in vivo.
Ce composé ne s'est pas révélé génotoxique dans plusieurstests de mutagénicité in vitro et in vivo et il ne se transforme pas, par covalence, en DNA.
Ce pansement hydrocellulaire à base d'argent peut inactiver les pathogènes de la plaie(bactéries et champignons) en l'espace de 30 minutes,action démontrée in vitro.
In vitro, le métabolite principal M1 a un pouvoir d'inhibition des contractions utérines induites par l'ocytocine approximativement 10 fois moins puissant que celui de l'atosiban.
L'imatinib est un inhibiteur de protéine tyrosine kinase qui est unpuissant inhibiteur de la tyrosine kinase BcrAbl au niveau cellulaire in vitro et in vivo.
Aucune limite de sensibilité standardisée in- vitro n'a été définie pour le miconazole; cependant, avec la méthode utilisée par Diagnostics Pasteur, aucune souche résistante n'a été trouvée.
La viande et les poissons ont dérivé des peptidesmontrent également des peptides avec les activités d'antihypertenseur, d'antioxydant, antimicrobiennes et anti-prolifératives in vitro.
Le lédipasvir ne s'est pas révélé génotoxique lors d'une batterie de tests in vitro et in vivo test d'Ames, test d'aberrations chromosomiques sur lymphocytes de sang humain et test in vivo du micro- noyau de rat.
L'emtricitabine triphosphate et le ténofovir diphosphate sont defaibles inhibiteurs des polymérases de l'ADN des mammifères et aucun signe de toxicité mitochondriale n'a été observé in vitro et in vivo.
Élaborer et valider des marqueurs biologiques, des méthodes et modèles in vivo etin vitro, intégrant les aspects de la simulation, de la pharmacogénomique, des approches thérapeutiques ciblées et axées sur l'administration des médicaments, ainsi que des méthodes de substitution à l'expérimentation animale;