Wat Betekent CSSTI in het Engels - Engels Vertaling

• cssti

Voorbeelden van het gebruik van Cssti in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels

RIE of cSSTI.
RIE or cSSTI.

weke delen cSSTI.
soft-tissue infections cSSTI.

CSSTI met gelijktijdige Staphylococcus aureus bacteriëmie.
CSSTI with concurrent Staphylococcus aureus bacteraemia.

deze geassocieerd is met RIE of met cSSTI.
when associated with RIE or with cSSTI.

CSSTI zonder gelijktijdige Staphylococcus aureus bacteriëmie.
CSSTI without concurrent Staphylococcus aureus bacteraemia.

Er is geen ervaring met ceftaroline voor de behandeling van cSSTI in de volgende patiëntengroepen.
There is no experience with ceftaroline in the treatment of cSSTI in the following patient groups.

Het totale aantal cSSTI en cIAI patiënten dat met tigecycline is behandeld in klinische fase 3
The total number of cSSTI and cIAI patients treated with tigecycline in Phase 3

De aanbevolen behandelingsduur is 5 tot 14 dagen voor cSSTI en 5 tot 7 dagen voor CAP.
The recommended treatment duration for cSSTI is 5 to 14 days and the recommended duration of treatment for CAP is 5 to 7 days.

weke delen cSSTI.
soft-tissue infections cSSTI.

Een studie bij 506 volwassen patiënten met cSSTI werd uitgevoerd met Zinforo 600 mg toegediend gedurende een periode van 120 minuten elke 8 uur.
A study of 506 adult patients with cSSTI was conducted with Zinforo 600 mg administered over 120 minutes every 8 hours.

De aanbevolen doseringsregimes op basis van leeftijd voor pediatrische patiënten met cSSTI worden hieronder weergegeven.
The recommended dosage regimens based on age for paediatric patients with cSSTI are shown below.

Dosisaanpassing is nodig voor patiënten met cSSTI zonder bacteriëmie met creatinineklaring< 30 ml/min zie rubrieken 4.2 en 5.2.
Dose adjustment is needed for patients with cSSTI without bacteraemia whose creatinine clearance is< 30 ml/ min see sections 4.2 and 5.2.

onderzoek met oplopende meervoudige-dosis werd aan 39 kinderen in de leeftijd van 8 tot 11 jaar met cIAI of cSSTI tigecycline(0, 75, 1 of 1, 25 mg/kg) toegediend.
39 children aged 8 to 11 years with cIAI or cSSTI were administered tigecycline 0.75, 1, or 1.25 mg/kg.

In alle fase 3 en 4 onderzoeken(cSSTI en cIAI) overleed 2,4%(54/2216) van de patiënten
In all Phase 3 and 4(cSSTI and cIAI) studies,

De veiligheidsbeoordeling bij kinderen is gebaseerd op veiligheidsdata van 2 studies waarbij 227 pediatrische patiënten in de leeftijd van 2 maanden tot 17 jaar met cSSTI of CAP Zinforo kregen.
The safety assessment in children is based on the safety data from 2 trials in which 227 paediatric patients aged from 2 months to 17 years with cSSTI or CAP received Zinforo.

Dosering Voor de behandeling van cSSTI en CAP bij patiënten van 18 jaar of ouder is de aanbevolen dosis 600 mg, elke 12 uur toegediend als intraveneuze infusie gedurende 60 minuten.
Posology For the treatment of cSSTI and CAP, the recommended dose is 600 mg administered every 12 hours by intravenous infusion over 60 minutes in patients aged 18 years or older.

De veiligheid en werkzaamheid van daptomycine zijn beoordeeld bij pediatrische patiënten in de leeftijd van 1 tot en met 17 jaar(onderzoek DAP-PEDS-07-03) met door Gram-positieve pathogenen veroorzaakte cSSTI.
The safety and efficacy of daptomycin was evaluated in paediatric patients aged 1 to 17 years(Study DAP-PEDS-07-03) with cSSTI caused by Gram positive pathogens.

Er zijn onvoldoende gegevens om een dosisaanbeveling te staven voor patiënten met RIE of cSSTI geassocieerd met Staphylococcus aureus bacteriëmie met een creatinineklaring< 50 ml/min.
There are insufficient data to support a dose recommendation for patients with RIE or cSSTI associated with Staphylococcus aureus bacteraemia who have a creatinine clearance< 50 ml/ min.

Tijdens fase 3 en 4 cSSTI en cIAI klinische onderzoeken werden infectiegerelateerde ernstige reacties vaker gemeld bij patiënten die met tigecycline behandeld werden(7,1%)
In Phase 3 and 4 cSSTI and cIAI clinical studies, infection-related serious adverse reactions were more frequently reported

Bovendien zijn er geen gegevens om het gebruik van 6 mg/kg daptomycine eenmaal daags te ondersteunen bij patiënten met RIE of met cSSTI geassocieerd met bacteriëmie met creatinineklaring< 50 ml/min.
In addition there are no data to support the use of 6 mg/ kg daptomycin once daily in patients with RIE or with cSSTI associated with bacteraemia whose creatinine clearance is< 50 ml/ min.

Er is geen ervaring met ceftaroline voor de behandeling van cSSTI in de volgende patiëntengroepen:
There is no experience with ceftaroline in the treatment of cSSTI in the following patient groups:

farmacokinetiek van daptomycine te beoordelen bij pediatrische patiënten(1 tot en met 17 jaar) met cSSTI veroorzaakt door Gram-positieve pathogenen.
patients(1 to 17 years old, inclusive) with cSSTI caused by Gram-positive pathogens.

Bij klinische fase-3-onderzoeken met 1680 patiënten(respectievelijk 751 en 929 NP en cSSTI) die telavancine in een dagelijkse dosis van 10 mg/kg kregen,
In phase 3 clinical trials involving 1680 patients(751 and 929, NP and cSSTI, respectively) who received telavancin at a daily dose of 10 mg/kg,

deze geassocieerd is met RIE of met cSSTI, zijn niet vastgesteld.
when associated with RIE or with cSSTI have not been established.

Als na het begin van de behandeling met Tygacil een andere infectiehaard dan cSSTI of cIAI geïdentificeerd wordt, dient het instellen van een alternatieve antibacteriële behandeling overwogen te worden waarvan is aangetoond dat deze effectief is in de behandeling van dit specifieke type infecties.
If a focus of infection other than cSSTI or cIAI is identified after initiation of Tygacil therapy consideration should be given to instituting alternative antibacterial therapy that has been demonstrated to be efficacious in the treatment of the specific type of infection(s) present.

onderzocht in een open-label, farmacokinetisch onderzoek met oplopende meervoudige dosis bij 58 kinderen in de leeftijd van 8 tot 11 jaar met cSSTI(n=15), cIAI(n=24) of buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie n=19.
ascending multi-dose PK study in 58 children aged 8 to 11 years with cSSTI(n=15), cIAI(n=24) or community-acquired pneumonia n=19.

Als na het begin van de behandeling met tigecycline een andere infectiehaard dan cSSTI of cIAI geïdentificeerd wordt, dient het instellen van een alternatieve antibacteriële behandeling overwogen te worden waarvan is aangetoond dat deze effectief is in de behandeling van dit specifieke type infecties.
If a focus of infection other than cSSTI or cIAI is identified after initiation of tigecycline therapy consideration should be given to instituting alternative antibacterial therapy that has been demonstrated to be efficacious in the treatment of the specific type of infection(s) present.

Volwassenen cSSTI zonder gelijktijdige Staphylococcus aureus bacteriëmie:
Adults cSSTI without concurrent Staphylococcus aureus bacteraemia:

Er zijn geen gegevens beschikbaar die de werkzaamheid van 4 mg/kg dagelijks ondersteunen bij patiënten met RIE of cSSTI geassocieerd met Staphylococcus aureus bacteriëmie met een creatinineklaring tussen 30-49 ml/min of het gebruik van 4 mg/kg iedere 48 uur
There are no data available to support the efficacy of 4 mg/ kg daily in patients with RIE or cSSTI associated with Staphylococcus aureus bacteraemia whose creatinine clearance is between 30-49 ml/ min

Hoe "cssti" te gebruiken in een Nederlands zin

Behandelduur: voor cSSTI 5–14 dagen en voor CAP 5–7 dagen.

Bij personen ≥ 12 jaar met een cSSTI veroorzaakt door S.

Hoge dosis: Gebaseerd op farmacokinetische en farmacodynamische analyses een cSSTI veroorzaakt door S.

Behandelduur: de behandelduur voor cSSTI bedraagt 5–14 dagen en voor CAP 5–7 dagen.

Gebaseerd op farmacokinetische en farmacodynamische analyses kan bij een cSSTI veroorzaakt door S.

Hoge dosis: Gebaseerd op farmacokinetische en farmacodynamische analyses kan bij een cSSTI veroorzaakt door S.

De therapieduur kan bij cSSTI mét bacteriëmie langer zijn dan 14 dagen, afhankelijk van het risico van complicaties.

Daarnaast is er beperkte ervaring met ceftarolinefosamil bij cSSTI: bij diabetische voetinfecties; indien de cSSTI is veroorzaakt door S.

Deze dosisaanbeveling is gebaseerd op farmacokinetische en farmacodynamische analyses én voor de behandeling van een cSSTI geldt dat indien deze wordt veroorzaakt door een S.

Hoe "cssti" te gebruiken in een Engels zin

According to a previous study, the rate of MRSA among cSSTI isolates is approximately 30 percent.

Treatment of cSSTIs is typically empirical, and earlier studies have shown high rates of initial treatment failure in patients hospitalized with cSSTI [5,6].

Until recently, clinical trials evaluating antibacterial agents for treatment of cSSTI incorporated clinical cure as a primary endpoint.

The total number of cSSTI and cIAI patients treated with tigecycline in Phase 3 and 4 clinical studies was 2,393.

ZINFORO™ is a new intravenous cephalosporin antibiotic indicated for the treatment of adult patients with cSSTI or CAP.

An effective descriptor, denoted by [test], has been proposed for treatment response assessment of cSSTI using IR Images.

Many patients with cSSTI do not receive adequate first-line treatment [5,6].

REACH (NCT01293435) was a retrospective, observational study of patients hospitalized with cSSTI and receiving intravenous (IV) antibiotic treatment.

Attributable mortality analyses of cSSTI revealed death due to infection in 0.1% of each treatment group (P = 1.000).

These studies demonstrated consistent clinical efficacy in the treatment of cSSTI and CAP with the recognised tolerability profile of the cephalosporin class.