Wat Betekent CUSCC in het Engels - Engels Vertaling

• cuscc

Voorbeelden van het gebruik van Cuscc in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels

Plaveiselcelcarcinoom van de huid cuSCC.
Cutaneous squamous cell carcinoma cuSCC.

Er is niet vastgesteld of cuSCC gerelateerd is aan de behandeling met Erivedge.
It has not been determined whether cuSCC is related to Erivedge treatment.

Controle op huidlaesies dient te gebeuren zoals hierboven beschreven voor cuSCC.
Monitoring for skin lesions should occur as described for cuSCC.

CuSCC werd zeer vaak gemeld
CuSCC was very commonly reported

Patiënten met uitgebreid BCC hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van cuSCC.
Patients with advanced BCC have an increased risk of developing cuSCC.

Er zijn gevallen van cuSCC gemeld bij patiënten die behandeld werden met vemurafenib.
Cases of cuSCC have been reported in patients treated with vemurafenib.

waaronder cuSCC, verminderde eetlust en hartaandoeningen.
including cuSCC, decreased appetite, and cardiac disorders.

Er zijn gevallen gemeld van cuSCC bij patiënten met uitgebreid BCC die behandeld werden met Erivedge.
Cases of cuSCC have been reported in advanced BCC patients treated with Erivedge.

Maximaal 1 op de 10 mensen die Tafinlar innemen kunnen een andere vorm huidkanker ontwikkelen die plaveiselcelcarcinoom van de huid(cuSCC) wordt genoemd.
Up to 1 in 10 people taking Tafinlar may develop a different type of skin cancer called cutaneous squamous cell carcinoma cuSCC.

Gevallen van cuSCC kunnen worden behandeld door excisie
Cases of cuSCC can be managed with excision

Daarom dienen alle patiënten routinematig gecontroleerd te worden tijdens gebruik van Erivedge en moet cuSCC worden behandeld volgens de standaardwerkwijze.
Therefore, all patients should be monitored routinely while taking Erivedge, and cuSCC should be treated according to the standard of care.

De incidentie van cuSCC was ongeveer 20% bij patiënten die met vemurafenib behandeld werden in studieverband.
The incidence of cuSCC in vemurafenib-treated patients across studies was approximately 20.

Daarom moeten alle patiënten routinematig worden gecontroleerd tijdens de behandeling met Odomzo en mocht cuSCC voorkomen, dan dient dit te worden behandeld volgens de geldende medische standaard.
Therefore, all patients should be monitored routinely while taking Odomzo, and cuSCC should be treated according to the standard of care.

CuSCC kwam meestal in een vroeg stadium van de behandeling voor met een mediane tijd tot de eerste verschijning van 7 tot 8 weken.
CuSCC usually occurred early in the course of treatment with a median time to the first appearance of 7 to 8 weeks.

Dosisaanpassingen worden niet aanbevolen bij bijwerkingen van plaveiselcelcarcinoom van de huid(cuSCC) of nieuw primair melanoom raadpleeg de SPC van dabrafenib voor meer details.
Dose modifications are not recommended for adverse reactions of cutaneous squamous cell carcinoma(cuSCC) or new primary melanoma see dabrafenib SmPC for further details.

Gevallen van cuSCC(inclusief keratoacanthomen)
Cases of cuSCC(including keratoacanthoma)

onderbrekingen van de toediening worden niet aanbevolen bij de bijwerkingen bestaande uit plaveiselcelcarcinoom van de huid(cuSCC) of nieuw primair melanoom zie rubriek 4.4.
interruptions are not recommended for adverse reactions of cutaneous squamous cell carcinoma(cuSCC) or new primary melanoma see section 4.4.

Gevallen van cuSCC(inclusief keratoacanthomen)
Cases of cuSCC(including keratoacanthoma)

Wanneer de patiënt plaveiselcelcarcinoom van de huid(Cutaneous Squamous Cell Carcinoma, cuSCC) ontwikkelt, wordt het aanbevolen om de behandeling voort te zetten zonder aanpassing van de dosis vemurafenib zie rubriek 4.4 en 4.8.
In the event the patient develops Cutaneous Squamous Cell Carcinoma(cuSCC), it is recommended to continue the treatment without modifying the dose of vemurafenib see sections 4.4 and 4.8.

Gevallen van cuSCC werden over het algemeen behandeld met eenvoudige excisie,
Cases of cuSCC were typically managed with simple excision,

de samengevoegde veiligheidspopulatie en alle patiënten op combinatietherapie in de Fase III-onderzoeken die cuSCC ontwikkelden vervolgden de behandeling zonder dosisaanpassing.
all patients on combination therapy in the Phase III studies who developed cuSCC continued on treatment without dose modification.

Gevallen van cuSCC(inclusief de gevallen geclassificeerd als keratoacanthoma
Cases of cuSCC(which include those classified as keratoacanthoma

De mediane tijd tot de diagnose van het eerste optreden van cuSCC in het MEK115306-onderzoek was 223 dagen(spreiding: 56 tot 510 dagen) in de combinatietherapie-groep en 60 dagen(spreiding:
The median time to diagnosis of the first occurrence of cuSCC in study MEK115306 was 223 days(range 56 to 510 days)

Hoe "cuscc" te gebruiken in een Nederlands zin

CuSCC werd meestal behandeld door lokale excisie.

Bij patiënten die cuSCC ontwikkelen, wordt het aanbevolen om de behandeling voort te zetten zonder doseringsaanpassing.

De voorschrijver dient de patiënt maandelijks te onderzoeken op cuSCC gedurende de behandeling en tot zes maanden daarna.

Alle patiënten die dabrafenib kregen als monotherapie of in combinatie met trametinib die cuSCC ontwikkelden vervolgden de behandeling zonder dosisaanpassing.

Van de patiënten die cuSCC ontwikkelden, had ongeveer 33% > 1 incident met een mediane tijd van 6 weken tussen de incidenten.

Hoe "cuscc" te gebruiken in een Engels zin

CuSCC and new melanomas should be managed by dermatological excision and patients should continue treatment without dose adjustment.

CONCLUSION: CuSCC and non-cuSCC were rare events among metastatic melanoma patients.

Of those, patients who developed a cuSCC, approximately 33% developed one or more cuSCC with continued dabrafenib.

Tsai said that he considers cuSCC an orphan disease.

The median time to appearance of first cuSCC was 12.1 weeks following treatment with vemurafenib.

The biology of epidermal growth factor receptor (EGFR) in cuSCC remains unclear, stated Dr.

Both HNSCC and cuSCC have high levels of expression of programmed death-ligand 1 (PD-L1), suggesting this as a potential target in cuSCC.

Across clinical trials of dabrafenib (n=586), the incidence of cuSCC was 11%.

The median time to first cuSCC was 9 weeks (range: 1 to 53 weeks).

The median time between diagnosis of the first cuSCC and the second cuSCC was 6 weeks.