Wat Betekent DE TACROLIMUS in het Engels - Engels Vertaling

• tacrolimus

Voorbeelden van het gebruik van De tacrolimus in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels

Het kan ook door de tacrolimus komen.
It could be from the tacrolimus she's been on.

De verhouding tussen de tacrolimus dalspiegels(C24) en systemische blootstelling(AUC0-24)
The relationship between tacrolimus trough levels(C24)

Gedurende de periode post-transplantatie kan de tacrolimus dosis gewoonlijk worden verlaagd.
Tacrolimus doses are usually reduced in the post-transplant period.

Pruritus nam in de tacrolimus groepen af in de tijd maar niet in de hydrocortison groep.
Pruritus decreased over time in the tacrolimus groups but not in the hydrocortisone group.

isoniazide kunnen in potentie de tacrolimus bleodspiegels verlagen.
isoniazid have the potential to decrease tacrolimus concentrations.

Na de conversie dienen de tacrolimus dalspiegels te worden gecontroleerd en dient de dosis
Following conversion, tacrolimus trough levels should be monitored

Gedurende de periode na transplantatie dienen de tacrolimus dalspiegels in bloed te worden gemonitord.
Blood trough levels of tacrolimus should be monitored during the post-transplantation period.

inclusief de actuele medische behandelingen, zoals de tacrolimus zalf.
including the topical medicinal treatments such as the tacrolimus ointment.

Bij gelijktijdige toediening van beide geneesmiddelen dienen de tacrolimus plasmaconcentraties te worden gevolgd
Upon co-administration of both medicines, the tacrolimus plasma concentrations should be monitored

Lansoprazol en cyclosporine kunnen in potentie het CYP3A4- metabolisme van tacrolimus remmen en daarbij de tacrolimus volbloed-concentraties verhogen.
Lansoprazol and ciclosporin may potentially inhibit CYP3A4-mediated metabolism of tacrolimus and thereby increase tacrolimus whole blood concentrations.

Daarom wordt aanbevolen de tacrolimus bloedconcentratie te volgen wanneer zulke substanties gelijktijdig worden gebruikt, en zo nodig de dosis tacrolimus zo aan te passen
It is therefore recommended to monitor tacrolimus blood levels whenever substances which have the potential to alter CYP3A metabolism are used concomitantly

Gegevens van klinische studies duiden erop dat het merendeel van de patiënten met succes kan worden behandeld als de tacrolimus dalspiegel in bloed onder de 20 nanogram/ml wordt gehouden.
Data from clinical studies suggests that the majority of patients can be successfully managed if tacrolimus blood trough levels are maintained below 20 nanogram/ml.

Het wordt sterk aanbevolen om zowel de tacrolimus bloedconcentratie als QT-verlenging(met ECG),
It is strongly recommended to closely monitor tacrolimus blood levels,

beoordelingen van afstoting en verdraagbaarheid ondersteund door monitoring van de tacrolimus dalspiegel in volbloed.
tolerability in each individual patient aided by whole blood tacrolimus trough level monitoring.

Om verzekerd te zijn van een adequate blootstelling aan het geneesmiddel gedurende de periode direct na transplantatie is het aanbevolen de tacrolimus dalspiegels zorgvuldig en herhaaldelijk te controleren gedurende de eerste twee weken na transplantatie met Advagraf.
Careful and frequent monitoring of tacrolimus trough levels is recommended in the first two weeks post-transplant with Advagraf to ensure adequate drug exposure in the immediate post-transplant period.

na gelijktijdige toediening van stoffen die de tacrolimus concentratie in volbloed kunnen veranderen zie rubriek 4.5.
co-administration of substances which may alter tacrolimus whole blood concentrations see section 4.5.

Om verzekerd te zijn van een adequate blootstelling aan de actieve stof gedurende de periode direct na transplantatie is het aanbevolen de tacrolimus dalspiegels zorgvuldig en herhaaldelijk te controleren gedurende de eerste twee weken na transplantatie.
Careful and frequent monitoring of tacrolimus trough levels is recommended in the first 2 weeks post-transplant to ensure adequate exposure to the active substance in the immediate post-transplant period.

na gelijktijdige toediening van stoffen die mogelijk de tacrolimus volbloed-concentratie kunnen veranderen zie rubriek 4.5.
co-administration of substances which may alter tacrolimus whole blood concentrations see section 4.5.

een verminderd klinisch effect van tacrolimus, ofwel tot toename van de tacrolimus bloedconcentraties en risico op tacrolimus toxiciteit zie rubriek 4.5.
reduced clinical effect of tacrolimus, or an increase in blood concentrations of tacrolimus and risk of tacrolimus toxicity see section 4.5.

na gelijktijdige toediening van stoffen die mogelijk de tacrolimus volbloedconcentratie kunnen veranderen zie rubriek 4.5.
co-administration of substances which may alter tacrolimus whole blood concentrations see section 4.5.

Omdat de bloedspiegels van tacrolimus aanzienlijk kunnen veranderen tijdens episoden van diarree wordt extra monitoren van de tacrolimus concentratie aangeraden tijdens episoden van diarree.
Since levels of tacrolimus in blood may significantly change during diarrhoea episodes, extra monitoring of tacrolimus concentrations is recommended during episodes of diarrhoea.

na gelijktijdige toediening van stoffen die mogelijk de tacrolimus volbloedconcentratie kunnen veranderen(zie rubriek 4.5) wordt het volgen van de bloeddalconcentraties aangeraden.
following co-administration of substances which may alter tacrolimus whole blood concentrations see section 4.5.

worden gecombineerd met tacrolimus, zal de tacrolimus bloedconcentratie gemonitord moeten worden, om indien nodig de dosis tacrolimus zo aan te passen
rifabutin)- are being combined with tacrolimus, tacrolimus blood levels should be monitored to adjust the tacrolimus dose as appropriate

De beschikbare tacrolimus wordt meestal snel geabsorbeerd.
Available tacrolimus is generally rapidly absorbed.

De beschikbare tacrolimus wordt gewoonlijk snel geabsorbeerd.
Available tacrolimus is generally rapidly absorbed.

Uit gegevens bij de mens blijkt dat tacrolimus de placenta passeert.
Human data show that tacrolimus crosses the placenta.

De absorptie van tacrolimus is variabel.
Absorption of tacrolimus is variable.

Envarsus bevat de werkzame stof tacrolimus.
Envarsus contains the active substance tacrolimus.

Als we de dosis Tacrolimus verlagen, zullen de bevingen ophouden.
We will lower your dose of tacrolimus, and they should subside. Trust me.

De veiligheidsgegevens voor tacrolimus zijn fragmentarisch en onzeker.
The safety database for tacrolimus is fragmented and uncertain.

Hoe "de tacrolimus" te gebruiken in een Nederlands zin

De tacrolimus 0.03% en de tacrolimus 0.1% zalf zijn bedoeld voor volwassenen.

Buitenbaarmoederlijke de tacrolimus quest diagnostics klinische trial.

De pijl markeert de retentietijd van de tacrolimus piek.

Achtergrondinformatie Verschillende methoden worden gebruikt om de tacrolimus spiegel te bepalen.

Voor kinderen (2 jaar en ouder) wordt de tacrolimus 0.03% zalf voorgeschreven.

De tacrolimus 0.03% is voor kinderen > 2 jaar bedoeld; de tacrolimus 0.03% en de tacrolimus 0.1% zijn voor volwassenen (16 jaar en ouder) bedoeld.

Hierdoor is mogelijk een verhoging of een verlaging van de Tacrolimus Sandoz dosis noodzakelijk.

Dit betekent dat de tacrolimus gedurende enkele uren langzaam door de capsule wordt afgegeven.

Bij kinderen tussen 2 en 16 jaar oud wordt alleen de tacrolimus 0.03% gebruikt.

Hoe "tacrolimus" te gebruiken in een Engels zin

Basically, I’m using topical tacrolimus for immunosuppression.

Tacrolimus may cause serious nervous system problems.

Tacrolimus may cause visual and neurological disturbances.

Monitor tacrolimus whole blood trough concentrations.

Higher dossage of tacrolimus may affect kidney.

Also tacrolimus mono hydrate for facial rash.

Cyclosporine and Tacrolimus levels can increase.

Clinical effects of topical tacrolimus on fox-fordyce disease.

TIMs include tacrolimus (Protopic) and pimecrolimus (Elidel).

These medications include tacrolimus and pimecrolimus.