Wat Betekent DENOSUMAB in het Engels - Engels Vertaling

• denosumab

Voorbeelden van het gebruik van Denosumab in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels

XGEVA 120 mg injectievloeistof denosumab.
XGEVA 120 mg injection denosumab.

Een ander geneesmiddel dat denosumab bevat een bisfosfonaat.
Another medicine containing denosumab a bisphosphonate.

XGEVA 120 mg oplossing voor injectie denosumab.
XGEVA 120 mg solution for injection denosumab.

De werkzame stof in Xgeva, denosumab, is een monoklonaal antilichaam.
The active substance in Xgeva, denosumab, is a monoclonal antibody.

Prolia 60 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit denosumab.
Prolia 60 mg solution for injection in a pre-filled syringe denosumab.

Denosumab versus alendronaat: risico op breuken in de echte wereld.
Wednesday 24 April 2019 Denosumab versus alendronate: real-world fracture risk.

Ml voorgevulde spuit bevat 60 mg denosumab 60 mg/ml.
Ml pre-filled syringe containing 60 mg of denosumab 60 mg/ml.

Het carcinogene potentieel van denosumab is niet beoordeeld in lange-termijn experimentele dieronderzoeken.
The carcinogenic potential of denosumab has not been evaluated in long-term animal studies.

Elke 1 ml voorgevulde spuit bevat 60 mg denosumab 60 mg/ml.
Each 1 ml pre-filled syringe contains 60 mg of denosumab 60 mg/ml.

Het carcinogene potentieel van denosumab is niet beoordeeld in langdurig dieronderzoek.
The carcinogenic potential of denosumab has not been evaluated in long-term animal studies.

U mag Prolia niet gebruiken samen met andere geneesmiddelen die denosumab bevatten.
You should not take Prolia together with another medicine containing denosumab.

Elke injectieflacon bevat 120 mg denosumab in 1, 7 ml oplossing 70 mg/ml.
Each vial contains 120 mg of denosumab in 1.7 ml of solution 70 mg/ml.

Patiënten werden willekeurig toegewezen aan 2 behandelgroepen(716 denosumab, 716 placebo).
Patients were randomly assigned to treatment groups(716 denosumab, 716 placebo).

Elke injectieflacon bevat 120 mg denosumab in 1, 7 ml oplossing overeenkomend met 70 mg/ml.
Each vial contains 120 mg of denosumab in 1.7 ml of solution corresponding to 70 mg/ml.

in flacons 60 mg denosumab in beide gevallen.
each of which contains 60 mg denosumab.

Vanwege het karakter van denosumab is het echter onwaarschijnlijk dat dit enig potentieel heeft voor genotoxiciteit.
However, due to its character it is unlikely that denosumab has any potential for genotoxicity.

Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect van denosumab op de vruchtbaarheid bij de mens.
No data are available on the effect of denosumab on human fertility.

Er werd ook besloten om dezelfde maatregelen te introduceren voor ibandroninezuur als voor andere bisfosfonaten en denosumab.
It was also decided to introduce to ibandronic acid the same measures taken for other bisphosphonates and denosumab.

Elke voorgevulde spuit bevat 60 mg denosumab in 1 ml oplossing 60 mg/ml.
Each pre-filled syringe contains 60 mg of denosumab in 1 ml of solution 60 mg/ml.

In het bijzonder is het belangrijk dat u het uw arts vertelt als u nog andere geneesmiddelen gebruikt die denosumab bevatten.
It is especially important that you tell your doctor if you are being treated with another medicine containing denosumab.

remt denosumab de vorming en de activiteit van de osteoclasten.
blocking RANKL, denosumab reduces the formation and activity of the osteoclasts.

Behandeling met denosumab zou daardoor botgroei bij kinderen met open groeischijven kunnen verhinderen
Therefore, treatment with denosumab may impair bone growth in children with open growth plates

U mag XGEVA niet gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen die denosumab of bisfosfonaten bevatten.
You should not take XGEVA together with other medicines containing denosumab or bisphosphonates.

De veiligheid en werkzaamheid van denosumab bij patiënten met een leverfunctiestoornis zijn niet onderzocht zie rubriek 5.2.
The safety and efficacy of denosumab have not been studied in patients with hepatic impairment see section 5.2.

Bij drieënvijftig procent(53%) van de patiënten was de hoeveelheid denosumab 6 maanden na de dosis niet meer meetbaar.
Fifty-three percent(53%) of patients had no measurable amounts of denosumab detected at 6 months post-dose.

Hetzelfde eiwit is doelwit van denosumab, die al gebruikt voor de behandeling van osteoporose
The same protein is targeted by denosumab, which is already used to treat osteoporosis

In het klinisch onderzoeksprogramma zijn atypische femurfracturen zelden gerapporteerd bij patiënten die behandeld werden met denosumab zie rubriek 4.4.
In the clinical trial program, atypical femoral fractures were reported rarely in patients treated with denosumab see section 4.4.

Een studie in muizen heeft aangetoond dat het geneesmiddel denosumab preventieve behandeling van borstkanker bij vrouwen met BRCA1 genmutaties kunnen worden.
A trial in mice has shown that the drug denosumab could become a preventative breast cancer treatment for women with BRCA1 gene mutations.

Prolia bevat denosumab, een eiwit(monoklonaal antilichaam)
Prolia contains denosumab, a protein(monoclonal antibody)

De standaardtesten om te onderzoeken wat het genotoxiciteitspotentieel van denosumab is, zijn niet geëvalueerd omdat dergelijke testen niet
Standard tests to investigate the genotoxicity potential of denosumab have not been evaluated,

Hoe "denosumab" te gebruiken in een Nederlands zin

Certainties and Uncertainties About Denosumab Discontinuation.

Denosumab blijkt effectief bij vergevorderde longkanker.

Denosumab bevat humane IgG2 monoklonale antilichamen.

Sommige bijwerkingen van denosumab kunnen ernstig zijn.

Denosumab mag niet gecombineerd worden met bisfosfonaten.

Door denosumab wordt de werking hiervan geblokkeerd.

Denosumab is een eiwit dat botafbraak remt.

Binnenkort wordt in Belgë ook, denosumab verdeeld.

Denosumab for postmenopausal osteoporosis. 15 september Anonymous.

Denosumab is de naam van het actieve ingrediënt.

Hoe "denosumab" te gebruiken in een Engels zin

Denosumab (Prolia) represents the first of its class of U.S.

The drug denosumab was originally for bone cancer patients!

The patient received cabazitaxel (Jevtana) and denosumab (Xgeva).

Denosumab has completed its phase III clinical trials.

Denosumab – monoclonal antibody that inhibits osteoclasts.

Toward a early experimental denosumab of the BMD literature.

Medicines to strengthen his bones like denosumab and zometa.

Denosumab Active Against Giant Cell Tumor of Bone.

Denosumab in men receiving androgen‑deprivation therapy for prostate cancer.

Patients receiving chronic bisphosphonate or denosumab therapy are eligible.