Voorbeelden van het gebruik van Edoxaban in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Medicine
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Effect van edoxaban op andere geneesmiddelen.
Lixiana bevat de werkzame stof edoxaban.
Lixiana contains the active substance edoxaban.Edoxaban 60 mg(30 mg dosis verlaagd) N 4.118.
Edoxaban 60 mg(30 mg Dose Reduced) N 4,118.Elke tablet bevat 15 mg edoxaban als tosilaat.
Each tablet contains 15 mg edoxaban as tosilate.De aanbevolen dosis is eenmaal daags 60 mg edoxaban.
The recommended dose is 60 mg edoxaban once daily.Overdosering met edoxaban kan leiden tot hemorragie.
Overdose with edoxaban may lead to haemorrhage.Edoxaban is slecht oplosbaar bij een pH van 6, 0 of hoger.
Edoxaban is poorly soluble at pH of 6.0 or higher.De werkzame stof in dit middel is edoxaban als tosilaat.
The active substance is edoxaban as tosilate.Onveranderd edoxaban is de belangrijkste vorm in plasma.
Unchanged edoxaban is the predominant form in plasma.Chronisch gebruik van NSAID's met edoxaban wordt niet aangeraden.
Chronic use of NSAIDs with edoxaban is not recommended.Edoxaban had geen effect op de Cmax
Edoxaban had no effect on the CmaxIedere filmomhulde tablet bevat 15 mg edoxaban als tosilaat.
Each film-coated tablet contains 15 mg edoxaban as tosilate.Edoxaban is een substraat voor de effluxtransporter P-gp.
Edoxaban is a substrate for the efflux transporter P-gp.De werkzame stof in dit middel is edoxaban als tosilaat.
What Lixiana contains The active substance is edoxaban as tosilate.Edoxaban remt vrije factor Xa en protrombinaseactiviteit.
Edoxaban inhibits free factor Xa, and prothrombinase activity.Elke tablet bevat 15 mg edoxaban als tosilaat.
Each tablet contains 15 mg edoxaban as tosilate.Edoxaban werd in de moedermelk van lacterende ratten uitgescheiden.
Edoxaban was excreted in the breast milk of lactating rats.De werkzame stof in Lixiana, edoxaban, is een‘factor Xa-remmer.
The active substance in Lixiana, edoxaban, is a‘factor Xa inhibitor.Edoxaban Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring.
Edoxaban This medicine is subject to additional monitoring.Op wereldwijd niveau is Edoxaban getest in twee fase III studies.
At a global level edoxaban has been/is beeing tested in two phase III trials.Edoxaban wordt geabsorbeerd met piekplasmaconcentraties binnen 1- 2 uur.
Edoxaban is absorbed with peak plasma concentrations within 1- 2 hours.Gegevens van dieren duiden erop dat edoxaban wordt uitgescheiden in de moedermelk.
Data from animals indicate that edoxaban is secreted into breast milk.Edoxaban wordt voornamelijk geabsorbeerd in het bovenste deel van het maagdarmkanaal.
Edoxaban is predominantly absorbed in the upper gastrointestinal(GI) tract.Vaak optredende bijwerkingen voor edoxaban waren anemie,
Common other adverse reactions for edoxaban were anaemia,Edoxaban en initiële parenterale anticoagulantia mogen niet gelijktijdig worden toegediend.
Edoxaban and initial parenteral anticoagulant should not be administered simultaneously.Het gelijktijdige chronische gebruik van ASA in een hoge dosis(325 mg) met edoxaban wordt niet aangeraden.
The concomitant chronic use of high dose ASA(325 mg) with edoxaban is not recommended.Gebruik van edoxaban bij deze patiënten wordt daarom niet aangeraden.
Therefore, use of edoxaban is not recommended in these patients.Tabel 12 hieronder geeft voor elke indicatie de anti-factor Xa-activiteit van edoxaban volgens categorie van CrCL.
Table 12 below shows the edoxaban anti-Factor Xa activity by CrCL category for each indication.Conclusie: edoxaban biedt geen voordeel boven de al aanwezige middelen.
In conclusion, edoxaban does not provide additional benefit relative to existing agents.kan de eerste dosis edoxaban worden geïnitieerd op het tijdstip van de volgende geplande dosis van het vorige antistollingsmiddel zie rubriek 4.2.
the first dose of edoxaban can be initiated at the time 
