Voorbeelden van het gebruik van Lapatinib in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Alleen Lapatinib N 148.
Lapatinib effect op CZS-metastase.
Effecten van voedsel op de lapatinib blootstelling.
Lapatinib wordt in combinatie met capecitabine voorgeschreven.
De werkzame stof in dit middel is lapatinib.
De oplosbaarheid van lapatinib is pH-afhankelijk.
Effecten van andere geneesmiddelen op lapatinib.
Effecten van lapatinib op andere geneesmiddelen.
Tyverb is een geneesmiddel dat de werkzame stof lapatinib bevat.
Lapatinib is een substraat voor de transporteiwitten Pgp en BCRP.
Voorzichtigheid is geboden als lapatinib gelijktijdig wordt toegediend met paclitaxel.
Lapatinib wordt voornamelijk gemetaboliseerd door CYP3A zie rubriek 5.2.
Tyverb is een kankerbestrijdend geneesmiddel dat de werkzame stof lapatinib bevat.
Lapatinib remt de transporteiwitten Pgp,
pertuzumab en lapatinib.
Lapatinib wordt voornamelijk geëlimineerd door metabolisme via CYP3A4/ 5.
Pertuzumab, Lapatinib.
De aanbevolen dosering lapatinib is 1.25 mg(dit zijn vijf tabletten) eenmaal daags.
Die met HER2 positieve tumors antwoorden aan trastuzumab(Herceptin) of lapatinib(Tykerb).
In vitro onderzoeken laten zien dat lapatinib een substraat is voor de transporteiwitten BCRP(ABCG1)
Een schadelijk effect op dergelijke activiteiten kan niet worden voorspeld uit de farmacologie van lapatinib.
Er moet nauwkeurig op bijwerkingen gecontroleerd worden indien lapatinib gelijktijdig wordt toegediend met irinotecan,
werkzaamheid van trastuzumab-emtansine vergeleken met die van lapatinib plus capecitabine.
Bij ongeveer 0,3% van de patiënten die lapatinib als monotherapie gebruikten of in combinatie met andere anti-kankermiddelen, ging de afname van de LVEF gepaard met klinische symptomen.
irinotecan, lapatinib, mitoxantron, topotecan) BCRP-substraten.
Lapatinib, in combinatie met capecitabine,
Er is een melding van overdosering van één patiënt die gedurende tien dagen 3 mg lapatinib heeft ingenomen
Bij patiënten die maximaal 5 mg lapatinib hadden ingenomen, waren de symptomen die zijn waargenomen onder meer voor lapatinib bekende bijwerkingen(zie rubriek 4.8)
ernst vergelijkbaar met de bijwerkingen die werden gerapporteerd bij het klinisch programma van lapatinib zie rubriek 4.4- cardiale toxiciteit.
In vergelijking met mensen, die eenmaal daags 1.25 mg lapatinib kregen, was er bij vrouwtjesratten bij een 7-10 voudige blootstelling ook een toename van nierinfarcten en papilnecrose waargenomen.