Wat Betekent OLARATUMAB in het Engels - Engels Vertaling

• olaratumab

Voorbeelden van het gebruik van Olaratumab in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels

Dosisaanpassingen voor olaratumab.
Posology adjustments for olaratumab.

Olaratumab is een humaan monoklonaal antilichaam.
Olaratumab is a human monoclonal antibody.

Een flacon van 50 ml bevat 500 mg olaratumab.
One vial of 50 mL contains 500 mg olaratumab.

Olaratumab wordt uitsluitend toegediend als intraveneuze infusie.
Olaratumab is administered as an intravenous infusion only.

Ml concentraat bevat 10 mg olaratumab.
One mL of concentrate contains 10 mg of olaratumab.

Olaratumab en doxorubicine werden toegediend via intraveneuze infusie.
Olaratumab and doxorubicin were administered by intravenous infusion.

Elke injectieflacon van 50 ml bevat 500 mg olaratumab.
Each 50 mL vial contains 500 mg of olaratumab.

Bereken de dosis en het volume olaratumab dat nodig is om de infusie te bereiden.
Calculate the dose and volume of olaratumab needed to prepare the infusion solution.

Flacons bevatten 500 mg als een oplossing van 10 mg/ml olaratumab.
Vials contain 500 mg as a 10 mg/mL solution of olaratumab.

Als olaratumab zich vastmaakt aan PDGFR-α kan het voorkomen dat de kankercel kan groeien en overleven.
When olaratumab attaches to PDGFR-α it may prevent cancer cell growth and survival.

Ml concentraat voor oplossing voor infusie bevat 10 mg olaratumab.
One mL of concentrate for solution for infusion contains 10 mg of olaratumab.

Hierdoor remt olaratumab in vitro de PDGFR-α- signaleringsroute in tumor- en stromacellen.
As a result, in vitro olaratumab inhibits PDGFR-α pathway signalling in tumour and stromal cells.

Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect van olaratumab op de vruchtbaarheid bij de mens.
There are no data on the effect of olaratumab on human fertility.

Elke ml concentraat voor oplossing voor infusie bevat 10 mg olaratumab.
Each millilitre of the concentrate for solution for infusion contains 10 mg of olaratumab.

Breng het berekende volume olaratumab op aseptische wijze over naar een lege intraveneuze infuuszak.
Aseptically transfer the calculated volume of olaratumab into an empty intravenous infusion container.

Instructies voor gebruik Lartruvo 10 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie olaratumab.
Handling instructions Lartruvo 10 mg/mL concentrate for solution for infusion olaratumab.

Patiënten die olaratumab en doxorubicine krijgen hebben een risico op hemorragische voorvallen zie rubriek 4.8.
Patients receiving olaratumab and doxorubicin are at risk of haemorrhagic events see section 4.8.

direct na de eerste toediening van olaratumab.
immediately after the first administration of olaratumab.

Neutrofielentelling dient nagekeken te worden voordat olaratumab op dag 1 en dag 8 van iedere cyclus wordt gedoseerd.
Neutrophil count should be checked prior to Olaratumab dosing on Day 1 and Day 8 of each cycle.

Olaratumab is een humaan monoklonaal IgG1-antilichaam dat wordt geproduceerd in muriene(NS0)
Olaratumab is a human IgG1 monoclonal antibody produced in murine(NS0)

dient de behandeling met olaratumab definitief te worden stopgezet.
treatment with olaratumab should be permanently discontinued.

Omgekeerd wordt niet verwacht dat olaratumab de farmacokinetiek van gelijktijdig toegediende geneesmiddelen beïnvloedt.
Conversely, olaratumab is not anticipated to affect the pharmacokinetics of co-administered medicinal products.

Op basis van het werkingsmechanisme(zie rubriek 5.1) bestaat de mogelijkheid dat olaratumab schade aan de foetus toebrengt.
Based on its mechanism of action(see section 5.1), olaratumab has the potential to cause foetal harm.

Uw arts zal u, voordat u olaratumab krijgt, andere geneesmiddelen geven om het risico op infusiegerelateerde reacties te beperken.
Your doctor will give you other medicines before you receive Lartruvo to reduce the risk of infusion- related reactions.

gemeld tijdens klinische onderzoeken met olaratumab.
were reported in clinical trials with olaratumab.

Vernietig eventueel ongebruikte in de flacon overgebleven porties olaratumab, daar het product geen antimicrobiële conserveermiddelen bevat.
Discard any unused portion of olaratumab left in a vial, as the product contains no antimicrobial preservatives.

Olaratumab oplossing voor infusie dient via een intraveneuze lijn gedurende 60 minuten door een aparte infuuslijn toegediend te worden.
Olaratumab infusion solution should be administered via an intravenous line over 60 minutes through a separate infusion line.

Er zijn geen dieronderzoeken uitgevoerd om olaratumab te testen op mogelijke carcinogeniteit,
No animal studies have been performed to test olaratumab for potential of carcinogenicity,

Olaratumab is een antagonist van uit bloedplaatjes verkregen groeifactorreceptor-α(PDGFR-α) die tot expressie komt op tumor- en stromacellen.
Olaratumab is an antagonist of platelet derived growth factor receptor-α(PDGFR-α), expressed on tumour and stromal cells.

In een open DDI(Drug-Drug-Interaction)- onderzoek zijn bij patiënten geen farmacokinetische interacties waargenomen tussen olaratumab en doxorubicine.
In a dedicated DDI study, no pharmacokinetic interactions were observed in patients between olaratumab and doxorubicin.

Hoe "olaratumab" te gebruiken in een Nederlands zin

Artsen schrijven olaratumab voor bij weke-delensarcoom.

Olaratumab for STS disappoints in phase III.

Mag ik olaratumab gebruiken met andere medicijnen?

Wat doet olaratumab en waarbij gebruik ik het?

Olaratumab is het eerste innovatieve geneesmiddel voor gevorderderde wekedelensarcoom.

Van olaratumab zijn geen interacties bekend, wel van doxorubicine#interacties.

Daarom vóór ieder infuus met olaratumab een neutrofielentelling uitvoeren.

Daarom vóór ieder infuus olaratumab het aantal bloedplaatjes controleren.

Hoe "olaratumab" te gebruiken in een Engels zin

European Medicines Agency (EMA) is currently reviewing olaratumab under an accelerated assessment schedule.

The FDA granted accelerated approval of olaratumab based on Phase 2 clinical trial results.

Olaratumab and doxorubicin has replaced doxorubicin alone as a first-line treatment option in advanced soft-tissue sarcoma.

People were randomised to have either olaratumab plus doxorubicin or doxorubicin alone for up to 8 cycles.

Olaratumab can have serious adverse effects, including infusion-related reactions and embryo-fetal harm.

Due to this novel improvement, olaratumab is being studied in other malignancies.

What is the doxorubicin and olaratumab regimen for the treatment of metastatic soft tissue sarcoma?

Olaratumab is a fully human IgG1 monoclonal antibody selectively targeted against, and binding to, the human PDGFRα.

Olaratumab is an antibody which stops the tumor growth by blocking platelet-derived growth factor (PDGF) receptor-alpha.

Randomised phase II study of second-line olaratumab with mitoxantrone/prednisone versus mitoxantrone/prednisone alone in metastatic castration-resistant prostate cancer.