Wat Betekent P-GP in het Engels - Engels Vertaling

• p-gp

Voorbeelden van het gebruik van P-gp in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels

Inductie van P-gp.
Induction of P-gp.

Sterke P-gp remmers.
P-gp potent inhibitors.

Remming van P-gp.
Inhibition of P-gp.

Matige P-gp remmers.
Moderate P-gp inhibitors.

Remmers van CYP3A4 en P-gp.
Inhibitors of CYP3A4 and P-gp.

Inductie van P-gp en CYP's.
Induction of P-gp and CYPs.

Remming van intestinaal P-gp.
Inhibition of intestinal P-gp.

Effect op P-gp transport in.
Effect on P-gp transport in the.

Remming van CYP2D6 en/of P-gp.
CYP2D6 inhibition and/or P-gp.

Interactie met P-gp substraten.
Interaction of P-gp substrates.

Remming van transporteiwit P-gp.
Inhibition of P-gp transporter.

P-gp substraten of zwakke remmers.
P-gp substrates or weak inhibitors.

Nintedanib is een substraat van P-gp.
Nintedanib is a substrate of P-gp.

In-vitro-gegevens wijzen erop dat ulipristalacetaat P-gp kan remmen bij klinisch relevante concentraties.
In vitro data indicate that ulipristal acetate may be an inhibitor of P-gp at clinically relevant concentrations.

Ranolazine is een substraat voor P-gp.
Ranolazine is a substrate for P-gp.

Gelijktijdige behandeling met middelen die P-gp sterk induceren, kan de blootstelling aan afatinib verminderen zie rubriek 4.5.
Concomitant treatment with strong inducers of P-gp may decrease exposure to afatinib see section 4.5.

Netupitant is geen substraat voor P-gp.
Netupitant is not a substrate for P-gp.

een krachtige remmer van CYP3A4 en P-gp, vergrootte de systemische blootstelling aan prucalopride met ongeveer 40.
a potent inhibitor of CYP3A4 and of P-gp, increased the systemic exposure to prucalopride by approximately 40.

Apixaban is geen belangrijke remmer van P-gp.
Apixaban is not a significant inhibitor of P-gp.

In-vitrogegevens wijzen erop dat ulipristalacetaat tijdens de absorptie P-gp kan remmen bij klinisch relevante concentraties in de wand van het maag-darmstelsel.
In vitro data indicate that ulipristal acetate may be an inhibitor of P-gp at clinically relevant concentrations in the gastrointestinal wall during absorption.

In vitro is idebenone geen substraat voor p-gp.
Idebenone is not a substrate for p-gp in vitro.

cysteamine een klinisch relevante CYP-enzymeninducerende werking heeft, P-gp en BCRP op intestinaal niveau remt
relevant inducer of CYP enzymes, inhibitor of P-gp and BCRP at the intestinal level

Cobimetinib is een substraat van P-glycoproteïne P-gp.
Cobimetinib is a substrate of P-glycoprotein P-gp.

In-vitro-onderzoeken toonden aan dat delamanid en de metabolieten geen effect hadden op de transporters MDR1(p-gp) BCRP,
In-vitro studies showed that delamanid and metabolites did not have any effect on the transporters MDR1(p- gp), BCRP,

Pazopanib is een substraat voor CYP3A4, P-gp en BCRP.
Pazopanib is a substrate for CYP3A4, P-gp and BCRP.

Edoxaban is een substraat voor de effluxtransporter P-gp.
Edoxaban is a substrate for the efflux transporter P-gp.

Idelalisib en GS-563117 zijn substraten van P-gp en BCRP.
Idelalisib and GS-563117 are substrates of P-gp and BCRP.

Elbasvir en grazoprevir zijn substraten van CYP3A en P-gp.
Elbasvir and grazoprevir are substrates of CYP3A and P-gp.

Bedaquiline en M2 waren geen substraten van P-gp in vitro.
Bedaquiline and M2 were not substrates of P-gp in vitro.

In vitro is vemurafenib een substraat en een remmer van P-gp.
Vemurafenib is a substrate and inhibitor of P-gp in vitro.

Hoe "p-gp" te gebruiken in een Nederlands zin

De transportkinetiek antracyclinen door p gp en MRP zijn vergelijkbaar (18) EHBO.

Ideeën en experimenten passen Ideeën en experimenten passen niet in het planningsproces p gp Marcel Seijner 29.

Gebruik met krachtige P gp inductoren: Geneesmiddelen die krachtige inductoren van P glycoproteïne (P gp) in de darm zijn (bijv.

Dezelfde groep onlangs een onderzoek waarin een verband wordt beschreven tussen gelijktijdige activiteit van MRP en p gp en in vivo resistentie bij AML (30).

v v v v v v c c c c c c gjh gjh gjh gjh gjh gjh U p gp g h v z f w z p.

U U U U U U p p p p p p gp gp gp gp gp gp g g g g g g h h h h h h v v v v v v z z z z z z D Bpg Bpg pw KfTpp pp Tpp Tpp Tpp T T T B B B W W W w zg!

Hoe "p-gp" te gebruiken in een Engels zin

In each of the other mice tissues, the P gp Inhibitors,Modulators,Libraries expression level has been estimated as a fraction of mice intestine P gp expression and presented in Table 3.

Evaluation of loperamide disposition in mice exposed that the effect of P gp inhibition on brain uptake of loperamide was blunted by non P gp substrate radioactive metabolites of loperamide.

Furthermore, NF?B dependent regulation of P gp expression has also been demonstrated in renal tubules or liver.

To quantitatively measure the impact of P gp inhibition at the human BBB, we studied the effect of cyclosporine on verapamil plasma and brain concentrations in 12 healthier volunteers.

Nonetheless, the eect of Danshensu on P gp expression hasn’t been taken into consideration.

P gp also plays a function in inhibition of drug accumulation and caspase activation from the MDR tumor.

Neu r o l a p glycoprotein p gp pcp pi prep pt rt pcr siv sti t.

P gp is a 180 kDa protein which belongs on the ATP binding cassette superfamily of membrane trans porter proteins.

This draft states that P gp may possibly be ideal to assess throughout drug development .

A number of pharmaceutical organizations will preclude development of P gp substrate drug candidates, notably when the drug is intended for the treatment of CNS ailments.