Wat Betekent SAFETY UPDATE in het Engels - Engels Vertaling

• safety update

Voorbeelden van het gebruik van Safety update in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels

Volledig safety update en waardebepaling in 2018 uitgevoerd door Eurocontrol met uitstekend resultaat.
Full safety upgrade and valuation done in April 2018 by Eurocontrol with triple A status.

De houder van de vergunning voor het in de handel brengen zal doorgaan met het indienen van jaarlijkse Periodic Safety Update Reports PSURs.
The MAH shall continue to submit Periodic Safety Update Reports(PSURs) on a yearly basis.

De vergunninghouder zal Periodieke Safety Update Rapporten blijven indienen op een twee- jaarlijkse basis.
The Marketing Authorisation Holder will continue to submit Periodic Safety Update Reports on a 2 years basis.

De houder van de vergunning voor het in de handel brengen zal elke twee jaar periodic safety update reports blijven indienen.
The marketing Authorisation holder will continue to submit periodic safety update reports on a 2-year cycle.

De houder van de vergunning voor het in de handel brengen zal Periodic Safety Update Reports en andere veiligheidsinformatie met jaarlijks interval indienen.
The Marketing Authorisation Holder will submit Periodic Safety Update Reports and other safety information annually.

De houder van de vergunning voor het in de handel brengen moet doorgaan met het indienen van jaarlijkse Period Safety Update Reports PSUR.
The marketing authorisation holder should continue to submit yearly periodic safety update(PSUR) reports.

De houder van de vergunning voor het in de handel brengen zal om de twee jaar een Periodic Safety Update Report indienen, tenzij anders besloten door de Committee for Medicinal Products for Human Use CHMP.
The Marketing Authorisation Holder will provide Periodic Safety Update Report every two years until otherwise decided by the Committee for Medicinal Products for Human Use CHMP.

Volgens de CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use moet de aangepaste RMP samen met de eerstvolgende Periodic Safety Update Report(PSUR) worden ingediend.
As per the CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use, the updated RMP should be submitted at the same time as the next Periodic Safety Update Report PSUR.

De houder van de vergunning voor het in de handel brengen zal doorgaan met het voorleggen van periodic safety update reports(PSURs) op 6 maandelijkse basis.
The MAH will continue to submit periodic safety update reports(PSURs) on a six-monthly basis.

dient een herzien RMP gelijktijdig te worden ingediend met het volgende Periodic Safety Update Report PSUR.
the updated RMP should be submitted at the same time as the next Periodic Safety Update Report PSUR.

De houder van de vergunning voor het in de handel brengen zal doorgaan met het indienen van 3- jaarlijkse"Periodic Safety Update Reports", tenzij anders voorgeschreven door de CHMP.
The MAH will continue to submit 3 yearly Periodic Safety Update Reports, unless otherwise specified by the CHMP.

Conform de CHMP richtlijn van risicomanagementsystemen voor geneesmiddelen voor humaan gebruik dient de vernieuwde RMP gelijktijdig te worden ingediend met de eerstvolgende Periodic Safety Update Report PSUR.
As per the CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use, the updated RMP should be submitted at the same time as the next Periodic Safety Update Report PSUR.

Het van recente informatie voorziene RMP dient tegelijk ingediend te worden met het volgende“ Periodic Safety Update Report”(PSUR) of op verzoek van EMEA.
The updated RMP should be submitted at the same time as the next Periodic Safety Update Report(PSUR) or at the request of EMEA.

moet het RMP ingediend worden op hetzelfde tijdstip als de eerstvolgende Periodic Safety Update Report PSUR.
the updated RMP should be submitted at the same time as the next Periodic Safety Update Report PSUR.

Volgens de CHMP Richtlijn voor Risico Management Systemen voor geneesmiddelen voor mensen dient het herziene RMP tegelijk met het volgende Periodic Safety Update Report(PSUR) ingediend te worden.
As per the CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use, the updated RMP should be submitted at the same time as the next Periodic Safety Update Report PSUR.

dient de geüpdate RMP gelijktijdig ingediend te worden met het volgende Periodic Safety Update Report PSUR.
the updated RMP should be submitted at the same time as the next Periodic Safety Update Report PSUR.

geneesmiddelen voor menselijk gebruik, dient het geüpdate RMP samen met het volgende Periodic Safety Update Report(PSUR) te worden ingediend.
the updated RMP should be submitted at the same time as the next Periodic Safety Update Report PSUR.

dient het geactualiseerde RMP tegelijk te worden ingediend met het volgende Periodic Safety Update Report PSUR.
the updated RMP should be submitted at the same time as the next Periodic Safety Update Report PSUR.

products for human use, moet de geüpdate RMP op hetzelfde tijdstip als de volgende Periodic Safety Update Report(PSUR) ingediend worden.
medicinal products for human use, the updated RMP should be submitted at the same time as the next Periodic Safety Update Report PSUR.

voor gebruik bij mensen, dient het bijgewerkte RMP tegelijk met het volgende PSUR(Periodic Safety Update Report) te worden ingediend.
the updated RMP should be submitted at the same time as the next Periodic Safety Update Report PSUR.

Volgens de CHMP richtlijn voor Risico Management Systemen voor medische producten voor human gebruik moet het aangepaste RMP tegelijkertijd met de volgende Periodic Safety Update Report(PSUR) worden ingediend.
As per the CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use, the updated RMP should be submitted at the same time as the next Periodic Safety Update Report PSUR.

Overeenkomstig de CHMP Richtlijn voor Risicomanagementsystemen voor geneesmiddelen voor humaan gebruik dient het geactualiseerde RMP tegelijk met de volgende Periodic Safety Update Report(PSUR) ingediend te worden.
As per the CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use, the updated RMP should be submitted at the same time as the next Periodic Safety Update Report PSUR.

Volgens de CHMP richtlijn over risicobeheerssystemen voor geneesmiddelen voor gebruik bij de mens moet het bijgewerkte RBP tegelijk met het volgende veiligheidsrapport(Periodic Safety Update Report(PSUR)) worden ingediend.
As per the CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use, the updated RMP should be submitted at the same time as the next Periodic Safety Update Report PSUR.

moet het bijgewerkt Risk Management Plan op dezelfde tijd ingediend worden als het eerstvolgende Periodic Safety Update Report PSUR.
products for human use, the updated RMP should be submitted at the same time as the next Periodic Safety Update Report PSUR.

producten voor menselijk gebruik, dient het bijgewerkte risicoplan tegelijkertijd te worden ingediend als de Periodic Safety Update Report PSUR.
the updated RMP should be submitted at the same time as the next Periodic Safety Update Report PSUR.

Conform de richtlijn van het CHMP inzake risicomanagementsystemen voor geneesmiddelen voor humaan gebruik zal het bijgewerkte Risico Management Plan worden ingeleverd tegelijk met het volgende Periodic Safety Update Report PSUR.
As per the CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use, the updated RMP should be submitted at the same time as the next Periodic Safety Update Report PSUR.

producten voor humaan gebruik, dient de bijgewerkte RMP tegelijkertijd met het volgende Periodieke Safety Update Report(PSUR) ingediend te worden.
the updated RMP should be submitted at the same time as the next Periodic Safety Update Report PSUR.

moet elk geactualiseerde RMP ingediend worden op hetzelfde moment als het volgend Periodic Safety Update Report PSUR.
any updated RMP should be submitted at the same time as the following Periodic Safety Update Report PSUR.

het geactualiseerd RMP worden voorgelegd op hetzelfde tijdstip als het volgende Periodic Safety Update Report PSUR.
the updated RMP should be submitted at the same time as the next Periodic Safety Update Report PSUR.

dient het herziene risicomanagementplan ingediend te worden op hetzelfde moment als het volgende Periodic Safety Update Report PSUR.
the updated RMP should be submitted at the same time as the next Periodic Safety Update Report PSUR.

Hoe "safety update" te gebruiken in een Nederlands zin

Safety Update Overschenken Safety Action Dooikorrel2014 Safety Update CLP 1 Functie: Algemeen managementTechn.

Drug Safety Update 2013; 6 (7): A1 [internet].

Periodic Safety Update Report for 'Difterie-, Tetanus-, Poliomyelitisuaccin.

Het opstellen van een (jaarlijks) Periodic Safety Update Report.

Periodieke veiligheidsverslagen (Periodic Safety Update Reports; PSUR's) Veiligheidsverslagen m.b.t.

Deel Health & Safety Update Louth met je vrienden.

De microblog kondigde deze week namelijk een safety update aan.

Zie ook “Periodic safety update reports: questions and answers” 1.

Hormone-replacement Therapy: updated advice’, Drug Safety Update 2007; 1: 2-4.

New guidance and process improvement for periodic safety update reports.

Hoe "safety update" te gebruiken in een Engels zin

Our next safety update will be in April.

That the Health and Safety Update is received.

Medicines Safety Update is aimed at health professionals.

Lt Roberts during his safety update on noise.

Drug Safety Update 2008; 1: Issue 6 2–4.

The safety update fixes the issue.

For more information, see Periodic safety update reports.

Please see Health Canada`s safety update (2004).

Safety update regarding Safety Envelopes for Airbus and 737's.

Latest Online Safety Update click here!