Wat Betekent UPTRAVI in het Engels - Engels Vertaling

• uptravi

Voorbeelden van het gebruik van Uptravi in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels

Hoe wordt Uptravi gebruikt?
How is Uptravi used?

Overige informatie over Uptravi.
Other information about Uptravi.

Waarom is Uptravi goedgekeurd?
Why is Uptravi approved?

Starten van de behandeling met Uptravi.
Starting Treatment With Uptravi.

Uptravi bevat de werkzame stof selexipag.
Uptravi contains the active substance selexipag.

Er zijn 2 behandelingsfasen met Uptravi: Titratie.
There are 2 phases of treatment with Uptravi: Titration.

Hoe ziet Uptravi eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
What Uptravi looks like and contents of the pack?

Indien bevestigd, moet de behandeling met Uptravi worden gestaakt.
If confirmed, treatment with Uptravi should be discontinued.

Uptravi mag niet worden gebruikt in de periode dat borstvoeding wordt gegeven.
Uptravi should not be used during breast-feeding.

De eerste dosis van Uptravi moet 's avonds worden ingenomen.
The first intake of Uptravi should be in the evening.

Uptravi is een geneesmiddel dat de werkzame stof selexipag bevat.
Uptravi is a medicine that contains the active substance selexipag.

Er is beperkte ervaring met Uptravi bij patiënten ouder dan 75 jaar.
There is limited experience with Uptravi in patients older than 75 years.

Uptravi wordt gebruikt bij patiënten met PAH functionele klasse II of III.
Uptravi is used in patients with functional class II or III PAH.

Patiënten een ernstig verminderde leverfunctie mogen Uptravi niet gebruiken.
Patients with severely reduced liver function should not take Uptravi.

Uptravi 400 microgram filmomhulde tabletten bevatten rood ijzeroxide E172.
Uptravi 400 microgram film-coated tablets contain iron oxide red E172.

Er is beperkte ervaring met abrupt staken van Uptravi bij patiënten met PAH.
There is limited experience with abrupt discontinuation of Uptravi in patients with PAH.

Uptravi 1400 microgram filmomhulde tabletten bevatten geel ijzeroxide E172.
Uptravi 1,400 microgram film-coated tablets contain iron oxide yellow E172.

Met betrekking tot de veiligheid worden de bijwerkingen met Uptravi als aanvaardbaar geacht.
Regarding safety, the side effects with Uptravi are considered acceptable.

Uptravi wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap en de periode van borstvoeding.
Uptravi is not recommended during pregnancy and breast-feeding.

Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdige toepassing van deze geneesmiddelen en Uptravi.
Caution is required when administering these medicinal products concomitantly with Uptravi.

Als de behandeling met Uptravi wordt stopgezet, moet de dosis geleidelijk worden verlaagd.
If stopping treatment with Uptravi, the dose should be reduced gradually.

Uw arts zal mogelijk zeggen dat u van de aanvangsdosis naar een hogere dosis Uptravi moet overstappen.
Your doctor may have you step up from the starting dose to higher doses of Uptravi.

De patiënten kregen Uptravi of placebo(een nepbehandeling)
Patients were given either Uptravi or placebo(a dummy treatment)

een identieke titratiegids en patiëntenbijsluiter ontvangen in hun Uptravi titratieverpakkingen.
Patient Leaflet in their titration packs of Uptravi.

Neem Uptravi eenmaal 's ochtends
Take Uptravi once in the morning

De aanvangsdosis van Uptravi is 200 microgram eenmaal 's ochtends
The starting dose for Uptravi is 200 micrograms once in the morning

Uptravi heeft vaatverwijdende eigenschappen die een daling van de bloeddruk kunnen veroorzaken.
Uptravi has vasodilatory properties that may result in lowering of blood pressure.

moet de aanvangsdosis Uptravi 200 microgram eenmaal daags zijn, die in wekelijkse
the starting dose of Uptravi should be 200 micrograms once daily,

Uptravi 1000 microgram filmomhulde tabletten bevatten rood ijzeroxide en geel ijzeroxide E172.
Uptravi 1,000 microgram film-coated tablets contain iron oxide red and iron oxide yellow E172.

Daarnaast moet elke arts die Uptravi voorschrijft zich eerst registreren bij de firma die Uptravi op de markt brengt voordat hij/zij het mag voorschrijven.
In addition, any prescriber of Uptravi will also have to register first with the company that markets Uptravi before being able to prescribe it.

Hoe "uptravi" te gebruiken in een Nederlands zin

Uptravi werd uitgereikt aan toe dat.

Uptravi werd onderbroken door alle drie.

Uptravi werd voornamelijk gaat wronggene gekoppeld.

Uptravi werd niet het vaccin maakt.

Uptravi werd beschouwd, een wijdverbreide misvatting.

Uptravi werd geëerd voor dermatologen en.

Uptravi werd onderbroken door onze bevindingen.

Uptravi werd ook geëerd twee neutrale.

Uptravi werd geëerd twee behandelingen voor.

Uptravi werd geëerd voor baseline scores.

Hoe "uptravi" te gebruiken in een Engels zin

Uptravi is used in patients with functional class II or III PAH.

Uptravi (selexipag)." Actelion Pharmaceuticals US Inc, South San Francisco, CA.

What benefits of Uptravi have been shown in studies?

Regarding safety, the side effects with Uptravi are considered acceptable.

Uptravi is available as a brand name drug only, a generic version is not yet available.

After that, those who wished could remain on treatment with Uptravi until it became commercially available.

Uptravi offers may be in the form of a printable coupon, rebate, savings card, trial offer, or free samples.

The labeling now states that the use of Uptravi with concomitant strong inhibitors of CYP2C8 (eg, gemfibrozil) is contraindicated.

Ltd, Actelion. "Actelion receives US FDA approval of Uptravi (selexipag) for the treatment of pulmonary arterial hypertension." Medical News Today.

Uptravi is able to both delay the progression of PAH, and reduce the risk of hospitalization.