Voorbeelden van het gebruik van Xeroderma in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels
{-}
-
Colloquial
-
Medicine
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Die kan krijgen xeroderma pigmentosum.
Xeroderma pigmentosum zijn elk gen
Bescherming tegen de zon tips voor xeroderma pigmentosum.
Xeroderma pigmentosum behandeling,
Er is een zeldzame erfelijke ziekte, xeroderma pigmentosum.
Xeroderma pigmentosum gaan door middel van 3 fasen van de klinische kenmerken.
Als ouders zijn slechts dragers van xeroderma pigmentosum eigenschap.
erytheem, xeroderma.
Xeroderma pigmentosum ontwikkelen in een aantal van de patiënten neurologische disoreders als.
Is het zeer vaak voor bij patiënten met xeroderma pigmentosum en kan.
huidletsel, xeroderma.
Er is een zeldzame genetische aandoening die Xeroderma Pigmentos of XP heet.
Xeroderma pigmentosum- is een zeer zeldzame huidaandoening waar een persoon is zeer gevoelig voor zonlicht lichtgevoelige.
Echter, de prognose is nog steeds zeer grimmige toestand xeroderma pigmentosum.
In essentie zijn de tekens en symptomen van xeroderma pigmentosum zijn een gevolg van een systeemfout van DNA.
Xeroderma pigmentosum is een van de meest zeldzame huidaandoeningen gekenmerkt door ernstige ultraviolet(UV) licht fotosensibiliteit.
Ik heb een zeldzame genetische ziekte genaamd xeroderma pigmentosum of XP.
Xeroderma pigmentosum is een erfelijke ziekte, wat betekent dat u twee recessieve genen geërfd xeroderma pigmentosum een van elke ouder.
Lopend onderzoek in een zeldzame ziekte genaamd xeroderma pigmentosum heeft ook bevestigd dat de genetische neiging van sproeten.
wat neerkomt op… Ik heb een zeldzame genetische aandoening genaamd Xeroderma Pigmentosum.
Popp wist ook dat patiënten met xeroderma pigmentosum eventueel sterven aan huidkanker, omdat hun photorepair systeem de zonneschade niet kan herstellen.
Dit komt voor bij zeldzame aangeboren aandoeningen, zoals de verschillende vormen van xeroderma pigmentosum, en syndroom van Cockayne.
Deze erfelijke ziekte xeroderma pigmentosum geassocieerd met een verminderde DNA repair capaciteit,
pityriasis alba, en xeroderma pigmentosum(zie deze termen)
Xeroderma pigmentosum gen heeft twee vormen die een extreme gevoeligheid voor UV-licht hebben en resulteerde in een aantal tekens en symptomen van xeroderma pigmentosum.
de ziekte van Paget en Bowen, xeroderma pigmentosum en melanosis Dyubreya.
Echter, mensen met xeroderma pigmentosum hebben een defect in dit systeem
Werner syndroom, xeroderma, tyrosine-positieve oculocutaan albinisme pigmentosa.
Zelden bezorgdheid over sproeten zich kunnen voordoen wanneer zij betrokken zijn bij andere ziekten, zoals xeroderma pigmentosum en neurofibromatose
uitslag bij pruritus, xeroderma.