Wat Betekent BCRP in het Frans - Frans Vertaling

• BCRP

Voorbeelden van het gebruik van Bcrp in het Nederlands en hun vertalingen in het Frans

Interacties met BCRP.
Interactions avec la BCRP.

Geneesmiddelen die door BCRP worden getransporteerd.
Médicaments transportés par la BCRP.

Geneesmiddelen die getransporteerd worden door BCRP.
Médicaments transportés par la BCRP.

Mechanisme: BCRP en P-gp- remming door paritaprevir.
Mécanisme: Inhibition de la BCRP et de la P-gp par le paritaprévir, le ritonavir et le dasabuvir.

Invloed van osimertinib op P-gp en BCRP.
Effets de l'osimertinib sur la P-gp et la BCRP.

Lesinurad is in vitro geen remmer van p-glycoproteïne, BCRP, OATP1B3, MRP2, MRP4, OCT2, MATE1 en MATE2-K.
Le lésinurad n'est pas un inhibiteur in vitro de la glycoprotéine P et des BCRP, OATP1B3, MRP2, MRP4, OCT2, MATE1 et MATE2-K.

Lumacaftor en ivacaftor zijn remmers van BCRP.
Le lumacaftor et l'ivacaftor sont des inhibiteurs de la BCRP.

Migalastat is geen substraat voor MDR1 of BCRP, en is bij de mens ook geen remmer van de effluxtransporteurs BCRP, MDR1 of BSEP.
Le migalastat n'est pas un substrat de MDR1 ou de BCRP, et il n'est pas un inhibiteur des transporteurs d'efflux humains BCRP, MDR1 ou BSEP.

In vitro is ponatinib een remmer van P-gp en BCRP.
In vitro, le ponatinib est un inhibiteur de la glycoprotéine P(P-gp) et de la protéine de résistance au cancer du sein BCRP.

Ibrutinib kan ook BCRP in de lever remmen en de blootstelling aan geneesmiddelen die BCRP-gemedieerde hepatische efflux ondergaan, zoals rosuvastatine, verhogen.
Ibrutinib peut également inhiber la BCRP dans le foie et augmenter l'exposition des médicaments qui subissent un efflux hépatique médié par la BCRP, tels que la rosuvastatine.

Paritaprevir wordt geëlimineerd via door CYP3A4 gemedieerd metabolisme en uitscheiding via de gal substraat van de levertransporters OATP1B1, P-gp en BCRP.
Le paritaprévir est éliminé via le métabolisme médié par le CYP3A4 et l'excrétion biliaire substrat des transporteurs hépatiques OATP1B1, P-gp et BCRP.

Uit in-vitro-gegevens is tevens gebleken dat olaparib geen substraat is voor OATP1B1, OATP1B3, OCT1, BCRP en MRP2 en geen remmer van OATP1B3, OAT1 of MRP2.
Les données in vitro ont également montré que l'olaparib n'est pas un substrat de OATP1B1, OATP1B3, OCT1, BCRP ou MRP2 et n'est pas un inhibiteur de OATP1B3, OAT1 ou MRP2.

In-vitro-gegevens wijzen erop dat enzalutamide geen substraat is voor OATP1B1, OATP1B3 of OCT1; en N-desmethyl-enzalutamide is geen substraat voor P-gp of BCRP.
Les données in vitro indiquent que l'enzalutamide n'est pas un substrat de l'OATP1B1, de l'OATP1B3 ni de l'OCT1, et que le N-desmethyl enzalutamide n'est pas un substrat des P-gp et BCRP.

De remming van BCRP zou kunnen leiden tot een verhoogde blootstelling aan geneesmiddelen zoals imatinib, lapatinib, methotrexaat, pitavastatine, rosuvastatine, sulfasalazine en topotecan zie rubriek 5.2.
L'inhibition de la BCRP pourrait entraîner une augmentation de l'exposition aux médicaments tels que l'imatinib, le lapatinib, le méthotrexate, la pitavastatine, la rosuvastatine, la sulfasalazine et le topotécan voir rubrique 5.2.

Uit in-vitro-onderzoeken is gebleken dat rivaroxaban een substraat is van de transporteiwitten Pgp( P-glycoproteïne) en Bcrp breast cancer resistance protein.
D'après les études in vitro, le rivaroxaban est un substrat des protéines de transport P-gp(glycoprotéine-P) et BCRP breast cancer resistance protein, protéine de résistance au cancer du sein.

Gelijktijdig gebruik van Viekirax met of zonder dasabuvir samen met geneesmiddelen die substraten van BCRP zijn, kan leiden tot verhoogde plasmaconcentraties van deze transportersubstraten, waardoor een dosisaanpassing en/of klinische controles mogelijk noodzakelijk kunnen zijn.
L'administration concomitante de Viekirax avec ou sans dasabuvir avec des médicaments qui sont des substrats de la BCRP peut en augmenter les concentrations plasmatiques, et potentiellement nécessiter un ajustement posologique et/ou une surveillance clinique.

In vitro had brivaracetam geen remmend effect op CYP1A2, 2A6, 2B6,2C8, 2C9, 2D6, 3A4 of de transporteiwitten P-gp, BCRP, BSEP MRP2, MATE-K, MATE-1, OATP1B1, OATP1B3, OAT1 en.
In vitro, brivaracétam n'est pas inhibiteur des CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2D6, 3A4, ni des transporteurs P-gp, BCRP, BSEP MRP2, MATE-K, MATE-1, OATP1B1, OATP1B3, OAT1 et OCT1.

Trametinib bleek een in-vitroremmer te zijn van CYP2C8, CYP2C9 en CYP2C19, een inductor van CYP3A4 en een remmer van de transporters OAT1, OAT3, OCT2, MATE1, OATP1B1, OATP1B3, Pgp en BCRP.
Le trametinib s'est avéré être un inhibiteur de CYP2C8, CYP2C9 et CYP2C19, un inducteur de CYP3A4 et un inhibiteur des transporteurs OAT1, OAT3, OCT2, MATE1, OATP1B1, OATP1B3, Pgp et BCRP.

Het toedienen van Daklinza kan de systemische blootstelling aan geneesmiddelen die substraten zijn van P-gp, OATP1B1, OCT1 of BCRP verhogen, en dit kan hun therapeutisch effect en bijwerkingen vergroten of verlengen.
L'administration de Daklinza peut augmenter l'exposition systémique aux médicaments qui sont des substrats des P-gp, OATP 1B1, OCT1 ou BCRP, ce qui peut augmenter ou prolonger leurs effets thérapeutiques et leurs effets indésirables.

In vitro remt tafamidismeglumine echter de efflux-transporter BCRP( het borstkankerresistent eiwit) met IC50=1,16 µM en kan geneesmiddelinteracties veroorzaken bij klinisch relevante concentraties met substraten van dit transportsysteem zoals methotrexaat, rosuvastatine, imatinib.
In vitro, tafamidis méglumine inhibe toutefois le transporteur d'efflux BCRP(protéine de résistance au cancer du sein) avec une CI50 1,16 µM et peut entraîner des interactions médicamenteuses à des concentrations cliniquement pertinentes avec les substrats de ce transporteur par ex., méthotrexate, rosuvastatine, imatinib.

In-vitro-onderzoeken geven aan dat lenalidomide geen remmend effect heeft op humane galzoutexportpomp( BSEP), BCRP, MRP2, OAT1, OAT3, OATP1B1, OATP1B3 en OCT2.
Les études in vitro indiquent que le lénalidomide n'a pas d'effet inhibiteur sur les protéines humaines BSEP(bile salt export pump- pompe d'exportation des sels biliaires), BCRP, MRP2, OAT1, OAT3, OATP1B1, OATP1B3 et OCT2.

Patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken met een werking die afhankelijk is van BCRP en met een smal therapeutisch bereik, moeten nauwgezet worden gecontroleerd op verschijnselen van veranderde verdraagbaarheid van het geneesmiddel dat gelijktijdig met TAGRISSO wordt toegediend als gevolg van een verhoogde blootstelling zie rubriek 5.2.
Les patients prenant de façon concomitante des médicaments dont le métabolisme est dépendant de la BCRP et ayant un index thérapeutique étroit doivent être étroitement surveillés pour détecter des signes de modification de la tolérance du médicament concomitant en raison de l'augmentation de l'exposition lorsqu'ils sont traités par TAGRISSO voir rubrique 5.2.

GS-563117 heeft geen remmende werking op de metaboliserende enzymen CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 of UGT1A1, noch op de transporters P-gp, BCRP, OATP1B1, OATP1B3, OAT1, OAT3 of OCT2.
Le GS-563117 n'est inhibiteur ni des enzymes de métabolisation CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 ou UGT1A1, ni des transporteurs P-gp, BCRP, OATP1B1, OATP1B3, OAT1, OAT3 ou OCT2.

In vitro had ambrisentan geen remmend effect op de menselijke transporteurs in klinisch relevante concentraties, waaronder de P-glycoproteïne( Pgp) borstkankerresistent eiwit( BCRP- breast cancer resistance protein), multigeneesmiddel resistentie gerelateerd eiwit 2( MRP2- multidrug resistance related protein), galzuur exportpomp( BSEP- bile salt export pump), organische anion-transporterende polypeptiden( OATP1B1 en OATP1B3) en het natrium-afhankelijke taurocholaat co-transporterende polypeptide NTCP.
In vitro, l'ambrisentan n'a eu aucun effet inhibiteur sur les transporteurs humains à des concentrations cliniquement significatives, incluant la glycoprotéine P(P-gp), la BCRP(breast cancer resistance protein), la MRP2(multi-drug resistance protein isoform-2), la BSEP(bile salt export pump), les OATPB1 et OATPB3(organic anion transporting polypeptides) et le NTCP sodium-dependent taurocholate co-transporting polypeptide.

Uit in vitro gegevens is gebleken dat riociguat en zijn belangrijkste metaboliet substraten zijn van de transporteiwitten P-gp( P-glycoproteïne) en BCRP breast cancer resistance protein.
Les données in vitro révèlent que le riociguat et son métabolite principal sont des substrats des protéines de transport que sont la P-gp(glycoprotéine P) et la BCRP protéine de résistance au cancer du sein.

Er kan niet worden uitgesloten dat cysteamine een klinisch relevante CYP-enzymeninducerende werking heeft, P-gp en BCRP op intestinaal niveau remt en opnametransporters in de lever (OATP1B1, OATP1B3 en OCT1) remt.
Il ne peut être exclu que la cystéamine soit un inducteur cliniquement important des cytochromes P450(CYP), un inhibiteur de la P-gp et du BCRP au niveau de l'intestin et un inhibiteur des transporteurs intervenant dans l'absorption hépatique OATP1B1, OATP1B3 et OCT1.

Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van Viekirax met geneesmiddelen die zowel matige CYP3A4-remmers zijn als remmers zijn van meerdere transporters P-gp, BCRP en/of OATP1B1/OATP1B3.
Il est conseillé de prendre des précautions en cas d'administration concomitante de Viekirax avec des médicaments qui sont à la fois inhibiteurs modérés du CYP3A4 et inhibiteurs de plusieurs transporteurs P-gp, BCRP et/ou OATP1B1/OATP1B3.

In-vitro-evaluatie van trifluridine en tipiracil( hydrochloride) werd uitgevoerd met gebruik van humane opname- en effluxtransporteiwitten trifluridine met MDR1, OATP1B1, OATP1B3 en BCRP en tipiracil[ hydrochloride] met OAT1, OAT3, OCT2, MATE1, MDR1 en BCRP.
L'effet de la trifluridine et du chlorhydrate de tipiracil sur des transporteurs d'absorption et d'efflux humains a été testé en conditions in vitro l'effet de la trifluridine a été testé vis-à-vis des transporteurs MDR1, OATP1B1, OATP1B3 et BCRP; celui du chlorhydrate de tipiracil a été testé vis-à-vis des transporteurs OAT1, OAT3, OCT2, MDR1 et BCRP.

Het kan niet worden uitgesloten dat de farmacokinetiek van vemurafenib wordt beïnvloed door medicijnen die P-gp beïnvloeden( bijv. verapamil, ciclosporine, ritonavir, kinidine, itraconazol) of BCRP beïnvloeden bijv. ciclosporine, gefitinib.
Il ne peut être exclu que la pharmacocinétique du vemurafenib puisse être affectée par des médicaments qui influencent la P-gp(par exemple, vérapamil, ciclosporine, ritonavir, quinidine, itraconzole) ou la BCRP par exemple, ciclosporine, géfitinib.

Gezien de plasmavrije fracties van opicapone en BIA 9-1103 die in klinische onderzoeken werden gedetecteerd, wordt geen interactie verwacht met OAT1, OAT3, OATP1B1, OATP1B3, OCT1, OCT2, BCRP, P-gp/MDR1, BSEP, MATE1 en MATE2-K transporters.
Considérant les fractions libres dans le plasma de l'opicapone et de BIA 9-1103 détectées dans des études cliniques, aucune interaction n'est attendue avec les transporteurs OAT1, OAT3, OATP1B1, OATP1B3, OCT1, OCT2, BCRP, P-gp/MDR1, BSEP, MATE1 et MATE2-K.