Voorbeelden van het gebruik van Cuprymina in het Nederlands en hun vertalingen in het Frans
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Hoe werkt Cuprymina?
Cuprymina is een steriele oplossing.
Hoe wordt Cuprymina bewaard?
Overige informatie over Cuprymina.
Hoe wordt Cuprymina gebruikt?
Cuprymina is een radiofarmaceutische precursor.
Bij dieren zijn geen toxiciteitsstudies met Cuprymina uitgevoerd.
Cuprymina is in de volgende gevallen gecontra-indiceerd.
De volgende preparaten moeten beschikbaarzijn in medische instellingen die Cuprymina gebruiken voor het labelen van dragermoleculen.
Cuprymina wordt nooit rechtstreeks aan de patiënt toegediend.
Er moeten adequate aseptischevoorzorgsmaatregelen worden genomen, zodat Cuprymina steriel blijft en de steriliteit tijdens de gehele labelingsprocedure in stand wordt gehouden.
Cuprymina 925 MBq/ml radiofarmaceutische precursor, oplossing.
De bijwerkingen na intraveneuze toediening van met 64Cugelabelde geneesmiddelen die door radiolabeling met Cuprymina zijn bereid, hangen af van het specifieke geneesmiddel dat wordt gebruikt.
Cuprymina mag niet rechtstreeks aan patiënten worden toegediend.
Rijvaardigheid enhet gebruik van machines Het geneesmiddel dat in combinatie met Cuprymina wordt gebruikt, heeft mogelijk invloed op uw rijvaardigheid en uw vermogen om machines te bedienen.
Cuprymina wordt gebruikt voor het radioactief labelen van geneesmiddelen die speciaal zijn ontwikkeld voor gebruik metkoper( 64Cu)-chloride.
De farmacokinetische eigenschappen van met 64Cu gelabelde geneesmiddelen die voor de toedieningworden bereid door radiolabeling met Cuprymina, hangen af van de aard van het geneesmiddel dat wordt radiogelabeld.
Het geneesmiddel dat in combinatie met Cuprymina wordt gebruikt, heeft mogelijk invloed op uw rijvaardigheid en uw vermogen om machines te bedienen.
Met behulp van onderstaande dosimetrietabel kan de bijdrage van niet-geconjugeerd 64Cu aan de stralingsdosis worden geëvalueerd na de toediening van een met 64Cu gelabeld geneesmiddel ofals gevolg van een accidentele intraveneuze injectie van Cuprymina.
Cuprymina wordt gebruikt om bepaalde geneesmiddelen te labelen die speciaal voor gebruik met de werkzame stofkoper( 64Cu)-chloride zijn ontwikkeld.
Het Europees Geneesmiddelenbureau heeft besloten af te zien van de verplichting omresultaten in te dienen van onderzoek met Cuprymina in alle subgroepen van pediatrische patiënten, omdat het middel geen relevante therapeutische voordelen heeft ten opzichte van bestaande behandelingen.
Cuprymina mag niet rechtstreeks aan de patiënt worden toegediend, maar moet worden gebruikt voor het radiolabelen van dragermoleculen, zoals monoklonale antistoffen, peptiden of andere substraten.
Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem zoals vermeld in aanhangsel V. 4.9Overdosering Deaanwezigheid van vrijkoper(64Cu)-chloride in het lichaam na onbedoelde toediening van Cuprymina zal tot verhoogde hepatotoxiciteit leiden.
Een geneesmiddel dat radioactief is gelabeld met Cuprymina brengt de straling naar een bepaalde plaats of celtype in het lichaam waar het geneesmiddel gericht op inwerkt.
Dosering De hoeveelheid Cuprymina die voor de radiolabeling nodig is en de hoeveelheid met koper-64 gelabeld geneesmiddel die vervolgens wordt toegediend, is afhankelijk van het radiogelabelde geneesmiddel en het beoogde gebruik.
Uit de door de firma verstrekte informatie bleek dat Cuprymina kan worden gebruikt voor het radioactief labelen van geneesmiddelen met 64Cu en mogelijk kan worden benut om de plaatsen en uitzaaiing van tumoren vast te stellen.
Farmacokinetische gegevens over Cuprymina die op vrij koper betrekking hebben Wanneer de precursor aan een dragermolecuul wordt gebonden, is het gehalte aan radioactief vrij koper vermoedelijk lager dan de aangegeven hoeveelheden, afhankelijk van de gebruikte drager.
Toediening van het geneesmiddel dat met Cuprymina is gelabeld en verloop van de behandeling Cuprymina mag uitsluitend worden gebruikt in combinatie met een ander geneesmiddel dat speciaal is ontwikkeld en goedgekeurd om aan Cuprymina te worden gekoppeld, waarna het wordt toegediend.
In geval van onbedoelde toediening van Cuprymina moet de radiotoxiciteit voor de patiënt dan ook worden verlaagd door onmiddellijke( d.w.z. binnen 1 uur) intraveneuze toediening van preparaten die chelators zoals Ca-DTPA of Ca-EDTA bevatten, teneinde de eliminatie van het radionuclide uit het lichaam te vergroten.