Voorbeelden van het gebruik van Duchenne in het Nederlands en hun vertalingen in het Spaans
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Dat zij genen die de ontwikkeling van Duchenne spierdystrofie en spier bepalen.
De spierdystrofie van Duchenne, een recessieve Op Sex Betrekking Hebbende vorm van de ziekte, beïnvloedt rond 1 in 3.600 jongens.
Er is ook een eteplirsen studie die gericht is op jongetjes met Duchenne die 6 tot 48 maanden zijn.
Kinderen met Duchenne hebben vaak enige vertraging in hun spraakontwikkeling en ook hiermee kunnen zij zich presenteren(zie Psychosociale Zorg).
RNA medicijnen worden momenteel getest bij Cystic Fibrosis en Duchenne Spierdystrofie en zijn mogelijk nuttig bij de ZvH”.
Mensen vertalen ook
Auteurs schreven dathun onderzoek kan leiden tot de preventie van spierdegeneratie bij patiŽnten met Duchenne spierdystrofie.
In 1862, een Fransman, genaamd Guillaume Duchenne… Ontdekte het verschil tussen een nep- en een echte glimlach.
Duchenne, expert op het gebied van de fysiologie van beweging, wilde beschrijven en onderscheiden hoe valse glimlachen verschillen van authentieke.
Emflaza is een corticosteroïde aangewezen voor de behandeling van spierdystrofie van Duchenne(DMD) bij patiënten van 5 jaar en ouder.
Bijvoorbeeld, Duchenne spierdystrofie- de meest voorkomende vorm van spierdystrofie- heeft een incidentie van 1 op de 3500 levend mannelijke geboortes 37,38;
Deze SOP is eerder gevalideerde 4 en gepubliceerd alseen onderdeel van TREAT-NMD's SOP's voor Duchenne spierdystrofie(DMD) diermodellen 5.
In zijn studie, citeert Darwin een Franse neuroloog,Guillaume Duchenne, die elektrische schokken op gezichtsspieren gebruikt om glimlachen te induceren en te stimuleren.
Voorts zijn er studiesverricht naar het gebruik van deze medicatie om ataxie van Friedreich en Duchenne spierdystrofie te behandelen.
Zo ja, dit zou een nieuwe therapeutische strategie bieden voor Duchenne spierdystrofie, en een klinische fase III-studie is gelanceerd om erachter te komen.'.
Duchenne en Becker's spierdystrofieën worden overschreden van moeder tot zoon door middel van een van de genen van de moeder in een gids genaamd X-linked recessive inheritance.
Pediatrische patiënten Eris één onderzoek uitgevoerd bij patiënten met Duchenne spierdystrofie(DMD), waarin geen bewijs van werkzaamheid werd aangetoond.
De Spierdystrofie van Duchenne is één van de gemeenschappelijkste en verwoestende genetische ziekten van kinderjaren, die ongeveer 1 in 5000 nationale jongens beïnvloedt.
De onderzoekers gaven mdx-muizen- zeg maar: muizen met de ziekte van Duchenne- gedurende 10 dagen dagelijks een fikse dosis N-acetylglucosamine.
Echte" glimlacht- genoemd Duchenne lacht- betrek niet alleen de belangrijkste spier die de mond zijwaarts en opwaarts trekt, maar ook de spieren rond de ogen.
Op een dag kan hetmogelijk zijn om spierstamcellen te targeten bij een patiënt met Duchenne spierdystrofie, bijvoorbeeld om hun telomeren uit te breiden.
In spiercellen van patiënten met Duchenne spierdystrofie bevorderden sommige cannabinoïden(CBD, CBDV) de vorming van myotubes, het ontwikkelen van skeletspiervezels.
Medische kennis van neuromusculaire aandoeningen is verbreding,en kinderen en volwassenen met Duchenne spierdystrofie leven langer en vollere levens.
Het openen van het Centrum van de Zorg van de Spierdystrofie Duchenne Uitvoerige bij het Ziekenhuis van de Steenachtige Kinderen van de Beek merkt een nieuwe era in de zorg van patiënten met spierdystrofie.
Subha Raman van het Wexner Medical Center van de Ohio State University,konden onderzoekers de snelheid van hartbeschadiging bij patiënten met de spierdystrofie van Duchenne dramatisch vertragen door een combinatie van gevestigde medicijnen te gebruiken.
Zoals Dr. Duchenne in 1862 ook al uitlegde, het belangrijkste kenmerk waar je op moet letten bij elke glimlach is de hoogte van de mondhoeken, die door de wangspieren omhoog worden getrokken.
Al 25 jaar werkt PPMD samen met onderzoekers, clinici,de industrie en de Duchenne-gemeenschap om behandelingen te vinden voor alle mensen die met Duchenne leven.
Bijna 1.000 jongens in het gebied van de tri-Staat vanNew York zijn gediagnosticeerd met Spierdystrofie Duchenne(DMD) en, tot nu toe, gemoeten uit de staat voor uitvoerige zorg reizen.
Als de spieren van een kind al wegkwijnen van iets als de spierdystrofie van Duchenne, zou het niet ethisch zijn om er spiermonsters van te nemen en verdere schade aan te richten.
Onderzoekers toonden de betrokkenheid van het endocannabinoïde-systeem aan bij de spierdystrofie van Duchenne en stelden de rol voor van CB1-receptoren als doelwit voor potentiële therapieën.
Dit is een paradigmaverschuiving in hoe wij de behandeling van Duchenne spierdystrofiepatiënten, evenals patiënten met andere vormen van spierdystrofie naderen.