Voorbeelden van het gebruik van Herceptin in het Nederlands en hun vertalingen in het Spaans
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Wat bevat Herceptin.
In de klinische studieskregen bejaarde patiënten geen lagere doseringen Herceptin.
Elke verpakking Herceptin bevat één injectieflacon.
Finale analyse(inclusief cross-over van 52% van de patiënten van de observatie-arm naar Herceptin).
Het kan 7 maanden duren voordat Herceptin uit het lichaam is verwijderd.
Wanneer u Herceptin met paclitaxel, docetaxel of met een aromataseremmer ontvangt, moet u ook de bijsluiters van deze producten lezen.
Het kan tot 7 maanden duren voordat Herceptin uit uw lichaam is verwijderd.
Ondanks de cross-over naar Herceptin in de controlearm, resulteerde het toevoegen van Herceptin aan chemotherapie met paclitaxel in een 52% afname van het risico op terugkeer van de ziekte.
Het kan tot 7 maanden duren voordat Herceptin uit het lichaam verwijderd is.
Herceptin is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met HER2-positieve vroege borstkanker aansluitend op operatie, chemotherapie(neoadjuvant of adjuvant) en radiotherapie(mits van toepassing)(zie 5.1).
Oplaaddosis De aanbevolen initiële dosis Herceptin bedraagt 4 mg/kg lichaamsgewicht.
Enkelvoudige doses Herceptin alleen, hoger dan 10mg/ kg zijn niet toegediend in klinische studies.
Begrijp me niet verkeerd--ik heb het niet over het brengen van dure geneesmiddelen zoals herceptin naar ontwikkelingslanden, hoewel ik dat eigenlijk best wel zou willen.
De werkzaamheidsresultaten van de interim werkzaamheidsanalyse overschreden de in het protocol vooropgesteldestatistische grenswaarde voor de vergelijking van 1 jaar Herceptin t.o.v. observatie.
Het is niet bekend of Herceptin wordt uitgescheiden in de moedermelk bij mensen.
Deze keer werden de twee geneesmiddelen aan elkaar gekoppeld,waarbij de toxische stof inactief bleef totdat Herceptin het bracht aan de tumor.
De aanbevolen dosis voor de subcutane formulering van Herceptin is 600 mg, ongeacht het lichaamsgewicht van de patiënt.
Wanneer Herceptin werd toegediend na het afronden van adjuvante chemotherapie werd NYHA graad III-IV hartfalen waargenomen bij 0,6% van de patiënten in de één-jaar-arm na een mediane follow-up van 12 maanden.
U mag geen borstvoeding geven tijdens de behandeling met Herceptin en gedurende 6 maanden na de laatste dosis Herceptin.
Omdat de halfwaardetijd van Herceptin ongeveer 28,5 dagen( 95% betrouwbaarheidsinterval, 25,5- 32,8 dagen) bedraagt, kan Herceptin tot 24 weken na het stoppen van de behandeling met Herceptin in de circulatie blijven.
Voor patiënten uit de arm met behandeling met alleen Arimidex die overstapten naar Herceptin, zijn alleen bijwerkingen van voor de 1e Herceptin toediening weergegeven.
Als een zwangere vrouw wordt behandeld met Herceptin, of als een patiënte zwanger wordt tijdens behandeling met Herceptin, of binnen 7 maanden na de laatste dosis Herceptin, is het wenselijk om haar goed te laten controleren door een multidisciplinair team.
Het veroorzaken van overmatige schuimvorming tijdens de reconstitutie of het schudden van het gereconstitueerde Herceptin kan problemen geven bij het optrekken van de hoeveelheid Herceptin uit de injectieflacon.
Wat ze vonden was dat van de combinatie van Herceptin en lapatinib, bij 7 van de 66 vrouwen geen kankercellen meer werden geconstateert in twee weken en nog eens 11 vrouwen hadden dramatisch verminderde tumoren.
Vervolgdoses De aanbevolen wekelijkse dosis Herceptin bedraagt 2 mg/kg lichaamsgewicht te beginnen één week na de oplaaddosis.
Andere zeer vaak voorkomende bijwerkingen van Herceptin die bij meer dan 10 van de 100 patiënten optreden, zijn diarree, gevoel van zwakte, huiduitslag, pijn op de borst, buikpijn, gewrichts- en spierpijn.
Bij gebruik van NCI-CTCcriteria in het HERA onderzoek ondervond 0,4% van de met Herceptin behandelde patiënten een verschuiving van 3 of 4 graden vanaf de basislijn, vergeleken met 0,6% in de observatiearm.
Wat ze vonden was dat van de combinatie van Herceptin en lapatinib, bij 7 van de 66 vrouwen geen kankercellen meer werden geconstateert in twee weken en nog eens 11 vrouwen hadden dramatisch verminderde tumoren.
Het probleem op dit moment, is echter, is dat de Herceptin licentie het alleen beschikbaar maakt voor gebruik samen met chemotherapie en niet alleen.
U mag geen borstvoeding geven tijdens de behandeling met Herceptin en gedurende 7 maanden na de laatste dosis Herceptin aangezien u Herceptin via de moedermelk aan uw baby door kunt geven.
