Voorbeelden van het gebruik van Plasma-eiwitbinding in het Nederlands en hun vertalingen in het Spaans
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
De plasma-eiwitbinding is 44%.
Tussen deze twee groepen werd geen verschil waargenomen in de plasma-eiwitbinding.
De plasma-eiwitbinding van zidovudine bedraagt 34% tot 38%.
Het gemiddelde verdelingsvolume vanmemantine is 9-11 L/ kg en de plasma-eiwitbinding is laag(45%).
De plasma-eiwitbinding in- vivo van imepitoïne bij honden is laag(60 tot 70%).
Combinations with other parts of speech
Gebruik met bijvoeglijke naamwoorden
Gebruik met werkwoorden
Gebruik met zelfstandige naamwoorden
Er werd geen verschil waargenomen in de mate van lumiracoxib plasma-eiwitbinding in synoviaal vocht in vergelijking met plasma.
De plasma-eiwitbinding van gemfibrozil en haar voornaamste metaboliet bedraagt tenminste 97%.
Dit wijst op een geringe waarschijnlijkheid van interacties met andere geneesmiddelen via verdringing van de plasma-eiwitbinding.
De plasma-eiwitbinding van formoterol is 61% tot 64%(34% hoofdzakelijk aan albumine).
Bij klinisch relevante concentraties van ruxolitinib is de plasma-eiwitbinding in vitro ongeveer 97%, grotendeels aan albumine.
De plasma-eiwitbinding van formoterol is 61% tot 64%(34% hoofdzakelijk aan albumine).
Lamivudine vertoont lineaire farmacokinetiek over het therapeutisch doseringsbereik envertoont beperkte plasma-eiwitbinding in vitro(< 36%).
De plasma-eiwitbinding van varenicline is laag( 20%) en onafhankelijk van zowel leeftijd als nierfunctie.
De waarschijnlijkheid van metabole interacties met lamivudineis laag als gevolg van beperkt metabolisme en plasma-eiwitbinding en bijna volledige renale klaring.
Plasma-eiwitbinding bedraagt ongeveer 74% bij zowel gezonde personen als bij patiënten met matige leverfunctiestoornissen.
In vitro-studies met humaan, honden-, muizen- en rattenplasma laten een hoge plasma-eiwitbinding(gt; 99,5%) zien, voornamelijk aan albumine en a-1-zuur-glycoproteïne.
De plasma-eiwitbinding van hydrochloorthiazide bedraagt 68% en het schijnbaar verdelingsvolume is 0,83-1,14 l/kg.
Studies over de in vitro plasma-eiwitbinding bepaalden dat de gemiddelde concentratie van niet- gebonden geneesmiddel 74% was.
Plasma-eiwitbinding van lumiracoxib was vergelijkbaar bij gezonde personen en bij patiënten met eindstadium nierfalen.
Plasma-eiwitbinding bedraagt ongeveer 74% bij zowel gezonde personen als bij patiënten met matige leverfunctiestoornissen.
De plasma-eiwitbinding van irbesartan is ongeveer 96%, met verwaarloosbare binding aan cellulaire bloedcomponenten.
De in vitro plasma-eiwitbinding van ambrisentan was gemiddeld 98,8% en niet afhankelijk van de concentratie in het doseringsgebied van 0,2-20 microgram/ml.
De plasma-eiwitbinding van ciprofloxacine ligt tussen 16% en 28% en is niet afhankelijk van concentratie en pH(bepaald m. b. v. ultrafiltratie).
De plasma-eiwitbinding van lansoprazol bedraagt ongeveer 95%, maar dit heeft geen significant effect op andere eiwitgebonden werkzame stoffen.
De plasma-eiwitbinding is ongeveer 50 tot 60%, de kinetische distributie heeft een halfwaardetijd van 0,94 uur en een distributievolume van 1,001 l/kg.
Plasma-eiwitbinding is laag bij therapeutische concentraties en het is daarom onwaarschijnlijk dat ibandroninezuur andere werkzame stoffen kan verdringen.
De in-vitro plasma-eiwitbinding is circa 60%, hetgeen duidt op een klein risico voor interactie van het werkzame bestanddeel als gevolg van eiwitbinding.
De plasma-eiwitbinding kon niet worden gemeten vanwege instabiliteit, maar uitgaande van de fysicochemische eigenschappen van osimertinib is de plasma-eiwitbinding waarschijnlijk hoog.
Gezien de lage plasma-eiwitbinding in vitro( 1%), is het onwaarschijnlijk dat decitabine gelijktijdig toegediende geneesmiddelen verdringt van hun plasma-eiwitbinding.
Verder is de plasma-eiwitbinding ongeveer 85%- 87%( in vitro bij therapeutische geneesmiddelconcentraties bepaald) en daarom is er een kleine mogelijkheid van interacties met andere geneesmiddelen als gevolg van verdringing.