Voorbeelden van het gebruik van Benazepril in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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Amlodipino/Benazepril es un medicamento de prescripción.
Hola.- Ya tenemos la Galantamina, Accupril®, Benazepril.
Amlodipino/Benazepril no es un medicamento adecuado o seguro para todo el mundo.
Si cualquiera de estos casos se aplica a usted,usted necesita consultar con su médico acerca de amlodipino/Benazepril.
El benazepril es un profármaco, una sustancia que se convierte en benazeprilat dentro del organismo.
Los medicamentos que terminan en"pril", como benazepril, captopril y enalapril, son inhibidores de ECA.
El benazepril y el benazeprilato se unen en gran medida a las proteínas plasmáticas, y en los tejidos se encuentran principalmente en hígado y riñón.
Principio activo: 4,6 mg de benazepril(equivalente a 5 mg de benazepril hidrocloruro).
El estudio demostró que Fortekor Plus es tan eficaz comoel pimobendán y el benazepril administrados por separado.
Sobredosis de amlodipino/Benazepril puede conducir a algunas consecuencias potencialmente nocivas.
Las personas con hipersensibilidad(alergia) conocida a la espironolactona o el benazepril deben evitar el contacto con Cardalis.
La biodisponibilidad sistémica del benazepril es incompleta debido a la absorción incompleta y al metabolismo de primer paso.
En estos estudios se demostró una mayor supervivencia en los perros tratados al mismo tiempo con espironolactona y benazepril que en los tratados con benazepril solo.
Semintra demostró la misma eficacia que el benazepril para reducir la proteinuria en gatos con enfermedad renal crónica.
El benazepril administrado a gatos en una dosis diaria de 10 mg/kg durante 52 semanas ocasiona una reducción del peso del ovario/ oviducto.
Si crees que estás teniendo una reacción alérgica a amlodipina/Benazepril, debe buscar asistencia médica tan pronto como sea posible.
El benazepril y el benazeprilato se unen en gran medida a las proteínas plasmáticas(85-90%), y en los tejidos se encuentran principalmente en pulmón, hígado y riñón.
También hay algunos efectossecundarios graves que pueden producirse a amlodipino/Benazepril, aunque son mucho más infrecuentes en comparación con los menores.
Benazepril, mediante la prevención de la formación de Angiotensina-II, inhibe los efectos perjudiciales de la vasoconstricción y de la estimulación de la liberación de aldosterona.
Los efectos adversos más frecuentes del benazepril son episodios de vómitos de corta duración, descoordinación o signos de cansancio.
Dado que el índice terapéutico para la digoxinaes estrecho, se recomienda monitorizar con atención aquellos perros que reciban digoxina y una combinación de benazepril(Hidrocloruro) y espironolactona.
Los estudios de laboratorio efectuados con benazepril han mostrado efectos fetotóxicos(malformación del tracto urinario fetal) a dosis no tóxicas para la madre.
La espironolactona disminuye la eliminación de la digoxina y por eso incrementa la concentraciónplasmática de la misma. Dado que el índice terapéutico para la digoxina es estrecho, se recomienda monitorizar con atención aquellos perros que reciban digoxina y una combinación de benazepril(Hidrocloruro) y espironolactona.
La función renaly los niveles séricos de potasio deberán ser evaluados antes de iniciar el tratamiento con benazepril y espironolactona, especialmente en perros que puedan padecer hipoadrenocorticismo, hiperkalemia o hiponatremia.
Semintra se comparó con el benazepril(también utilizado en los medicamentos veterinarios para reducir la proteinuria) en un estudio de campo en el que participaron 224 gatos, en su mayoría mayores de 11 años y enfermos renales crónicos.
La empresa presentó un estudio delaboratorio en sabuesos para comparar el tratamiento con espironolactona y benazepril como principios activos únicos(en los productos Prilactone y Fortekor que ya están autorizados en la UE) con el tratamiento con Cardalis.
Según investigaciones clínicas muy limitadas,ni los inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina(p. ej., benazepril, lisinopril y moexipril) ni los inhibidores de la proteasa del VIH(p. ej., ritonavir, saquinavir, indinavir) tienen efecto aparente sobre la exposición plasmática a ziconotida.