Voorbeelden van het gebruik van Cdls in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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Síntomas generales de CdLS.
Durante nuestro viaje con CdLS todos aprendemos mucho.
Hay muchas características y características asociadas con CdLS.
Los individuos con CdLS pueden tener sólo algunos o todos los síntomas.
Retraso en el crecimiento y desarrollo- individuos con CdLS son cortos.
Diagnóstico prenatal de CdLS es difícil, debido a la gama de factores involucrados.
Hoy en día,el síndrome de Cornelia de Lange se conoce con el acrónimo CdLS.
La Fundación CdLS cuenta con una amplia gama de recursos para apoyar a las familias.
Todos tenemos preguntas sobre el cuidado y el bienestar de nuestros seres queridos con CdLS.
También debe señalarse que algunos niños con CdLS no muestran un comportamiento normal de la mirada.
Una fuente internacional de información sobre la condición genética rara,el Síndrome de Cornelia de Lange(CdLS).
El síndrome de Cornelia De Lange(CdLS) es una afección genética que afecta a alrededor de 1 de cada 10.000 nacidos vivos.
Se recomienda encarecidamente la remisión temprana de todos los bebés CdLS a un cardiólogo pediátrico.
CdLS es causada por una mutación genética en el quinto cromosoma, que ocurre en una etapa crítica en el desarrollo fetal temprano.
Pequeños dientes y dientes apretados juntos pueden serconsecuentes de desarrollo de mandíbula pequeña en personas con CdLS.
Debido a la amplia variedad de características y características, CdLS suele ser clínicamente diagnosticado por especialistas.
La intervención temprana y la aplicación de estímulos apropiadospueden desempeñar un papel importante en el desarrollo de aquellos con CdLS.
Paladar hendido es común en los casos de CdLS y estos pueden causar problemas con el canal auditivo e infecciones recurrentes del oído.
La Fundación CdLS de Reino Unido e Irlanda es una organización voluntaria que forma parte de una red de organizaciones similares en todo el mundo.
Sin embargo, esto se cree que es porque hay otros genes implicados en CdLS que aún no han sido aislados, por lo que una vez que estos han sido identificados y confirmados, las pruebas genéticas pueden incluirlos.
La Fundación CdLS también apoya la investigación médica en la puja para mejorar el diagnóstico y tratamiento de individuos con CdLS, y buscar una cura.
Sin embargo, la investigación continúa, y organizaciones como la Fundación CdLS pueden ofrecer ayuda y apoyo tanto a las personas directamente afectadas, como a los profesionales de la salud que trabajan en este campo.
Aunque CdLS tiene una causa genética, no es transmitida por los padres, y es improbable que los hermanos sean afectados, aunque ocasionalmente se diagnostica más de un niño en una familia.
Naturalmente, un diagnóstico de CdLS tiene un impacto significativo en las familias, y la variedad de características y características significa que cada persona debe ser apoyado y tratado individualmente.
La Fundación CdLS ha establecido su propio Consejo Científico Asesor(SAC), que existe para permitir a los profesionales compartir información, comunicarse entre sí(por ejemplo, asistiendo a conferencias internacionales) y dar a las familias acceso a información científica precisa sobre CdLS.
Si un niño nace con CdLS, se recomienda a los padres que se realice una exploración ultrasónica de alta definición durante la semana 18 de cualquier embarazo posterior.