Voorbeelden van het gebruik van Cdls in het Nederlands en hun vertalingen in het Spaans
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Algemene symptomen van CdLS.
Individuen met CdLS kan enkele of alle symptomen.
Gedurende ons leven met iemand met CdLS leren we veel.
Prenatale diagnose van CdLS is problematisch vanwege de reeks factoren.
Defecten in twee van deze(SMC1A en SMC3), kunnen CdLS beïnvloeden.
De CdLS Foundation heeft een breed scala aan middelen om gezinnen te ondersteunen.
Vertraagde groei en ontwikkeling- personen met CdLS zijn kort.
Een gemiddelde IQ-score van 53 voor CdLS patiënten werd afgeleid uit onderzoek gedaan.
Je krijgt de laatste en best beschikbare informatie over CdLS.
Maar vandaag de dag zullen veel mensen met CdLS hun ouders overleven.
Er zijn zijn vele functies en kenmerken die geassocieerd worden met CdLS.
Ook moet worden opgemerkt dat sommige kinderen met CdLS niet normaal blik gedrag vertonen.
Vandaag de dagis Cornelia de Lange Syndrome aangeduid met de afkorting CdLS.
Vroege verwijzing van alle CdLS baby's tot een pediatrische cardioloog wordt sterk aanbevolen.
We hebben vaak zorgen en vragen over de zorg en het welzijn van personen met CdLS.
CdLS is veroorzaakt door een genetische mutatie op 5 chromosoom, die zich in een kritieke fase van vroege foetale ontwikkeling.
Welkom op deze internationale bron vaninformatie over het zeldzame Cornelia de Lange syndroom(CdLS).
Vanwege de grote verscheidenheid aan kenmerken en eigenschappen, wordt CdLS gewoonlijk klinisch gediagnosticeerd door specialisten.
Kleine tanden en tanden druk samen kunnendaaruit kleine kaak ontwikkeling bij mensen met CdLS.
Gespleten gehemelte komen vaak voor in gevallen van CdLS en deze kunnen leiden tot problemen met de gehoorgang en terugkerende oorontsteking.
Vroegtijdige interventie en de toepassing van passende stimuli kan eenbelangrijke rol spelen in de ontwikkeling van de mensen met CdLS.
De CdLS Foundation van het Verenigd Koninkrijk en Ierland is een vrijwilligersorganisatie die deel uitmaakt van een netwerk van soortgelijke organisaties in de hele wereld.
Echter, dit wordt verondersteld te zijn omdat er andere genen betrokken bij CdLS die nog niet zijn geïsoleerd, zodat zodra deze zijn geïdentificeerd en bevestigd, kan genetische testen te omvatten.
De CdLS Foundation ondersteunt ook medisch onderzoek in de poging om de diagnose en behandeling van mensen met CdLS te verbeteren, en te zoeken naar een remedie.
Echter, wordt het onderzoek voortgezet, en organisaties zoals de CdLS Foundation kan hulp bieden en ondersteuning voor zowel de rechtstreeks betrokkenen, en de gezondheid van professionals die werkzaam zijn op dit gebied.
Hoewel CdLS heeft een genetische oorzaak, is het niet doorgegeven door de ouders en broers en zussen zijn waarschijnlijk niet worden aangetast, hoewel af en toe meer dan één kind in een gezin wordt gediagnosticeerd.
Educatieve plannen, zorgvuldige onderwijs plaatsing, waar onderwijs uniek voor het individu kan zijn,helpt CdLS patiënten om hun fysieke beperkingen en problemen zoveel mogelijk te beperken en hen te helpen zich te ontwikkelen om hun volle potentieel vergt een interdisciplinaire benadering van spraak en ergotherapeuten, fysiotherapeuten, leraren artsen en natuurlijk ouders en verzorgers.
De CdLS Foundation heeft een eigen Scientific Advisory Council(SAC), dat bestaat om professionals om informatie te delen, contacten onderhouden met elkaar(bijvoorbeeld door het bijwonen van internationale conferenties), en aan gezinnen toegang tot accurate wetenschappelijke informatie over CdLS geven vastgesteld.
Als een kind wordt geboren met CdLS, is het raadzaam om de ouders die een high definition echo tijdens de 18e week van eventuele latere zwangerschap wordt uitgevoerd.
Natuurlijk is een diagnose van CdLS heeft een aanzienlijke invloed op gezinnen en de verschillende eigenschappen en karakteristieken dat elke persoon moet worden ondersteund en afzonderlijk behandeld.