Voorbeelden van het gebruik van Cefixima in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
La fórmula estructural para la cefixima es:.
La cefixima es estable en presencia de ciertas enzimas beta-lactamasa.
No hay evidencia de metabolismo de cefixima in vivo.
Suprax es un antibiótico a base de cefixima que ayuda con la bronquitis en pacientes mayores de seis meses.
Suprax Genérico también puede comercializarse como: Suprax, Cefixima.
No utilice Cefixima durante el embarazo o la lactancia, ni cuando esté tratando de quedarse embarazada, salvo que se lo recomiende un médico.
Los datos adecuados sobre los niveles de CSF de cefixima no están disponibles.
Hoy, las cefalosporinas de tercera generación ya están siendo utilizadas cefixima.
En ratas,la fertilidad y el rendimiento reproductivo no se vieron afectados por la cefixima en dosis de hasta 25 veces la dosis terapéutica del adulto.
Los bebés prematuros yrecién nacidos hasta un mes no deben tomar cefixima.
La cefixima, sin embargo, es estable a beta-lactamasa, actuando así contra un espectro más amplio de patógenos bacterianos que las penicilinas anteriores y otras cefalosporinas.
Se han reportado reacciones anafilácticas/ anafilactoides(incluyendo shock y muertes)con el uso de cefixima.
La biodisponibilidad depende del fármaco específico yvaría de 40-50%(cefixima) a 95%(cefalexina, cefadroxilo, cefaclor).
En el caso de la gonorrea una dosis única de 1000 mg de azitromicina es suficiente,si se combina con una dosis adecuada de cefixima.
En estos estudios, los pacientes fueron aleatorizados y tratados con cefixima con regímenes de dosis de 4 mg/ kg dos veces al día u 8 mg/ kg una vez al día, o con un comparador.
Se ha informado un aumento del tiempo de protrombina, con o sin sangrado clínico, cuando la cefixima se administra concomitantemente.
La administración de cefixima puede dar como resultado una reacción falsamente positiva de glucosa en la orina con Clinitest®, la solución de Benedict o la solución de Fehling.
Las diferencias en los parámetros farmacocinéticos entre 12 jóvenes y12 ancianos que recibieron 400 mg de cefixima una vez al día durante 5 días se resumen a continuación:.
La resistencia a la cefixima en aislados de Haemophilus influenzae y Neisseria gonorrhoeae se asocia con mayor frecuencia a alteraciones en las proteínas de unión a la penicilina(PBP).
Para pacientes con otitis media causada por Streptococcus pneumoniae,la respuesta global fue aproximadamente un 10% menor para la cefixima que para el comparador(ver Estudios clínicos).
Sin embargo, la eficacia de la cefixima en el tratamiento de infecciones clínicas causadas por estas bacterias no se ha establecido en ensayos clínicos adecuados y bien controlados.
Las reacciones adversas en un pequeño número de voluntarios adultos sanos querecibieron dosis únicas de hasta 2 g de cefixima no difirieron del perfil observado en los pacientes tratados con las dosis recomendadas.
La vida media en suero de la cefixima en sujetos sanos es independiente de la forma de dosificación y promedia de 3 a 4 horas, pero puede alcanzar hasta 9 horas en algunos voluntarios normales.
La cefixima desarrollada por Astellas Pharma es una cefalosporina de tercera generación con actividad antibacteriana contra bacterias gram-positivas y gram-negativas y se prescribe ampliamente en todo el mundo.
Cuando se evaluó al finalizar la terapia, el 17% de los pacientes que recibieron cefixima y el 14% de los pacientes que recibieron medicamentos comparativos efectivos(18% incluyendo aquellos que tenían Haemophilus influenzae resistente al fármaco control y que recibieron el medicamento antibacteriano de control) se consideraron fallas de tratamiento.
La tasa de respuesta global de Streptococcus pneumoniae a cefixima fue aproximadamente 10% menor y la de Haemophilus influenzae o Moraxella catarrhalis aproximadamente 7% mayor(12% cuando se incluyen cepas de H. influenzae positivas a betalactamasa) que las tasas de respuesta de estos organismos a los medicamentos de control activo.