Voorbeelden van het gebruik van Cellcept in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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Medicine
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Colloquial
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Official
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Financial
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Official/political
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Computer
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Programming
No tome CellCept:.
Si interrumpe el tratamiento con CellCept:.
No utilice Cellcept después de la fecha de caducidad que aparece en el envase(CAD).
Myfenax es un« medicamento genérico», lo que significa que es similara un« medicamento de referencia» ya autorizado en la Unión Europea(UE) denominado CellCept.
Al igual que todos los medicamentos, CellCept puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
CellCept solo se debería usar durante el embarazo si el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el feto.
Micofenolato mofetilo Teva es un« medicamento genérico», es decir, similar al« medicamento de referencia» ya autorizadoen la Unión Europea(UE) llamado CellCept.
La dosis inicial de CellCept 500 mg polvo para concentradopara solución para perfusión debe administrarse, dentro de las 24 horas siguientes al trasplante.
Tras la comercialización se han observadomalformaciones congénitas en hijos de pacientes expuestas a CellCept en combinación con otros inmunosupresores, ver sección 4.6.
CellCept está contraindicado durante el embarazo, a menos que no haya disponible un tratamiento alternativo adecuado para prevenir el rechazo de trasplante.
Se debe informar a los pacientes que durante el tratamiento con CellCept las vacunaciones pueden ser menos eficaces y que se debe evitar el empleo de vacunas atenuadas de organismos vivos(ver sección 4.5).
CellCept 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión no contiene conservantes antibacterianos; por tanto, la reconstitución y dilución del producto debe realizarse bajo condiciones asépticas.
Las reacciones adversas atribuibles a la infusión venosa periférica fueron flebitis y trombosis,los cuales se observaron en el 4% de los pacientes tratados con CellCept 500 mg viales con polvo para solución para infusión i.
El contenido de cada vial de CellCept 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión se debe reconstituir con 14 ml de solución para perfusión intravenosa de glucosa al 5%.
Su médico debe aconsejarle que utilice un método anticonceptivo antes de empezar el tratamiento con CellCept, durante el tratamiento, y hasta seis semanas después de haber dejado el tratamiento.
No se debe comenzar el tratamiento con CellCept en mujeres en edad fértil sin el resultado de una prueba de embarazo para descartar el uso accidental en el embarazo.(ver sección 4.6).
No se recomienda su uso en mujeres embarazadas, y sólo debe administrarse a mujeres después de dar negativo una prueba de embarazo y si se emplea algún anticonceptivo eficaz antes,durante y seis semanas después del tratamiento con CellCept.
Sevelamer: la administración concomitante de Cellcept con sevelamer disminuyó la Cmax del MPA y el AUC 0-12 en un 30% y 25%, respectivamente, sin consecuencias clínicas(ej: rechazo del injerto).
Los pacientes mujeres y hombres en edad fértil deben ser conscientes de los riesgos y deben seguir las recomendaciones proporcionadas en la sección 4.6(p. ej. métodos anticonceptivos, prueba de embarazo) antes,durante y después del tratamiento con CellCept.
CellCept se comparó con la azatioprina(otro medicamento antirrechazo) en todos los estudios menos en uno de los relativos al trasplante de riñón, en el que se comparó con un placebo(un tratamiento ficticio).
Teniendo en cuenta la reducción significativa del AUC del MPA que produce la colestiramina, la administración concomitante de CellCept y medicamentos que interfieran en la recirculación enterohepática debe llevarse a cabo con precaución, dada la posibilidad de que disminuya la eficacia de CellCept.
CellCept 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión debe ser reconstituido y posteriormente diluido con una solución para perfusión intravenosa de glucosa al 5%, antes de la administración al paciente(ver sección 6.6).
Los pacientes tratados con inmunosupresores, incluido CellCept, tienen un riesgo elevado de sufrir infecciones oportunistas(bacterianas, fúngicas, víricas y protozoarias), infecciones mortales y sepsis(ver sección 4.8).
CellCept 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión, en combinación con ciclosporina y corticosteroides, está indicado para la profilaxis del rechazo agudo de trasplante en pacientes sometidos a trasplante alogénico renal o hepático.
Se debe monitorizar a los pacientes en tratamiento con CellCept debido a la neutropenia, la cual podría estar relacionada con el propio CellCept, con medicamentos concomitantes, con infecciones virales, o con la combinación de estas causas.
CellCept 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión debe prepararse en dos pasos: el primer lugar reconstituir con una solución para perfusión intravenosa de glucosa al 5% y el segundo lugar diluir con una solución para perfusión intravenosa de glucosa al 5%.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano(CHMP) decidió que los beneficios de CellCept son mayores que sus riesgos en combinación con ciclosporina y corticosteroides como profilaxis del rechazo agudo de trasplante en pacientes sometidos a trasplantes alogénicos renales, cardíacos o hepáticos.
La solución para perfusión de CellCept 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión no debe ser mezclada o administrada de forma concurrente a través del mismo catéter con otros medicamentos intravenosos u otras mezclas para perfusión.
Los pacientes ancianos que reciben CellCept como parte de un régimen inmunosupresor en combinación, podrían tener mayor riesgo de padecer ciertas infecciones(incluyendo la enfermedad hística invasiva por citomegalovirus), posibles hemorragias gastrointestinales y edema pulmonar, en comparación con individuos jóvenes.