Voorbeelden van het gebruik van Cmin in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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AUC y Cmin de indinavir.
El equilibrio dinámico se alcanzó después de 12 semanas para AUC, Cmin y Cmax.
Cmax, AUC y Cmin de amprenavir no cambiaron.
Digoxina: la administración simultánea de 500 mg de bosentan, dos veces al día, durante 7 días produjo una disminución en el AUC,Cmax y Cmin de digoxina en un 12%, 9% y 23%, respectivamente.
Este gran incremento en la Cmin puede ser clínicamente relevante.
AUC, Cmax y Cmin medias(%CV) de saquinavir en pacientes tras una dosificación múltiple de Invirase, saquinavir en cápsulas blandas, Invirase/ritonavir y saquinavir en cápsulas blandas/ritonavir.
La media geométrica(CV%) para atazanavir, Cmin y AUC fue 654(76%) ng/ ml, y 44185(51%) ng. h/ ml, respectivamente.
Tal y como se demuestra en una evaluación de establecimiento de dosis en 113 voluntarios y voluntarias sanos VIH negativos, ritonavir incrementa el AUC0-12h,la Cmax y la Cmin y disminuye el aclaramiento de tipranavir.
El AUC, Cmax y Cmin de fenitoina descendieron en un 22%, 20% y 29% respectivamente.
Nelfinavir: la administración de nelfinavir 1000 mg dos veces al día en combinación con Kaletra produce una Cmax yun AUC similar y una Cmin mayor en comparación con la administración de sólo nelfinavir 1250 mg dos veces al día.
Nevirapina AUC ↓ 0,42 Nevirapina Cmin ↓ 0,32 Nevirapina Cmax ↓ 0,50 comparado con los controles históricos.
En comparación con un grupo control histórico no equiparable, la administración conjunta de metadona y amprenavir causó un descenso de un 30%, 27% y 25% en el AUC,Cmax y Cmin de amprenavir en suero respectivamente.
APara informar de un análisis de la variable principal(Cmin no-inferioridad) para la etapa 2 y los datos de seguridad e inmunogenicidad disponibles de ambas partes del ensayo en marcha.
Inhibidores de los polipéptidos transportadores de aniones orgánicos(OATP): la administración concomitante con ciclosporina A, un potente inhibidor del OATP,originó un aumento de seis veces en la Cmin y un aumento del 67% en el AUC de sitaxentan.
A dosis de 300 mg dos veces al día,la Cmax y Cmin medias(CV) en el estado de equilibrio de abacavir son aproximadamente de 3,00 μ g/ ml(30%) y 0,01 μ g/ ml(99%), respectivamente.
La co-administración de omeprazol(20 mg dos veces al día) y VIRACEPT(1250 mg dos veces al día) a 19 voluntarios sanos durante 4 días produjo una reducción del AUC media de nelfinavir del 36%,de la Cmax media del 37% y de la Cmin media del 39%.
APTIVUS, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, incrementa el AUC y la Cmin de claritromicina en un 19% y 68% respectivamente y disminuye el AUC del metabolito activo 14- hidroxi en más de un 95%.
En un ensayo cruzado con 27 pacientes infectados por el VIH, las exposiciones a carbovir-TP intracelular fueron mayores para el régimen de abacavir de 600 mg una vez al día(AUC24, ss + 32%, Cmax24,ss + 99% y Cmin + 18%) en comparación con el régimen de abacavir de 300 mg dos veces al día.
En el mismo estudio,se produjo un aumento del AUC, Cmin y Cmax de amprenavir del 72%, 12% y 483%, respectivamente, en comparación con los valores obtenidos tras administrar dosis estándar de amprenavir(1.200 mg dos veces al día).
No hubo diferencias clinicamente significativas en el perfil farmacocinético de ritonavir en condiciones de ayuno opostpandriales, pero la Cmin de ritonavir(media geométrica de 245 frente a 348 ng/ml) fue más baja en estado de ayunas comparada con la postpandrial.
El AUC y Cmin de amprenavir aumentaron en un 64% y un508% respectivamente, y la Cmax descendió en un 30% cuando se co-administró ritonavir(100 mg dos veces al día) con amprenavir(600 mg dos veces al día) en comparación con los valores alcanzados tras administrar dosis de amprenavir de 1.200 mg dos veces al día.
Indinavir: indinavir 600 mg dos veces al día encombinación con Kaletra produce un AUC similar, una Cmin mayor(3,5 veces) y una Cmax menor en comparación con la administración de sólo indinavir 800 mg tres veces al día.
Tras la administración intravítrea mensual de Lucentis 0,5 mg/ ojo, se prevé que la Cmax de ranibizumab sérica alcanzada aproximadamente 1 día después de la administración,varíe en general en un rango de entre 0,79 y 2,90 ng/ ml, y que la Cmin varíe en general en un rango de entre 0,07 y 0,49 ng/ ml.
Cuando se añadió ritonavir a atazanavir, se redujo significativamente el impacto negativo de tenofovir en la Cmin de atazanavir, mientras que la disminución de la AUC fue de la misma magnitud(disminución del 25% y 26% de AUC y Cmin respectivamente, comparado con atazanavir/ ritonavir 300/ 100 mg).
En un ensayo clínico de tratamiento combinado con inhibidores de la proteasa doblemente potenciados en adultos VIH positivos previamente sometidos a múltiples tratamientos, APTIVUS, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, produjo una reducción del 55%,70% y 78% en la Cmin de amprenavir, lopinavir y saquinavir, respectivamente.
Los niños entre 6 y 11 años(n=9) que recibieron fosamprenavir/ ritonavir 18/ 3 mg/ kg dos veces al día mostraron unos valores de AUC(0-24)un 26% mayor y de Cmax y Cmin similares, en comparación con los valores obtenidos en una población adulta histórica que había recibido el régimen fosamprenavir/ ritonavir 700 mg/ 100 mg dos veces al día.
La administración de 700 mg de fosamprenavir dos veces al día con 100 mg de ritonavir dos veces al día da lugar a concentraciones plasmáticas de amprenavir(datos del estudio APV30003 en pacientes con tratamiento antirretroviral previo) que cuando se ajustaron en función de la fracción proteica produjeron una mediana de los índices Cmin/ CI50 y Cmin/ CI95 de 21,7(intervalo 1,19-240) y 3,21(intervalo 0,26-30,0), respectivamente.
Lopinavir/ ritonavir(Kaletra): en un estudio farmacocinético, abierto, no en ayunas,se produjo una disminución en el AUC, Cmin y Cmax de lopinavir de un 38%, 28% y 52% respectivamente, cuando se administró amprenavir(750 mg dos veces al día) en combinación con Kaletra(400 mg de lopinavir + 100 mg de ritonavir dos veces al día).
Metadona y derivados opiáceos: la administración conjunta de metadona con amprenavir causó un descenso de la Cmax y del AUC del enantiómero activo de la metadona(enantiómero R) de un 25% y 13% respectivamente, en tanto que Cmax,AUC y Cmin del enantiómero inactivo de la metadona(enantiómero S) disminuyeron en un 48%, 40% y 23% respectivamente.
Cuándo fosamprenavir(700 mg dos veces al día) más ritonavir(100 mg dos veces al día) se administraron concomitantemente con fenitoina(300 mg una vez al día)el AUC y Cmin de amprenavir se incrementaron en un 20% y 19% respectivamente, mientras que la Cmax permaneció constante.