Voorbeelden van het gebruik van Dos cromosomas in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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Colloquial
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Medicine
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Tiene dos cromosomas.
El cruce ocurre sólo en una pequeña región de los dos cromosomas.
Por lo tanto, tiene dos cromosomas 1s, 2s dos, y así sucesivamente.
Me he acercado sólo en esta parte aquí, donde N es 1,donde nuestro complemento diploide completo es dos cromosomas.
El vestido Calico es posible cuando uno de los dos cromosomas X de la hembra está inactivo.
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Los dos cromosomas homólogos presentan alelos distintos(el individuo es heterocigoto para estos dos genes).
El descendiente masculino tiene un X y un cromosoma de Y,mientras que para una hembra hay dos cromosomas de X.
Las células femeninas contienen dos cromosomas X, en las células de los hombres- un cromosoma X y el cromosoma Y.
Si me acercara al nucleo durante la fase S. si empezara--déjenme simplemente empezar con algun organismo que tenga dos cromosomas.
Un hombre recibe su cromosoma X de uno de los dos cromosomas X de la madre, y su cromosoma Y de su padre.
Tengo dos cromosomas, uno de mi padre y otro de mi madre, así que vamos a decir que esto es el cromosoma de mi madre.
Las células contienen 46 cromosomas, los dos cromosomas que contienen el gen de la EH son los cromosomas número 4.
Estos dos cromosomas son llamados“XY” en los varones y“XX” en las mujeres, porque la forma de los cromosomas semeja esas letras.
Porque los hombres tienen solamente un cromosoma X,son mucho más seriamente afectados con respecto a las mujeres que tienen dos cromosomas de X.
Las hembras tienen generalmente dos cromosomas de X, mientras que los varones tienen generalmente un X y un cromosoma de Y.
Si ambos pasan un cromosoma con un factor dominante entonces esto es unfactor doble(la mutación está presente en los dos cromosomas).
Como sabemos solo uno de los dos cromosomas será pasado, así que tendremos 2 x 2 posibilidades y por lo tanto, 4 posibles combinaciones:.
Cuando una antena fluorescente de la DNA se prueba contra regiones sanas del cromosoma 13, 18, o 21,dos señales fluorescentes correspondiente a dos cromosomas serían observadas.
Por ejemplo, los dos cromosomas de cada par heredados de la madre de una persona se dividen y se recombinan antes de ser transmitidos al niño.
Debido a esto, un cigoto cuya dotación genéticaproceda de un solo gameto será inviable, porque los dos cromosomas de cada par tendrán la misma impronta, y por tanto las mismas regiones desactivadas.
En cada generación, los dos cromosomas dentro de cada par de cromosomas se«rompen» y recombinan,«intercambiando» fragmentos entre sí, antes de ser transmitidos.
Incluso si tenemos dos cromátides, uno por cada cromosoma, ahora que tenemos cuatro cromátides, dos por cada cromosoma, diremos que todavia tenemos dos cromosomas.
Los dos cromosomas del par original, son homólogos, pero los dos cromátides de cada cromosoma, que se han mantenido juntos en el centrómero, son idénticos!
Hasta 1955 los científicos creían que los humanos tenían 24 pares de cromosomas del mismo modo que los chimpancés y gorilas, pero después descubrieron que enalgún punto del tiempo, los humanos fusionaron dos cromosomas en uno.
Las hembras tienen dos cromosomas de X, así que significa que incluso si tienen la mutación del síndrome de Alport en un cromosoma, el otro cromosoma X puede compensar.
Cuadro 3: herencia X-conectada- las condiciones recesivas X-conectadas afectan a hombres más a menudo y más seriamente que mujeres porque los hombres tienen solamente un cromosoma X ylas mujeres tienen dos cromosomas de X tan generalmente tener una segunda copia de funcionamiento del gen.
En las hembras que tienen dos cromosomas de X, si un alelo es transformado, no muestra ninguna efectos principal mientras que el alelo en el otro cromosoma X compensa y él se convierten en ondas portadoras del síndrome.
Por otra parte, una hembra con una copia transformada del gen en uno de los dos cromosomas de X puede todavía manejar tener visión normal debido a la copia normalmente de funcionamiento del gen en el otro cromosoma X.
Por ejemplo, los dos cromosomas de un par homólogo particular podrían contienen el gen para el color de pelo, pero uno puede ser una versión"pelo castaño" del gen- versiones alternativas de genes se llaman alelos- y el otro puede ser un"pelo rubio" alelo.
Las diferencias hormonales y genéticas debido a la presencia de dos cromosomas de X en muchachas pueden predisponer a muchachas a mayores inmunorespuestas y posiblemente mayores a síntomas debido al eczema.
