Voorbeelden van het gebruik van Dpbs in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Enjuagar las células brevemente con DPBS.
Retire el DPBS y añadir tripsina-EDTA.
Deja el hidrogel durante 1 min y enjuague con DPBS excesiva.
Añadir 50 μl de DPBS con DAPI(10 μg/mL) e incúbelo durante 5- 10 min a temperatura ambiente en la oscuridad.
Rellenar los pozos con DPBS y aspire de nuevo.
Utilice una botella de lavado para lavar los tejidos con DPBS estéril.
Enjuague cada cubreobjetos tres veces con DPBS y se incuban con 2 ml de la solución de fibronectina durante la noche a 4° C.
Para la inyección intravenosa, reresuspend los CTCs recogidos en DPBS solamente.
Calentar a 60° C mientras que disolver el polvo en DPBS ayuda a mejorar la licuefacción de la gelatina, que facilita la agitación.
Diluir 25 ml de 1 mg/ml de solución en stock defibronectina en 2,5 ml de PBS de Dulbecco(dPBS, calcio y magnesio sin magnesio).
Mantener las muestras en DPBS y proceso heladas tan pronto como sea posible, teniendo cuidado de no exceder más de 45 minutos de la biopsia.
Lavar las células con 5 mL de temperatura ambiente 1 x DPBS(sin Ca2 +/Mg2+) y aspirar el búfer.
Para los materiales sólidos, poco antes de la aplicación de lasustancia problema, humedezca la superficie del tejido, con 25 l de DPBS estéril.
Enjuagar los insertos en el segundo y tercer vasos de precipitados de DPBS tres veces cada uno de la misma manera.
Dispense el exceso de solución DPBS o partículas no deseadas girando suavemente la perilla del joystick en sentido antihorario.
Preparar una solución de formaldehído 4% volumen/volumen(v/v)en 1 x DPBS dentro de una campana de humos químicos.
Después de que el 30± 2 min DPBS pre-tratamiento, aplicar 50 l de NC y PC tópicamente sobre los tejidos RHCE utilizando un dispositivo de pipeteo apropiado.
Por último,enjuagar la inserción del tejido una vez desde el interior y una vez que desde el exterior con DPBS estéril.
Si el DPBS no se propaga a través de los tejidos, golpee suavemente el inserto en la placa para asegurar que los DPBS moja toda la superficie del tejido.
Llene el tanque de esterilización 1 con etanol al 70%, el tanque de esterilización 2 con H2O libre de nucleasa estéril yel tanque intermedio con 1x DPBS estéril.
Resuspend las células manchadas en 2mL de 1% de BSA en 1x solución DPBS y transfiera el volumen total en 1 pozo de una placa de fijación ultra baja de 6 pozos.
( A) Una micro-columna de agarosa completamente deshidratada/ secada como resultado de la eliminación y/ oevaporación de DPBS en las etapas iniciales de fabricación.
Después de que el 30± 2 min DPBS pre-tratamiento, aplicar tópicamente 50 l de NC y PC, y cada artículo de prueba líquido por vía tópica en los tejidos RHCE utilizando un dispositivo de pipeteo apropiado.
La aplicación de la proteína sinmezcla suficiente de la solución concentrada de proteínas en el DPBS puede llevar a la desigual distribución de las proteínas(Figura 7).
Después de la incubación, lavar bien el sustrato con DPBS(4-5x) para eliminar la proteína no consolidados, teniendo cuidado de que no se seque el sustrato o para hacer que a través de la interfase aire-agua.
Después del último lavado,las células volvieron a ser suspendidas en el 1% de paraformaldehído en DPBS y sometidos a análisis de citometría de flujo dentro de las 24 horas.
Nota: Si el micro-columna de agarosa permanece dentro del tubo capilar de vidrio al retirar la aguja de acupuntura, Presione lentamente la agarosa micro-columna del tubo capilar con una aguja de calibre 25 mm yen el plato con DPBS.
Realice una punción cardiaca terminal usando una aguja 30½ T unido a una jeringa de 1 ml purgado con 4%de citrato de sodio en DPBS para evitar la coagulación, la obtención de tanta sangre como sea posible a partir del animal.
Sumerja los insertos en el primer vaso de DPBS, remolino en un movimiento circular en el DPBS durante aproximadamente 2 segundos, levante los insertos para que se llenan sobre todo con DPBS, y decantar el líquido de nuevo en el vaso de precipitados.
Reresuspenda suavemente el pellet en una solución de 1% de BSA en 1x DPBS y añada 2 μg/mL de anticuerpo anti-humano EpCAM-AF488 y 1 μg/mL de anticuerpo anti-BV605 de CD45 contra humanos o 2 μg/mL anticuerpo anti-ratón CD45-BV605 en un volumen total de 500 μL.