Wat Betekent ERBITUX in het Nederlands - Nederlands Vertaling

Zelfstandig naamwoord

Voorbeelden van het gebruik van Erbitux in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands

{-}
  • Medicine category close
  • Colloquial category close
  • Official category close
  • Financial category close
  • Ecclesiastic category close
  • Ecclesiastic category close
  • Official/political category close
  • Computer category close
  • Programming category close
¿Qué es Erbitux?
Wat is Erbitux?
Erbitux 5 mg/ml solución para perfusión.
Erbitux 5 mg/ml oplossing voor infusie.
¿Cómo actúa Erbitux?
Hoe werkt Erbitux?
Erbitux 2 mg/ ml solución para perfusión Cetuximab.
Erbitux 2 mg/ml oplossing voor infusie Cetuximab.
Nombre del medicamento Erbitux.
Naam van geneesmiddel Erbitux.
Erbitux contiene cetuximab, un anticuerpo monoclonal.
Erbitux bevat cetuximab, een monoklonaal antilichaam.
¿Por qué se ha aprobado Erbitux?
Waarom is Erbitux goedgekeurd?
No use Erbitux después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el cartón después de“ CAD”.
Gebruik Erbitux niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op het etiket en de doos na EXP.
Otras informaciones sobre Erbitux:.
Overige informatie over Erbitux:.
Al igual que todos los medicamentos, Erbitux puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Zoals alle geneesmiddelen kan Erbitux bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.
Debe suspenderse entonces el tratamiento con Erbitux.
De behandeling met Erbitux moet dan gestopt worden.
Se ha demostrado la estabilidad física y química de Erbitux 2 mg/ ml durante su uso durante 20 horas a 25°C.
Chemische en fysische stabiliteit van Erbitux 2 mg/ml na opening is aangetoond gedurende 20 uur bij 25°C.
Erbitux 2 mg/ ml es una solución incolora que puede contener partículas visibles blanquecinas y amorfas inherentes al producto.
Erbitux 2 mg/ml is een kleurloze oplossing die productgerelateerde witte en amorfe zichtbare deeltjes kan bevatten.
Conecte la línea de perfusión a la jeringa ycomience la perfusión después de cebar la vía con Erbitux o con una solución estéril de cloruro de sodio 9 mg/ ml(0,9%).
Bevestig de infuuslijn aan de injectiespuit en begin de infusie nadat de lijn met Erbitux of een steriele 9 mg/ml( 0,9%) natriumchloride-oplossing is gevuld.
Erbitux 5 mg/ ml se administra por vía intravenosa mediante una bomba de perfusión, goteo por gravedad o una bomba de jeringa(para instrucciones de uso y manipulación, ver sección 6.6).
Erbitux 5 mg/ml wordt intraveneus toegediend met een infusiepomp, druppelinfuus of injectiepomp(voor de gebruiksinstructies, zie rubriek 6.6).
Se ha demostrado la estabilidad física y química de Erbitux 5 mg/ ml durante su uso durante 48 horas a 25°C, si la solución se prepara tal como se describe en la sección 6.6.
Chemische en fysische stabiliteit van Erbitux 5 mg/ml na opening is aangetoond gedurende 48 uur bij 25°C, als de oplossing is bereid zoals beschreven in rubriek 6.6.
Erbitux 2 mg/ ml se administra por vía intravenosa con filtración en línea mediante una bomba de perfusión, goteo por gravedad o una bomba de jeringa(para instrucciones de uso y manipulación, ver sección 6.6).
Erbitux 2 mg/ml wordt intraveneus toegediend via een systeem met in-lijn filter en infusiepomp, druppelinfuus of injectiepomp(voor de gebruiksinstructies, zie rubriek 6.6).
Introduzca un filtro en línea adecuado en la línea de perfusión y cébela con Erbitux o con una solución estéril de cloruro de sodio 9 mg/ ml(0,9%) antes de comenzar la perfusión.
Bevestig een geschikte in-lijn filter aan de infuuslijn en vul het met Erbitux of een steriele 9 mg/ml( 0,9%) natriumchloride-oplossing alvorens de infusie te beginnen.
Se recomienda encarecidamente que Erbitux se administre durante el embarazo o en mujeres que no utilicen métodos anticonceptivos adecuados sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
Het wordt ten zeerste aangeraden dat Erbitux alleen wordt toegediend tijdens de zwangerschap of aan alle vrouwen die geen betrouwbare anticonceptie toepassen als de mogelijke voordelen het mogelijke risico voor de foetus rechtvaardigen.
En cáncer recidivante o metastásico de cabeza y cuello,la supervivencia fue mayor en los casos en los que se añadió Erbitux a una combinación de medicamentos contra el cáncer basados en el platino(10,1 meses frente a 7,4 meses).
Bij recidiverende of uitgezaaide hoofd- en halskankers was de overlevingsduur langer wanneer Erbitux werd toegevoegd aan een op platina gebaseerde combinatie van kankerbestrijdende middelen(10,1 maanden tegenover 7,4 maanden).
El principio activo de Erbitux, cetuximab, es un anticuerpo monoclonal; es decir, un anticuerpo(un tipo de proteína) que se ha diseñado para reconocer y unirse a una estructura específica(llamada antígeno) que se encuentra en determinadas células del organismo.
De werkzame stof in Erbitux, cetuximab, is een monoklonaal antilichaam, d.w.z. een bepaald type eiwit dat dankzij zijn speciale vorm een specifieke structuur( antigen genaamd) op bepaalde cellen in het lichaam herkent en zich hieraan bindt.
Se recomienda que las mujeres no amamanten a sus hijos durante el tratamiento con Erbitux ni durante 2 meses después de la última dosis, ya que se desconoce si cetuximab se excreta en la leche materna.
Het wordt aangeraden dat vrouwen geen borstvoeding geven tijdens de behandeling met Erbitux en gedurende 2 maanden na de laatste dosis, omdat niet bekend is of cetuximab wordt uitgescheiden in de moedermelk.
Conecte la línea de perfusión a la jeringa, fije y controle la velocidad de perfusión como se explica en la sección4.2 ycomience la perfusión después de cebar la vía con Erbitux o con una solución estéril de cloruro de sodio 9 mg/ ml(0,9%).
Bevestig de infuuslijn aan de injectiespuit, stel de snelheid in zoals uitgelegd in rubriek 4.2 en controleer dezeen begin de infusie nadat de lijn met Erbitux of een steriele 9 mg/ml( 0,9%) natriumchloride-oplossing is gevuld.
Erbitux 2 mg/ ml es compatible • con bolsas de polietileno, etil vinil acetato o cloruro de polivinilo, • con equipos de perfusión de polietileno, etil vinil acetato, cloruro de polivinilo, polibutadieno o poliuretano, • con filtros en línea de polietersulfona, poliamida o polisulfona.
Erbitux 2 mg/ml is verenigbaar• met polyethyleen, ethylvinylacetaat of polyvinylchloride zakken,• met polyethyleen, ethylvinylacetaat, polyvinylchloride, polybutadeen of polyurethaan infusiesets,• met polyethersulfon, polyamide of polysulfon in-lijn filters.
En pacientes en los que había fracasado el tratamiento con oxaliplatino, la enfermedad tardó en empeorar un promedio de cuatro meses en aquéllos a los que se les había administrado Erbitux e irinotecán, y 2,6 meses en aquéllos que habían recibido irinotecán en monoterapia.
Bij patiënten bij wie een oxaliplatinbehandeling had gefaald, duurde het met een combinatie van Erbitux en irinotecan gemiddeld 4,0 maanden, tegenover 2,6 maanden bij degenen die alleen irinotecan kregen.
Erbitux está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello • En combinación con radioterapia para la enfermedad localmente avanzada. • En combinación con quimioterapia basada en platino, para la enfermedad recurrente y/ o metastásica.
Erbitux is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied• in combinatie met bestralingstherapie bij een lokaal gevorderde ziekte• in combinatie met op platina gebaseerde chemotherapie bij een recidiverende en/of gemetastaseerde ziekte.
Es decir, quimioterapia con irinotecán(un promedio de 9,9 meses frente a 8,7 meses) y quimioterapia con oxaliplatino(un promedio de 7,7 meses frente a 7,2 meses)en pacientes que no recibieron Erbitux. • En el primer estudio realizado en pacientes tratados previamente con quimioterapia no se examinaron las mutaciones KRAS:.
Wanneer Erbitux werd toegediend naast een chemotherapie met oxaliplatine bedroeg deze tijdsspanne gemiddeld 7,7 maanden tegenover 7,2 maanden bij patiënten die geen Erbitux kregen toegediend;• in de eerste studie bij patiënten die eerder al chemotherapie hadden gevolgd, werd niet naar KRAS-mutaties gekeken.
Erbitux 5 mg/ ml es compatible • con bolsas de polietileno(PE), etil vinil acetato(EVA) o cloruro de polivinilo(PVC), • con equipos de perfusión de polietileno(PE), poliuretano(PUR), etil vinil acetato(EVA), poliolefina termoplástica(TP) o cloruro de polivinilo(PVC), • con jeringas de polipropileno(PP) para bomba de jeringa.
Erbitux 5 mg/ml is verenigbaar• met polyethyleen( PE), ethylvinylacetaat( EVA) of polyvinylchloride( PVC) zakken,• met polyethyleen( PE), polyurethaan( PUR), ethylvinylacetaat( EVA), thermoplastische polyolefine( TPO) of polyvinylchloride(PVC) infusiesets,• met polypropyleen( PP) injectiespuiten voor een injectiepomp.
Los efectos secundarios más frecuentes de Erbitux(observados en más de 1 cada 10 pacientes) son las reacciones de la piel como erupciones, hipomagnesemia(niveles bajos de magnesio en sangre), reacciones asociadas a la perfusión(como fiebre, escalofríos, mareos y dificultad para respirar), mucositis(inflamación del tejido que recubre la boca) y aumento de los niveles sanguíneos de ciertas enzimas hepáticas.
De meest voorkomende bijwerkingen van Erbitux( waargenomen bij meer dan 1 op de 10 patiënten) zijn huidreacties( zoals huiduitslag), hypomagnesiëmie( lage magnesiumspiegels in het bloed), infusiegerelateerde reacties( zoals koorts, koude rillingen, duizeligheid en ademhalingsproblemen), mucositis( ontsteking van het slijmvlies van de mond) en stijging van sommige leverenzymwaarden.
Si recibe Erbitux junto con radioterapia, algunos de los efectos adversos que puede presentar pueden estar relacionados con esta combinación, por ejemplo: • inflamación de las paredes de los intestinos y la boca • reacciones cutáneas características de la radioterapia • dificultad al tragar • reducción en el número de glóbulos blancos.
Als u Erbitux in combinatie met bestralingstherapie krijgt, kunnen sommige van de bijwerkingen die u kunt ervaren ook gerelateerd zijn aan deze combinatietherapie, zoals:• ontstekingen van het slijmvlies van de ingewanden en mond• huidreacties die kenmerkend zijn voor bestralingstherapie• problemen met slikken• vermindering van het aantal witte bloedcellen.
Uitslagen: 87, Tijd: 0.032

Hoe "erbitux" te gebruiken in een Spaans zin

Hey Ezra, I’m back on the Erbitux as well.
Just like any medicine, Erbitux can cause side effects.
Draw up the required volume of Erbitux from avial.
Erbitux must not be infused more rapidly than10 mg/min.
How Do I Use This Erbitux Prescription Discount Card?
Cetuximab erbitux de amantadine precio en estados unidos semanas el.
What Are the Possible Side Effects of Erbitux and Vectibix?
Can Prescription Hope get Erbitux if I have insurance coverage?
Erbitux is a registered trademark of Eli Lilly & Co.
Merck licensed the right to market Erbitux outside the U.S.

Hoe "erbitux" te gebruiken in een Nederlands zin

Erbitux wordt dan voor de bestraling toegediend.
Erbitux wordt meestal gebruikt in combinatie met chemotherapie of in combinatie met radiotherapie.
Erbitux is geregistreerd voor een darmkanker die niet goed reageerde op de eerste chemotherapie.
Een behandeling met Erbitux veroorzaakt zelden andere nevenwerkingen.
Wat is belangrijk om te weten als u Erbitux krijgt toegediend?
Erbitux wordt meestal gebruikt in combinatie met chemotherapie.
zorgt als Nederlandse dochtervennootschap voor distributie en marketing van Erbitux in Nederland.
Het geneesmiddel Erbitux wordt 1 keer per week toegediend via een infuus.
Als u erbitux krijgt in combinatie met een geneesmiddel tegen kanker dat fluoropyrimidines bevat,.
Het geneesmiddel Erbitux wordt 1 keer per week toegediend in de vorm van een infuus.

Top woordenboek queries

Spaans - Nederlands