Voorbeelden van het gebruik van Erbitux in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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Medicine
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¿Qué es Erbitux?
Erbitux 5 mg/ml solución para perfusión.
¿Cómo actúa Erbitux?
Erbitux 2 mg/ ml solución para perfusión Cetuximab.
Nombre del medicamento Erbitux.
Erbitux contiene cetuximab, un anticuerpo monoclonal.
¿Por qué se ha aprobado Erbitux?
No use Erbitux después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el cartón después de“ CAD”.
Otras informaciones sobre Erbitux:.
Al igual que todos los medicamentos, Erbitux puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debe suspenderse entonces el tratamiento con Erbitux.
Se ha demostrado la estabilidad física y química de Erbitux 2 mg/ ml durante su uso durante 20 horas a 25°C.
Erbitux 2 mg/ ml es una solución incolora que puede contener partículas visibles blanquecinas y amorfas inherentes al producto.
Conecte la línea de perfusión a la jeringa ycomience la perfusión después de cebar la vía con Erbitux o con una solución estéril de cloruro de sodio 9 mg/ ml(0,9%).
Erbitux 5 mg/ ml se administra por vía intravenosa mediante una bomba de perfusión, goteo por gravedad o una bomba de jeringa(para instrucciones de uso y manipulación, ver sección 6.6).
Se ha demostrado la estabilidad física y química de Erbitux 5 mg/ ml durante su uso durante 48 horas a 25°C, si la solución se prepara tal como se describe en la sección 6.6.
Erbitux 2 mg/ ml se administra por vía intravenosa con filtración en línea mediante una bomba de perfusión, goteo por gravedad o una bomba de jeringa(para instrucciones de uso y manipulación, ver sección 6.6).
Introduzca un filtro en línea adecuado en la línea de perfusión y cébela con Erbitux o con una solución estéril de cloruro de sodio 9 mg/ ml(0,9%) antes de comenzar la perfusión.
Se recomienda encarecidamente que Erbitux se administre durante el embarazo o en mujeres que no utilicen métodos anticonceptivos adecuados sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
En cáncer recidivante o metastásico de cabeza y cuello,la supervivencia fue mayor en los casos en los que se añadió Erbitux a una combinación de medicamentos contra el cáncer basados en el platino(10,1 meses frente a 7,4 meses).
El principio activo de Erbitux, cetuximab, es un anticuerpo monoclonal; es decir, un anticuerpo(un tipo de proteína) que se ha diseñado para reconocer y unirse a una estructura específica(llamada antígeno) que se encuentra en determinadas células del organismo.
Se recomienda que las mujeres no amamanten a sus hijos durante el tratamiento con Erbitux ni durante 2 meses después de la última dosis, ya que se desconoce si cetuximab se excreta en la leche materna.
Conecte la línea de perfusión a la jeringa, fije y controle la velocidad de perfusión como se explica en la sección4.2 ycomience la perfusión después de cebar la vía con Erbitux o con una solución estéril de cloruro de sodio 9 mg/ ml(0,9%).
Erbitux 2 mg/ ml es compatible • con bolsas de polietileno, etil vinil acetato o cloruro de polivinilo, • con equipos de perfusión de polietileno, etil vinil acetato, cloruro de polivinilo, polibutadieno o poliuretano, • con filtros en línea de polietersulfona, poliamida o polisulfona.
En pacientes en los que había fracasado el tratamiento con oxaliplatino, la enfermedad tardó en empeorar un promedio de cuatro meses en aquéllos a los que se les había administrado Erbitux e irinotecán, y 2,6 meses en aquéllos que habían recibido irinotecán en monoterapia.
Erbitux está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello • En combinación con radioterapia para la enfermedad localmente avanzada. • En combinación con quimioterapia basada en platino, para la enfermedad recurrente y/ o metastásica.
Es decir, quimioterapia con irinotecán(un promedio de 9,9 meses frente a 8,7 meses) y quimioterapia con oxaliplatino(un promedio de 7,7 meses frente a 7,2 meses)en pacientes que no recibieron Erbitux. • En el primer estudio realizado en pacientes tratados previamente con quimioterapia no se examinaron las mutaciones KRAS:.
Erbitux 5 mg/ ml es compatible • con bolsas de polietileno(PE), etil vinil acetato(EVA) o cloruro de polivinilo(PVC), • con equipos de perfusión de polietileno(PE), poliuretano(PUR), etil vinil acetato(EVA), poliolefina termoplástica(TP) o cloruro de polivinilo(PVC), • con jeringas de polipropileno(PP) para bomba de jeringa.
Los efectos secundarios más frecuentes de Erbitux(observados en más de 1 cada 10 pacientes) son las reacciones de la piel como erupciones, hipomagnesemia(niveles bajos de magnesio en sangre), reacciones asociadas a la perfusión(como fiebre, escalofríos, mareos y dificultad para respirar), mucositis(inflamación del tejido que recubre la boca) y aumento de los niveles sanguíneos de ciertas enzimas hepáticas.
Si recibe Erbitux junto con radioterapia, algunos de los efectos adversos que puede presentar pueden estar relacionados con esta combinación, por ejemplo: • inflamación de las paredes de los intestinos y la boca • reacciones cutáneas características de la radioterapia • dificultad al tragar • reducción en el número de glóbulos blancos.
