Voorbeelden van het gebruik van Foscan in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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QUÉ ES FOSCAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA.
Los alimentos y bebidas normales no afectan a su tratamiento con Foscan.
ADMINISTRACIÓN DE FOSCAN(96 horas antes de la iluminación con láser del lugar del tratamiento).
Treinta ysiete pacientes recibieron al menos 2 tratamientos con Foscan.
Todo el que utiliza Foscan se vuelve sensible a la luz durante unos 15 días después de la inyección.
La luz no debe administrarse antes de 90 horas nidespués de 110 horas de la inyección de Foscan.
Recoger todo el contenido del vial que contiene Foscan con una jeringuilla y expulsar el aire(Figura 1).
Si el tumor no es iluminado, debe dejarse un plazo de al menos 4 semanas entre la sobredosis yla nueva administración de Foscan.
El principio activo de Foscan, la temoporfina, es un fotosensibilizante(una sustancia que cambia cuando se expone a la luz).
En los tres primeros estudios se comprobó siel tumor se erradicaba después de aplicar Foscan en tres sesiones como máximo en un total de 189 pacientes.
Foscan se presenta en viales de vidrio ámbar de tipo I de 6 ml con un tapón de elastómero de bromobutilo y un sello de aluminio.
Los resultados de los tres primeros estudios no fueron suficientes comopara avalar el uso de Foscan en la erradicación de los tumores de cabeza y cuello.
Foscan se utiliza para el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello en pacientes que no pueden ser tratados con otras terapias.
En las condiciones de luzrecomendadas para los primeros 15 días después de la inyección de Foscan, no se recomienda conducir y puede ser que no resulte práctico utilizar máquinas.
El tratamiento con Foscan consta de dos fases: primero se administra el medicamento y después se activa mediante un láser.
En todos los estudios, la respuesta se valoró entre 12 y 16 semanas después del tratamiento final con Foscan, pero Foscan no se comparó con ningún otro tratamiento.
Horas después de la administración de Foscan, el lugar del tratamiento debe iluminarse con luz a 652 nm de una fuente de láser aprobada.
Foscan no debe administrarse a personas que puedan ser hipersensibles(alérgicas) a la temoporfina o a cualquiera de los otros componentes del medicamento.
Sólo deben llevarse a cabo procedimientos quirúrgicos no planificados ode emergencia donde se ha administrado Foscan durante los 30 días anteriores si es absolutamente necesario y los beneficios potenciales compensan el riesgo para el paciente.
Foscan debe administrarse por vía intravenosa a través de una cánula residente en una vena proximal grande de una extremidad, preferiblemente en la fosa antecubital.
Todos los pacientes que reciben Foscan se vuelven temporalmente fotosensibles y deben ser instruidos para que sigan las precauciones de evitar la luz solar y las luces artificiales intensas.
Foscan se administra a través de una cánula intravenosa residente en una vena proximal grande de una extremidad, preferiblemente en la fosa antecubital, como una sola inyección intravenosa lenta a lo largo de un mínimo de 6 minutos.
La terapia fotodinámica de Foscan sólo debe administrarse en centros oncológicos especializados en los cuales un equipo multidisciplinario evalúa el tratamiento del paciente, y bajo la supervisión de médicos con experiencia en la terapia fotodinámica.
Foscan debe administrarse únicamente en un centro oncológico especializado en el que haya un equipo que pueda valorar el tratamiento del paciente bajo la supervisión de un médico con experiencia en terapia fotodinámica(tratamiento basado en la luz).
Por tanto, el Comité decidió que los beneficios de Foscan son mayores que sus riesgos como tratamiento paliativo de los pacientes con carcinoma epidermoide avanzado de cabeza y cuello que han dejado de responder a otros tratamientos y que no son candidatos a la radioterapia, la cirugía o la quimioterapia sistémica.
Foscan está indicado para el tratamiento paliativo de pacientes con carcinoma avanzado de células escamosas en la cabeza y el cuello, que hayan fracasado a terapias anteriores y resulten inadecuados para radioterapia, cirugía o quimioterapia sistémica.
Si es alérgico(hipersensible) a la temoporfina o a cualquiera de los demás componentes de Foscan, si es alérgico(hipersensible) a las porfirinas, si padece porfiria, o cualquier otra enfermedad que empeore con la luz, si el tumor tratado pasa por un vaso sanguíneo grande, si va a ser operado en los próximos 30 días, si padece una enfermedad de la vista que requiere un examen con luz fuerte durante los próximos 30 días, si ya está siendo tratado con un agente fotosensibilizante.
Foscan no debe usarse en pacientes con porfiria(incapacidad de degradar las porfirinas), otras enfermedades que empeoren con la luz, alergia a las porfirinas o tumores que estén invadiendo algún vaso sanguíneo o que estén junto a la zona que iluminará el láser.
Foscan tampoco debe usarse en los pacientes que vayan a operarse en el plazo de 30 días, que tengan alguna enfermedad ocular que probablemente haya de examinarse con una“ lámpara de hendidura”(instrumento que emplean los oculistas para examinar el interior del ojo) en el plazo de 30 días, o que ya estén tomando algún otro medicamento que aumente la sensibilidad a la luz.