Voorbeelden van het gebruik van Generics in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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¿Cómo actúa Tadalafilo Generics?
Irinotecan Generics reemplazos y comentarios.
EPAR Tadalafilo Generics.
AstraZeneca y Generics estaban representadas.
Todos los medicamentos que ve en nuestra lista son generics.
Los ficheros generics* se explicarán más abajo.
La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda laUnión Europea para el medicamento Olanzapine Mylan a Generics[UK] Ltd el 7 de Octubre de 2008.
Tadalafilo Generics contiene el principio activo tadalafilo.
Sexto motivo, basado en que el Tribunal General no identificó pruebas claras,precisas y no contradictorias para confirmar la declaración de que Generics(UK) había cometido la supuesta infracción deliberadamente, según exige el artículo 23, apartado 2, del Reglamento(CE) n.
Merck Generics BV, Dieselweg 25, 3752 LB Bunschoten, Países Bajos.
Dichas cuestiones se suscitaron en el marco de un litigio entre SKF, titular de dos patentes británicas para el producto farmacéutico"Cimetidina",y las empresas Generics y Harris en relación con la importación en el Reino Unido de dicho producto de países terceros y de España y Portugal.
Tadalafil Generics: Condiciones o restricciones de suministro y uso.
Dichas cuestiones se suscitaron en el marco de un litigio entre Evans Medical Ltd y Macfarlan Smith Ltd y el Secretary of State for the Home Department(Ministro del Interior), apoyado por Generics(UK) Ltd, con motivo de la importación por esta última, en el Reino Unido, de un lote de diamorfina procedente de los Países Bajos.
Generics 28 Station Close Potters Bar EN6 1TL Hertfordshire, Reino Unido.
Los inhibidores de la PDE5, como Tadalafilo Generics, han mostrado que producen un incremento del efecto hipotensivo de este medicamento.
Generics(UK) Limited, Station Close, Potters Bar, Herts EN6 1TL, Reino Unido.
De conformidad con el Derecho nacional vigente, Harris y Generics solicitaron a SKF una licencia obligatoria que les permitiera, en particular, importar Cimetidina.
Generics Uk Limited Albany Gate, Darkes Lane, Potters Bar Herts EN6 1AG Reino Unido.
El Tribunal General incurrió en error al considerar lícito que la Comisión dirigiera la decisión a Zoetis(actualmente, Alpharma LLC)pero no a Merck Generics Holding GmbH, pese a que esta última institución no aportó razón alguna que justificara la distinción entre las situaciones de ambas empresas.
Arrow Generics Limited, Unit 4/ 5 Willsborough Cluster, Clonshaugh Industrial Estate, Clonshaugh, Dublín 17, Irlanda.
Teniendo en cuenta el hecho de que SKF fabricaba la Cimetidina en Irlanda, en forma de producto semielaborado, y concluía su fabricación en el territorio del Reino Unido, la PatentsCourt insertò en las condiciones de las licencias obligatorias solicitadas por Harris y Generics una cláusula que les prohibía importar Cimetidina, en forma de producto terminado, tanto de países terceros como de España y Portugal.
Tadalafilo Generics solo se podrá dispensar con receta médica y solo deberá iniciar y supervisar el tratamiento un médico con experiencia en el tratamiento de la HAP.
Si usted ha tomado oestá planeando tomar Tadalafilo Generics, evite el consumo excesivo de alcohol(por encima de 5 unidades de alcohol), ya que puede aumentar el riesgo de mareos al ponerse de pie.
Tadalafilo Generics se administra a pacientes con HAP de clase II(limitación ligera de la actividad física) o de clase III(limitación importante de la actividad física).
Tercer motivo, basado en que el Tribunal General ha invertido la carga de la prueba al imponer a Generics(UK), para defender la legalidad de los acuerdos amistosos, la obligación de demostrar que se habría entablado necesariamente un litigio en caso de lanzamiento corriendo el riesgo y que Generics(UK) habría perdido sin duda tal litigio.
Tadalafilo Generics es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar(HAP) en adultos, para mejorar la capacidad de ejercicio(la capacidad de desarrollar una actividad física).
La investigación se inició a raíz de una denuncia conjunta presentada el 12 de mayo de 1999 por las empresas Generics(UK) Ltd y Scandinavian Pharmaceuticals Generics AB(denominadas en lo sucesivo"Generics" o"el denunciante") de conformidad con el artículo 82 CE y el artículo 54 EEE contra las empresas farmacéuticas Astra AB(actualmente AstraZeneca AB) y AstraZeneca Plc de(denominadas ambas en lo sucesivo"AstraZeneca")[1] de conformidad con el artículo 3 del Reglamento no 17/62 del Consejo[2].
Generics Ltd. presentó solicitudes de reconocimiento mutuo para Doxagamma 4 mg comprimidos de liberación prolongada y nombres asociados basadas en la autorización de comercialización concedida por Dinamarca el 30 de septiembre de 2002.
Dado que Tadalafilo Generics es un medicamento genérico y es bioequivalente al medicamento de referencia, sus beneficios y riesgos son los mismos que los del medicamento de referencia.
Tadalafilo Generics es un«medicamento genérico», lo que significa que contiene el mismo principio activo y actúa de la misma forma que un«medicamento de referencia» ya autorizado en la Unión Europea(UE) denominado Adcirca.