Voorbeelden van het gebruik van Oncogenes in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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Éstos se llaman Oncogenes.
Los oncogenes pueden provocar el crecimiento de células cancerosas.
Descubrimiento del origen celular de los oncogenes retrovirales.
Desde allí, se deduce directamente que nuestralas células normales sanas crean una expresión óptima de los genes supresores de tumores y oncogenes.
Muchos de él están también presentes cerca de oncogenes y regulan su activación o represión.
El gen AKT1 pertenece a una clase de genes conocidos como oncogenes.
La malas señales en rojo son recibidos por nuestro oncogenes que promueven el crecimiento del tumor y la agresividad.
Varios diversos sistemas se han ideado para clasificar oncogenes.
Este enfoque debeser de gran utilidad para los investigadores que estudian los oncogenes y la biología de células madre, incluyendo las células iPS.
Ahora se sabe que muypoco de metilación puede crear inestabilidad en los cromosomas y activar oncogenes;
Varios oncogenes potentes, incluyendo c-Myc y SV40 antígeno T grande, son conocidos por aumentar la producción de células madre pluripotentes inducidas(IPSC).
Por el descubrimiento del origen celular de los oncogenes retrovíricos.
El nivel de expresión de los genes supresores de tumores y oncogenes se regula por lo que está pasando en nuestras células normales como se indica a continuación:.
Gammaretrovirus ecotropic también seha utilizado más recientemente para ofrecer oncogenes a las células humanas;
Por otra parte, oncogenes(siendo Myc un ejemplo bien conocido) puede llegar a ser hiperactiva, promover el crecimiento maligno, incluso transformación de linfoma folicular.
Simplemente pon, el nivel de expresión de dos tipos de genes conducir el proceso maligno-genes supresores de tumores(los buenos) y oncogenes(los chicos malos).
Una ventaja importante de los fibroblastos,es que no son portadores de mutaciones en oncogenes y los supresores de tumores y mantener intactos los puestos de control del ciclo celular.
Tenga en cuenta en última instancia, que es nuestra población de células normales que regula los genes supresores de tumores y de reparación del ADN en nuestro cuerpo,mientras“de-programación” los oncogenes.
Los genes de reparación del ADN ylos genes supresores de tumores son nuestra“amigos” y oncogenes son nuestra“enemigos”, y el epigenoma media entre ellas, Febrero 2016 Hoja informativa, p. 7-13.
Dado que el daño tisular y la inflamación crónica son factores oncogénicos, los científicos están estudiando las perspectivas del antagonistadel cáncer SR9009 en la senescencia inducida por oncogenes.
Sin embargo, los investigadores desean evitar la producción yla centrifugación de los virus pantropic codificación oncogenes debido a los mayores requerimientos de manejo de nivel de bioseguridad y seguridad.
Quizás lo más importante es sin embargo para identificar si una estrategia que estimula el crecimiento de las células beta es a costa deperjudicar la función de las células beta(por ejemplo, con algunos oncogenes) y viceversa.
En este protocolo,se describe el uso de lentivirus ecotropic para la sobreexpresión de los oncogenes en las células humanas, lo que reduce los riesgos de bioseguridad y el aumento de la tasa de transducción.
Cuando esta mutación y detención en el escenario no maduro se combina con otrasmutaciones que rompan los genes que controlan la proliferación(Oncogenes) la condición puede dar lugar a AML.
Cinasas citoplásmicas de la tirosina- los ejemplos de estos oncogenes incluyen el gen de Abl en la leucemia mieloide crónica(el cromosoma de Philadelphia) y la familia de Src, la familia Syk-ZAP-70 y familia de BTK de cinasas de la tirosina.
Los lentivirus son una valiosa herramienta de investigación para explorar la función del gen, sin embargo, los investigadores desean evitar la producción de la codificación de lentivirus pantropic conocidos osospechosos oncogenes.
Madre y el tumor de estudios de la biología celular a menudorequieren la transducción viral de las células humanas con oncogenes conocidos o sospechosos, que planteaba cuestiones importantes de seguridad para el personal de laboratorio.
Cinasas de la tirosina del receptor- los ejemplos de oncogenes en esta clase incluyen el receptor epidérmico del factor de incremento(EGFR), el receptor plaqueta-derivado del factor de incremento(PDGFR), el receptor endotelial vascular del factor de incremento(VEGFR) y el receptor epidérmico humano 2(HER2/neu) del factor de incremento.
El problema con este punto de vista es quemás de 100 genes que promueven el cáncer(oncogenes) ya han sido descubiertos anidados profundamente dentro de nuestro genoma- siendo difícilmente un subproducto de la oportunidad de mutación dentro de las células individuales.
En el marco de la reprogramación celular, el uso de mSlc7a1 paraevitar la generación de virus anfotrópico albergar oncogenes humanos está bien establecida 4,5 Sin embargo, lentivirus ofrece ventajas significativas sobre gammaretrovirus en la transducción de las poblaciones de células refractarias, 6 incluidas las células primarias que a menudo son objetivos deseables para la reprogramación, ya que el lentiviral pre-integración compleja permite la transducción de la no división de las células 7.
