Voorbeelden van het gebruik van Pipetear in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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Colloquial
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Medicine
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Financial
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Pipetear perro promedio.
Vortex ligase antes de pipetear para garantizar que esté bien mezclado.
Pipetear toda la solución de liposomas directamente sobre la mica.
Evite romper los grumos demasiado- pipetear arriba y hacia abajo a menos de 6-8x.
Pipetear 1 ml de 70% de MeOH en cada tubo y vórtice brevemente.
Lisis de las células mediante la adición de 100μl 2% de SDS y pipetear varias veces con suavidad.
Pipetear 100-200 μL en una cámara de observación bien 8 con fondo de vidrio.
Preparar gradientes de sacarosa de 4 x 5-45% por pipetear 2,5 mL de sacarosa al 45% en 4 tubos de ultracentrífuga.
Pipetear natural de la pulga perro anti gato en su farmacia veterinaria en línea.
Poner la suspensión de células de la malla de500 μm a través de la malla 105 μm por Pipetear 1 mL a la vez utilizando una P1000.
Pipetear las células arriba y abajo 3 x para facilitar la homogeneización.
Tenga en cuenta que establecer gradientes demasiados a la vez puedeconducir a trastornos musculoesqueléticos debido a la presión en empalmes de pipetear lenta involucrados.
Lentamente pipetear las células restantes en BEGM fuera de la cónica y en el matraz T25.
Pipetear el medicamento antes del procedimiento se trata mejor con agua hirviendo.
Advantix muy pequeño perro en 6 Pipetear 0,4 ml es un lugar de plagas externas en para perros pequeños, hecho pulgas antitique, Mosquito(flebótomos).
Pipetear 10 mL de ácido nítrico de 6 N en el crisol y el calor para disolver la ceniza.
Evite romper los grumos demasiado- pipetear arriba y abajo no más de 2 a 3 veces, comprobando el tamaño de las colonias bajo el microscopio estereoscópico.
Pipetear 1,5 μl de la solución del monómero en el electrodo de oro modificado.
Mezclar y rápidamente y pipetear 1,2 ml de suspensión celular sobre la superficie de agarosa-cubierto de un portaobjetos pre-recubiertos.
Pipetear 10 μl de células a partir de la mezcla 1:1 Trypan azul: hemocyte en el hemocitómetro.
Sea muy cuidadoso al pipetear, como las células hES se recuperan mejor cuando se congela en la colonia piezas relativamente grandes.
Pipetear 1,5 μl de esta solución sobre la superficie de oro del electrodo de oro modificado.
Pipetear 0,8 l en el carril(s) del biochip de microfluidos en un extremo del chip y la marca como de salida.
Pipetear el volumen calculado de POPC, PI(4,5) P 2,<Emgt; o SRB-POPE en un único vial de centelleo de vidrio de 20 ml.
Después de pipetear el material de la columna en las columnas, añadir 1 ml de agua ultrapura para enjuagar por la material.
Pipetear muestras de sangre en tubos de 1,5 ml e invertir la sangre a fondo para asegurar la mezcla de EDTA en la sangre.
Pipetear 50 l de cada una de las suspensiones de células(1-1,5 x 10 4 células) a pocillos individuales de la matriz extracelular.
Pipetear enérgicamente la solución plateada de las células para separar de la placa de 6 cm y colocar la solución en un tubo.
Pipetear 1,3 ml de una muestra de 1.000 mg/ l de coloide AUNP purificada en la cubeta de cuarzo y introducir este en el campo de RF.
Pipetear el sobrenadante, que contiene los esporozoítos(SPZ), a un nuevo tubo de centrífuga y contar los esporozoitos purificados en un hemocitómetro Neubauer.