Voorbeelden van het gebruik van Ramipril in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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Información adicional sobre Ramipril.
¿Qué es Ramipril y para qué se utiliza?
TRITAZIDE es una combinación de dos medicamentos llamados ramipril e hidroclorotiazida.
La combinación de ramipril + hidroclorotiazida no constituye un tratamiento de elección para el hiperaldosteronismo primario.
La mayoría de las contraindicaciones están relacionadas con el ramipril incluido en Triazide y se suman a las contraindicaciones de la HCTZ.
La tasa de mortalidad por cualquier causa fue de 11,6% y11,8% entre los pacientes tratados con telmisartán y ramipril, respectivamente.
La combinación de telmisartán con ramipril no adicionó mayor beneficio sobre ramipril o.
Ramipril dilata los vasos sanguíneos, reduciendo la presión arterial, de modo que el músculo del corazón se fortalece y es capaz de bombear la sangre con más eficacia.
O Hiperaldosteronismo primario La combinación de ramipril + hidroclorotiazida no constituye un tratamiento de elección en el hiperaldosteronismo primario.
Los pacientes con afectación de la función renal podrían precisar la reducción de la dosis de TRITAZIDE. Los pacientes con un aclaramiento de creatinina entre 30 y 60 ml/ min sólo deben recibir tratamiento con la dosis fija más baja de la combinación de ramipril e hidroclorotiazida después de la administración de ramipril en monoterapia.
En rata y ratón, la combinación de ramipril e hidroclorotiazida careció de actividad tóxica aguda a dosis de hasta 10.000 mg/ kg.
El CHMP debatió en esta sesión la advertencia referente al hiperaldosteronismo primario yaprobó en consecuencia el texto armonizado siguiente:« La combinación de ramipril + hidroclorotiazida no constituye un tratamiento de elección para el hiperaldosteronismo primario.
La administración de ramipril a pacientes con hipertensión resulta en la reducción de la presión arterial en supino y en bipedestación sin un aumento compensador de la frecuencia cardíaca.
Se dispone de estudios de tratamientos de combinación de aliskiren añadido al diurético hidroclorotiazida,el IECA ramipril, el bloqueante de canales de calcio amlodipino, el antagonista de los receptores de angiotensina valsartán y el betabloqueante atenolol.
En el perfil de seguridad de ramipril + hidroclorotiazida se han descrito reacciones adversas producidas en el contexto de hipotensión y/ o depleción de líquidos como consecuencia del aumento de.
En ensayos clínicos de farmacocinética con aliskiren se han estudiado los siguientes compuestos: acenocumarol, atenolol, celecoxib fenofibrato, pioglitazona, alopurinol, isosorbida-5-mononitrato, irbesartán,digoxina, ramipril, valsartán, metformina, amlodipino, atorvastatina, cimetidina e hidroclorotiazida.
Metabolismo El ramipril se metaboliza casi completamente a ramiprilato, al éster dicetopiperazina, el ácido dicetopiperazina, y los glucurónidos de ramipril y de ramiprilato.
Pacientes con insuficiencia hepática(ver sección 4.2) En pacientes con insuficiencia hepática, la conversión metabólica de ramipril a ramiprilato fue más lenta, debido a la disminución de la actividad de las esterasas hepáticas, por lo que los niveles plasmáticos de ramipril en estos pacientes estuvieron aumentados.
La combinación de ramipril 2,5 mg/ HCTZ 12,5 mg logró una mayor reducción de la presión arterial que el tratamiento con los componentes por separado y la combinación de 5 mg/ 25 mg logró un efecto terapéutico superior al observado con una duplicación de la dosis de ramipril hasta 10 mg.
El análisis principal de los pacientes con la proteinuria de grado más grave(estrato prematuramente suspendido como consecuencia del beneficio observado en el grupo de ramipril) mostró que el ritmo medio de reducción de la TFG al mes era menor con ramipril que con placebo: -0,54(0,66) vs. -0,88(1,03) ml/ min/ mes, p = 0,038.
Las concentraciones plasmáticas del ramiprilato en estado estacionario tras la administración unavez al día de las dosis habituales de ramipril se alcanzan aproximadamente el cuarto día de tratamiento.
Tratamiento de la hipertensión arterial u otros problemas cardiovasculares(tales como enalapril, ramipril, lisinopril), medicamentos anfifílicos, utilizados en el tratamiento de arritmias cardiacas(tales como amiodarona), o estatinas utilizadas para tratar el colesterol alto.
Combinar telmisartán y ramipril no añadió ningún beneficio adicional a ramipril o telmisartán solos, la mortalidad CV y todas las causas de mortalidad fueron numéricamente superiores con la combinación.
Tras la administración repetida de dosis únicas diarias de ramipril, la semivida efectiva de las concentraciones de ramiprilato fue de 13-17 horas con dosis de 5-10 mg y más prolongada con dosis más bajas, de 1,25-2,5 mg.
Combinación de Enviage con ramipril indujo una reducción adicional de la presión arterial, a la vez que una menor incidencia de tos(1,8%) que ramipril en monoter pia(4,7%).
El ensayo MICRO-HOPE, un subestudio previamente definido dentro de HOPE,investigó el efecto de la adición de ramipril 10 mg al tratamiento médico que estaban recibiendo los pacientes en comparación con placebo en 3.577 pacientes de como mínimo ≥ 55 años(sin límite superior de edad), de los que la mayoría presentaba diabetes de tipo 2(y como mínimo otro factor de riesgo CV), eran normotensos o hipertensos.
La información acerca del uso del ramipril durante el periodo de lactancia no es suficiente, por lo que son preferibles tratamientos alternativos con unos perfiles de seguridad durante el periodo de lactancia mejor demostrados, en especial si el niño es un recién nacido o un prematuro.
El segundo grupo incluye enalapril, ramipril, trandalopril, cilazipril, fosinopril, quinapril y otras drogas que se convierten en el cuerpo en compuestos activos que tienen un efecto vasodilatador.
El ensayo ONTARGET(ONgoing Telmisartan Alone and in Combination with Ramipril Global Endpoint Trial) comparó los efectos de telmisartán, ramipril y la combinación de telmisartán y ramipril sobre los resultados cardiovasculares en 25.620 pacientes de 55 años de edad o mayores con historia de arteriopatía coronaria, ictus, ataque isquémico transitorio(AIT), arteriopatía periférica o diabetes mellitus tipo 2 acompañados de evidencia de daños en los órganos diana(p. ej. retinopatía, hipertrofia ventricular izquierda, macro o microalbuminuria), al ser una población en riesgo de acontecimientos cardiovasculares.