Voorbeelden van het gebruik van Taltz in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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Taltz contiene sodio.
Nombre del medicamento Taltz.
Taltz contiene el principio activo ixekizumab.
El 9% de los pacientes que recibieron Taltz desarrollaron neutropenia.
En general, la neutropenia no necesitó la interrupción de Taltz.
Taltz(ixekizumab)- Condiciones o restricciones de suministro y uso- L04.
La tasa de infecciones graves fue 0,4% para etanercept y0,5% para Taltz.
Taltz(ixekizumab)- Condiciones o restricciones de suministro y uso- L04- RXed. eu ES.
Una proporción significativamente mayor de pacientes tratados con Taltz, logró un DLQI de 0 o 1.
La eficacia y seguridad de Taltz se evaluó también frente a etanercept(UNCOVER-2 y UNCOVER-3).
Estas reacciones fueron principalmente de intensidad leve a moderada yno dieron lugar a la interrupción de Taltz.
No se ha evaluado la seguridad de Taltz en combinación con otros agentes inmunomoduladores o con fototerapia.
Taltz no se debe utilizar si aparecen partículas o si la solución es turbia y/o claramente marrón.
De éstos, 2.190 pacientes con psoriasis se expusieron a Taltz durante al menos un año, lo que representa una exposición de 3.531 paciente-año.
Taltz se asoció con un rápido comienzo de eficacia con una reduccióngt; 50% en el PASI medio a la semana 2(Figura 1).
Las infecciones se notificaron durante todo elperiodo de tratamiento en el 52,8% de los pacientes tratados con Taltz(46,9 por 100 paciente-año).
De los 4.204 pacientes con psoriasis en placas expuestos a Taltz en los estudios clínicos, un total de 301 tenía 65 años o más y 36 pacientes tenían 75 años o más.
Entre estos pacientes, el 71,5% volvieron a alcanzar una respuesta sPGA(0,1)en las 12 semanas siguientes a la reinstauración del tratamiento con Taltz 80 mg Q4W.
Aparecieron infecciones graves en 13(0,6%) de los pacientes tratados con Taltz y en 3(0,4%) de los pacientes tratados con placebo(ver sección 4.4).
Sin embargo, los datos sobre inmunización fueron insuficientes paraconcluir que la respuesta inmune era adecuada para estas vacunas tras la administración de Taltz.
Aproximadamente el 1% de los pacientes tratados con Taltz tuvieron anticuerpos neutralizantes confirmados que se asociaron a concentraciones bajas de fármaco y a respuesta clínica reducida.
Las drogas que apuntan IL-17 ya se aprueban para tratar el psoriasis,comercializado bajo marcas de fábrica tales como Cosentyx y Taltz, y otras terapias anti-IL-17 están en la tubería.
Aproximadamente el 25% de los pacientes tratados con Taltz, alcanzaron una puntuación PASI< 5 a la semana 2, más del 55% alcanzó una puntuación PASI< 5 a la semana 4 y aumentó hasta el 85% a la semana 12(comparado con el 3%, 14% y 50% para etanercept).
Estas mejoras en la psoriasis ungueal, del cuero cabelludo ypalmoplantar se mantuvieron a la semana 60 en aquellos pacientes tratados con Taltz quienes habían sido respondedores por sPGA(0,1) a la semana 12.
La eficacia y seguridad de Taltz se demostró independientemente de la edad, sexo, raza, peso corporal, gravedad del PASI basal, localización de las placas, concurrencia de la artritis psoriásica y del tratamiento previo con un biológico.
Si se desarrollan tales infecciones,hacer un seguimiento estrecho e interrumpir Taltz si el paciente no responde al tratamiento estándar o la infección llega a ser grave.
Aproximadamente el 9-17% de los pacientes tratados con Taltz a la dosis terapéutica recomendada, desarrollaron anticuerpos antifármaco, la mayoría de los cuales fueron a títulos bajos y no asociados con reducción de la respuesta clínica de hasta 60 semanas de tratamiento.
Los datos de los tres estudiosde fase III controlados con placebo en psoriasis en placas, se agruparon para evaluar la seguridad de Taltz en comparación con placebo hasta 12 semanas después del inicio del tratamiento.
Un proporción significativamente mayor de pacientes tratados con Taltz, alcanzó una reducción de≥ 4 puntos en la Itch NRS a la semana 12(84,6% para Taltz Q2W, 79,2% para Taltz Q4W y16.5% para placebo) y el beneficio se mantuvo a lo largo del tiempo hasta la semana 60 en pacientes tratados con Taltz que fueron respondedores a la semana 12 por tener un sPGA(0 o 1).
Durante la fase controlada con placebo de los estudios clínicos de fase III de psoriasis en placas,se notificaron infecciones en el 27,2% de los pacientes tratados con Taltz hasta las 12 semanas comparado con el 22,9% de los pacientes tratados con placebo.