Beispiele für die verwendung von Optimark auf Deutsch und deren übersetzungen ins Spanisch
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Political
Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Optimark enthält.
Ihr Arzt wird entscheiden, wie viel Optimark für Ihre Untersuchung benötigt wird.
Optimark hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Eine Hämodialyse kurz nach der Verabreichung von Optimark kann dazu dienen, Optimark aus dem Körper zu entfernen.
Optimark ist für die Anwendung im Rahmen der Magnetresonanztomographie(MRT) des Zentralnervensystems(ZNS) und der Leber indiziert.
Bei Patienten mit bestehender Einschränkung der Nierenfunktion sind bei der Anwendung von Optimark akute Nierenschädigungen aufgetreten, die dialysepflichtig waren.
Optimark sollte nicht mehrfach injiziert werden, es sei denn, der Abstand zwischen den Injektionen beträgt mindestens 7 Tage.
Bei Dialysepatienten kann eine Hämodialyse kurz nach der Verabreichung von Optimark dazu dienen, Optimark aus dem Körper zu entfernen.
Optimark hatte nach Anwendung bei Kindern im Alter von 2 Jahren oder darüber vergleichbare Nebenwirkungen wie bei Erwachsenen.
Diese Patienten sollten nicht mehr als eine Dosis Optimark pro MRT erhalten, und zwischen den einzelnen Optimark-Injektionen sollte mindestens eine Woche liegen.
Optimark darf nicht während der Schwangerschaft angewendet werden, es sei denn, dass eine Anwendung von Gadoversetamid aufgrund des klinischen Zustandes der Frau erforderlich ist.
Wegen fehlender Informationen zur mehrfachen Gabe sollte Optimark nicht mehrfach injiziert werden, es sei denn, der Abstand zwischen den Injektionen beträgt mindestens 7 Tage.
Optimark wurde an Kindern im Alter von 2 Jahren und darüber untersucht und zeigte ein vergleichbares Unbedenklichkeitsprofil wie es für die Population der Erwachsenen nachgewiesen wurde.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Optimark Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium(23 mg) je Dosis von bis zu 17 ml, d.h., es ist nahezu‘natriumfrei.
Optimark darf nicht bei Patienten angewendet werden, die überempfindlich(allergisch) gegen Gadoversetamid, einen der sonstigen Bestandteile oder andere Gadolinium enthaltende Arzneimittel sind.
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Wieauch bei anderen paramagnetischen Kontrastmitteln kann eine MRT-Verstärkung mit Optimark die Darstellung bestehender Läsionen erschweren.
In allen Studien wurden die Wirkungen von OptiMARK mit denen von Gadopentetatdimeglumin(einem anderen Kontrastmittel, das Gadolinium enthält) verglichen.
OptiMARK darf bei Patienten, die möglicherweise überempfindlich(allergisch) gegen Gadoversetamid, einen der anderen Bestandteile oder andere Gadolinium-Arzneimittel sind, nicht angewendet werden.
Es liegen Berichte über eine nephrogene systemische Fibrose(NSF)im Zusammenhang mit der Anwendung von Optimark und einigen Gadolinium-haltigen Kontrastmitteln bei Patienten mit akuter oder chronischer, schwerer Einschränkung der Nierenfunktion(GFR< 30 ml/min/1,73 m2) und/oder akuter Nierenschädigung vor.
Optimark wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern unter zwei Jahren, da seine Unbedenklichkeit und Wirksamkeit und der Einfluss einer noch nicht ausgereiften Nierenfunktion in dieser Altersgruppe nicht untersucht wurden.
Sehr häufige Nebenwirkungen von Optimark(beobachtet bei 1 bis 10 von 100 Patienten) sind Kopfschmerzen, Dysgeusie(Störungen des Geschmacksempfindens) und Hitzegefühl.
Optimark wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern unter zwei Jahren, da seine Unbedenklichkeit und Wirksamkeit und der Einfluss einer noch nicht ausgereiften Nierenfunktion in dieser Altersgruppe nicht untersucht wurden.
Die häufigsten Nebenwirkungen mit OptiMARK(beobachtet bei 1 bis 10 von 100 Patienten) sind Schwindel, Kopfschmerzen, Dysgeusie(Störungen des Geschmacksempfindens) und Hitzegefühl.
Optimark ist kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Einschränkung der Nierenfunktion(GFR< 30 ml/min/1,73 m²) und bei Patienten, die sich einer Lebertransplantation unterziehen oder bereits unterzogen haben siehe Abschnitt 4.4.
Bei Hunden im Alter unter 3 Monaten war die Elimination von Optimark aufgrund der noch nicht ausgereiften Nierenfunktion signifikant verzögert, was zu einer hohen systemischen Exposition gegenüber Optimark führte.
OptiMARK wurde in vier Hauptstudien an insgesamt 804 Erwachsenen mit bekannten oder vermuteten Veränderungen in Gehirn oder Rückenmark(zwei Studien an 401 Patienten) oder in der Leber(zwei Studien an 403 Patienten) untersucht.
Wenn Sie eine größere Menge von Optimark erhalten haben, als Sie sollten Wenn Sie zu viel Optimark erhalten haben, wird das wahrscheinlich keinen größeren Schaden anrichten, da bei einigen Personen verabreichte, deutlich höhere Dosen keine Probleme bereiteten.
Optimark ist kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Einschränkung der Nierenfunktion(GFR< 30 ml/min/1,73 m2) und/oder akuter Nierenschädigung sowie bei Patienten, die sich einer Lebertransplantation unterzogen haben, bzw. bei Patienten im perioperativen Zeitraum einer Lebertransplantation.
Das Gadolinium in Optimark ist an einen anderen chemischen Stoff gebunden, damit das Metall nicht im Körper freigesetzt wird, sondern„gefangen“ bleibt, bis es mit dem Urin wieder aus dem Körper ausgeschieden wird.