Примеры использования Плюрипотентных на Русском языке и их переводы на Английский язык
{-}
-
Official
-
Colloquial
Добавление( введение) плюрипотентных генов Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки иПС- клетки.
Недавно человеческие эмбриональные стволовые клетки( ЭСК),используемые в качестве плюрипотентных клеток, были широко считается полезным ресурсом в трансляционной медицины.
Методически данный фундаментальный подход реализуется в методах дифференцировки и пролиферации нейрональных прогенеторов,в том числе индуцированных плюрипотентных клеток 16.
По-видимому, транскрипционные факторы плюрипотентных клеток Nanog, Oct4 и Sox2 играют роль в сайленсинге гена Xist.
По способности различать, все стволовые клетки могут быть разделены на 5 групп:Тотипотентных плюрипотентных мультипотентных, oligopotent и унипотентной 15.
Эти плюрипотентных клеток имеют одинаковую возможность как нормальные дифференцироваться в гемопоэтические предшественников, в то время как стабильно поддерживая без болезней фенотип в пробирке 61.
Индуцированные стволовые клетки( иСК)- стволовые клетки,полученные из каких-либо иных( соматических, репродуктивных или плюрипотентных) клеток путем эпигенетического перепрограммирования.
После того, как управляются в травмированной легких мышей,клетки продемонстрировали плюрипотентных возможность создания человека бронхиол, альвеол и легочных сосудов в поврежденный орган.
Эффективной стратегией избирательного устранения плюрипотентных клеток, которые способны дать начало тератоме является ингибирование характерных для этих клеток антиапоптотических факторов, таких как сурвивин или Bcl10.
Учитывая, что плюрипотентных клетки могут быть получены от пациентов себя, было считать, что иПСК предусматривает возможность преодолеть проблемы иммунологической отказа, связанного с трансплантацией клеток.
Тем не менее, генетический дефект может быть исправлен с лентивирусов векторов, кодирующих FANCA или FANCD2 иисправлены фибробласты могут быть индуцированы в плюрипотентных клеток так же эффективно, как дикого типа фибробластов человека.
К настоящему времени удалось выявить минимальные условия и факторы, наличия которых достаточно для индукции каскада молекулярных и клеточных процессов,направляющих дифференцировку и самоорганизацию плюрипотентных клеток в эмбрион.
Еще в 1980- е годы стало ясно, что трансплантация плюрипотентных или эмбриональных стволовых клеток во взрослый организм млекопитающих обычно приводит к образованию тератомы, которая затем может превратиться в злокачественную опухоль- тератокарциному.
Обзор также демонстрирует, что клеточная терапия является намного более сложным и ресурсоемким процессом, чемлекарственная терапия, и поэтому получение и использование плюрипотентных клеток требует дальнейшего изучения и совершенствования, прежде чем метод сможет эффективно и безопасно применяться в клинике.
Несколько групп сообщили, что плюрипотентных клеток также могут быть дифференцированы в функциональные эндотелиальных клеток( ECS) или гладкомышечных клеток сосудов( СМЦ), которые могут пролить новый свет вверх на понимании механизмов различных сосудистых заболеваний, таких как гипертония, легочная предсердий гипертензии( ЛАГ), ишемическая болезнь сердца, диабетическая кардиомиопатия.
Использование hPSCs в качестве источника получения так называемого примитивного эндотелия( эндотелия, характерного для ранних этапов онтогенеза) ставит дополнительную задачу по поиску оптимальных условий сокультивирования нейронов,астроцитов( полученных из плюрипотентных или прогениторных клеток) и эндотелиальных клеток для достижения последними максимально зрелого фенотипа( характерного для зрелого мозга) 16.
Альтернативные стратегии включают в себя использование неинтегрирующих Эписомные векторов, которые вводят те же факторы, не вводя вирусных последовательностей в перепрограммировать клетки[ 35, 36] илииспользование альтернативных стратегий перепрограммирования, чтобы непосредственно генерировать кардиомиоцитов клоны из соматических фибробластов без ввода полностью плюрипотентных состояние 36- 39.
БИ используется для визуализации СК при решении разных биомедицинских задач, таких как изучение миграции гемопоэтических СК[ 37], миграции и пролиферации трансплантированных СК в моделях заболевания мозга[ 38], участия СК в регенерации сосудов[ 39], дифференцировки в инсулинпродуцирующие клетки при диабете[ 40],оценка жизнеспособности кардиомиоцитов, полученных из индуцированных плюрипотентных клеток, в зоне инфаркта при инфаркте миокарда 41.
Сервисы: Оплодотворение в пробирке у человека, Репродуктивное клонирование сельскохозяйственных животных, Криоконсервация половых клеток и эмбрионов человека, Предимплантационная генетическая диагностика, Тканевая инженерия, Получение рекомбинантных белков, Производство и разделение эмбриональных стволовых клеток из взрослых и пуповины, Создание трансгенных коз, Производство эмбрионов сельскохозяйственных животных, Трансплантационная медицина, путем терапии стволовыми клетками, Частные и общественные банки стволовых клеток пуповинной крови,Банк эмбриональных стволовых и индуцированных плюрипотентных клеток.
Они индуцировали плюрипотентное состояние у взрослых клеток мыши, используя семь низкомолекулярных соединений.
Они могут осуществлять ремонт поврежденных тканей, активируя примитивные плюрипотентные стволовые клетки.
Клетки, способные дифференцироваться в любую клетку взрослого организма, называют плюрипотентными.
Эмбриональные стволовые клетки являются плюрипотентными.
Суставная впадина формируется на основе механизмов плюрипотентного развития камбиальных клеточных элементов в направлении хондро- и остеогенеза.
Уделено внимание индуцированным плюрипотентным клеткам, полученным в результате генетической модификации соматических клеток и аналогичным по своим характеристикам эмбриональным.
В течение морфогенеза тотипотентные стволовые клетки становятся плюрипотентными линиями клеток, которые в тканях эмбриона затем превращаются в полностью дифференцированные клетки.
Встроенный блок дизайн,головки цилиндров и другие детали,» Плюрипотентные», сокращение соединений, 40% меньше деталей, чем у других аналогичных двигателей, интенсивность отказов значительно снижается.
Новым подходом может стать совместное культивирование первичных недифференцированных клеток ткани с плюрипотентными мезенхимальными стволовыми клетками.
Немногочисленные работы, касающиеся АС в ИПСК, свидетельствуют о том, что данный процесс является критически важным для поддержания плюрипотентного состояния[ 99, 100] и дифференцировки СК 101- 103.