Примеры использования Телеангиэктазии на Русском языке и их переводы на Английский язык
{-}
-
Colloquial
-
Official
Телеангиэктазии- купероз( красные расширенные сосуды на лице);
Заметно мало кровеносных сосудов на щеки и нос( телеангиэктазии).
Причиной телеангиэктазии или расширенных кровеносных сосудов в отсутствии белка АТМ пока не известна.
Кровотечение из носа и затруднение дыхания- обычные симптомы при атаксии- телеангиэктазии.
Варикозные вены и телеангиэктазии- наиболее распространенные проявления хронических венозных заболеваний нижних конечностей ХВЗ.
Иногда необходимо прибегать к хирургической розацеа лечение для лечения ринофимы( расширенного нос) и телеангиэктазии( красные линии).
Склеротерапия-« золотой стандарт» устранения телеангиэктазии и мелких варикозных расширений вен, являющийся более предпочтительным, чем лазеротерапия.
Когда симптомы ухудшаются, условие может принести сосудистой розацеа крошечные кровь сосудов в середине лица получить опухшие ипревратить заметно( телеангиэктазии).
Небольшие расширенные сосудики на лице и на ногах до 2- 3 мм в диаметре( телеангиэктазии, сосудистые звездочки) в нашем центре лечат, используя лазерную фотокоагуляцию лазерное удаление сосудов.
Как известно, общими клиническими признаками поражения печени при любой патологии, ив частности при орфанных заболеваниях, являются: субъиктеричность кожных покровов и склер, пальмарная эритема, телеангиэктазии, расширение вен на передней брюшной стенке.
Те немногие люди с ATLD, которые хорошо описаны отличаются от людей с AT отсутствием телеангиэктазии, нормальным уровнем иммуноглобулинов в позднем возрасте и в более медленном прогрессировании симптомов.
Пострадавшие люди отличаются от лиц с AT ранним появлением периферической невропатии, ранним демонстрированием трудностей с началом сдвигов взгляда иотсутствием глазной телеангиэктазии, но лабораторные особенности имеют ключевое значение в их различиях.
Мутации гена могут приводить к наследственной геморрагической телеангиэктазии 1- го типа, которая характеризуется частыми кровотехениями из носа, телеангиэктазиями и может приводить к артерио- венозным мальформациям в различных тканях, включая мозг, легкие и печень.
Атаксия телеангиэктазия результат дефектов в мутантном гене атаксии телеангиэктазии, которые могут привести к аномальной клеточной смерти в различных местах тела, в том числе областях мозга, связанных с координацией движения глаз.
Чаще атаксия появляется между 10 и 15 годами, иотличается от AT отсутствием телеангиэктазии и глазодвигательной апраксии, нормальными альфа- фетопротеинами, и часто присутствием сколиоза, отсутствием сухожильных рефлексов, и аномальными особенностями на ЭКГ.
Телеангиэктазия может появиться на солнце на открытых участках кожи, особенно на лице и ушах.
Телеангиэктазия может также появиться на открытых участках кожи.
Глазная телеангиэктазия у них не развиваются.
Это может быть системная красная волчанка, наследственная телеангиэктазия,- или даже синдром Иценко- Кушинга.
Выделение кровеносных сосудов( телеангиэктазия) на белой склере глаз, как правило, происходит в возрасте 5- 8 лет, но иногда и позже, или вообще не происходит.
Пациенты с атаксией телеангиэктазией имеют задержки вертикальных и горизонтальных саккад и гипометрические саккады, и, хотя не все, но некоторые пациенты, демонстрируют передмещение головы.
Атаксия приводит к плохой координации, а телеангиэктазия- слегка расширенным кровеносным сосудам; оба признака являются отличительными чертами болезни.
Предлагаем Вам лазерное лечение сосудистых поражений, таких каксосудистые сетки, или телеангиэктазия на теле.
Тем не менее, синдромы хромосомной нестабильности, такие как синдром Блума,атаксия телеангиэктазия и анемия Фанкони наследуется и считаются генетическими заболеваниями.
Это атаксия с глазодвигательной апраксией типа 1( AOA1), атаксия с глазодвигательной апраксией 2( AOA2),и атаксия телеангиэктазия.
Мутации в АТR являются причиной синдром Секела( англ. Seckel syndrome),редкого наследственного заболевания, которое сходно по своим проявлениям с другим синдромом- атаксией телеангиэктазией, являющуюся результатом мутаций в гене ATM.
Как и лица с AT, у детей с NBS повышенная чувствительность к радиации, склонность к лимфоме и лейкозу инекоторым лабораторным показателям нарушения иммунной функции, но отсутствует глазная телеангиэктазия или повышенный уровень AFP.
Исследование морфофункциональных изменений мочевого пузыря после воздействия ионизирующего излучения показало, что позднее прогрессирующее повреждение органа проявляется денудацией уротелиальных клеток,образованием язв и некрозов, телеангиэктазий в слизистой оболочке и подслизистой основе и развитием фиброза 19, 20.
Диагноз AT обычно предполагает комбинацию неврологических клинических признаков( атаксия, нарушение контроля движения глаз, ипостуральная нестабильность) с телеангиэктазией, а иногда и с увеличением инфекционных заболеваний, и подтверждается конкретными лабораторных аномалиями повышение уровней альфа- фетопротеина, увеличение хромосомных повреждений или гибели клеток лейкоцитов после воздействия рентгеновских лучей, отсутствие белка ATM в белых клетках крови, или мутации в каждом из генов ATM данного лица.
Являясь потенциально косметической проблемой, глазная телеангиэктазия не кровоточит и не зудит, хотя она иногда ошибочно диагностируется как хронический конъюнктивит.