Що таке CGMP Українською - Українська переклад

• цгмф

Приклади вживання Cgmp Англійська мовою та їх переклад на Українською

Risks Relating to Compliance with cGMP.
Ризики пов'язані з укладанням МГК.

FDA approved& cGMP manufacturing facilities;
FDA схвалило і цГМФ виробничі потужності;

Must, where possible, be manufactured under cGMP and.
Вона повинна, коли це можливо, рости під опікою і.

Without cGMP molecules, this process is impossible.
Без участі лімфоцитів цей процес неможливий.

ISO9001:2000 regulations and compliance with cGMP standards.
ISO9001: правила 2000 та відповідність стандартам cGMP.

In the light, cGMP is destroyed and ion channels are closed.
При світлі цГМФ руйнується, і іонні канали закриваються.

This is a result of the additive action of nitrates and tadalafil on the metabolism of nitric oxide and cGMP.
Відбувається це в результаті адитивної дії нітратів і тадалафілу на метаболізм оксиду азоту і цГМФ.

Our commitment to quality is evidenced by our compliance with cGMP standards, as well as ISO9001:2000 etc.
Наше зобов'язання щодо якості підтверджується нашим дотриманням стандартів cGMP, а також ISO9001: 2000 та ін.

Suppliers of“Euro Lifecare Ltd.” include many manufacturers from India and Europe, the quality of whose products are certified by cGMP norms.
Постачальниками«Євро Лайфкер Лімітед» являються багато компаній Індії та Європи, якість продукції яких підтверджена сертифікатами GMP.

All our manufacture process is under cGMP regulations, in the estate factory with more than 20,000 square meters.
Весь наш виробничий процес знаходиться під правилами cGMP, на фабриці нерухомості з більш ніж 20,000 квадратних метрів.

The ingredients used are 100% pharmaceutical grade and the supplement has been manufactured in a cGMP certified facility.
Інгредієнти, використовувані на 100% фармацевтичного якості, а добавка виготовлена в сертифікованої установці цГМФ.

We are committed to the high quality and cGMP manufacturing requirements of the products to ensure that services and products meet the highest quality standards.
Ми прагнемо до високих вимог до якості виробництва та продукції cGMP для забезпечення того, щоб послуги та продукти відповідали найвищим стандартам якості.

The U.S. Food and Drug Administration announced a final rule establishing regulations to require current good manufacturing practices(cGMP) for dietary supplements.
США з продовольства і медикаментів оголосив остаточні правила встановлення правил вимагати поточного належна Виробнича практика(цГМФ) для дієтичних добавок.

GenFX HGH supplements are made of all natural ingredients in cGMP certified laboratories, that is, pharmaceutical quality labs of the highest standards in the United States.
GenFX HGH добавки зроблені з натуральних інгредієнтів у цГМФ сертифікованих лабораторій, тобто, фармацевтичних лабораторій якості найвищим стандартам у Сполучених Штатах.

During 7-13 November, 2012 Farmak JSC was inspected by FDA* to ascertain that Validol tablets are manufactured for the U.S. market in compliance with the cGMP requirements.
У період з 7 по 13 листопада 2012 року в компанії«Фармак» проводилася інспекція FDA*, метою якої було підтвердження відповідності вимогам cGMP виробництва таблеток Валідолу для американського ринку.

Quercetin administration leads to the increase of cAMP and cGMP which were decreased in CHIC in endotheliocytes and neutrophils as well as to normalization of cGMP level in neutrophils and blood serum.
Введення кверцетину супроводжується підвищенням рівнів цГМФ в ендотеліоцитах і нейтрофілах та нормалізацією рівня цГМФ у нейтрофілах і сироватці крові.

Vasoconstrictive processes in the vascular endothelium of patients with EH of the I- II stage accompanied by IHD are increased, which is manifested by EТ-1 level increase and cGMP plasma concentration decrease.
У хворих на ГХ І- ІІ стадії в поєднанні з ІХС підвищуються вазоконстрикторні процеси в ендотелії судин, що виявляється підвищенням рівня ЕТG1 та зниженням концентрації цГМФ у плазмі.

Elevation of EТ-1 level(by 39.0%; р< 0.05) and substantial decrease of cGMP content in blood plasma(by 25.1%; р< 0.05) in comparison with the controls was fixed in patients of the main group.
У пацієнтів основної групи встановлено підвищення рівня ЕТG1(на 39, 0%; р< 0,05) та значне зниження вмісту цГМФ у плазмі крові(на 25, 1%; р< 0,05) порівняно з контролем.

When you're taking 36-hour Cialis/tadalafil powder, it reduces the effect of PDE5 in your system fairly quickly, making the concentration of cGMP return to normal levels in as short as 15-45 minutes.
Коли ви приймаєте 36-годинний порошок Cialis/ tadalafil, він зменшує ефект PDE5 у вашій системі досить швидко, змушуючи концентрацію cGMP повернутися до нормального рівня в такий же короткий час, як 15-45 хвилин.

Produced in the United States, their facilities are cGMP certified, which suggests that of their items are made in FDA inspected centers to make sure the purity and stability of all components and manufacturing practices.
Зроблено в Сполучених Штатах, їх центри цГМФ акредитовані, що означає, що їхні продукти зроблені в FDA вивчили центри, щоб переконатися, чистоту і стабільність всіх компонентів і робить практику.

APICMO in chemical, biologically derived pharmaceutical intermediates, APIs and fines The development of chemicals, quality control, cGMP manufacturing, project management, and marketing have a very strong advantage.
APICMO в хімічних, біологічно отриманих фармацевтичних проміжних продуктах, API та штрафах. Розвиток хімічних речовин, контроль якості, виробництво cGMP, управління проектами та маркетинг мають дуже сильні переваги.

JYMed has four peptide API production lines in Nanjing in accordance with FDA cGMP compliance, and two finished dose biological production lines are in Shenzhen that can provide commercial batches of peptide injectables small capacity injectables and freeze-dried powder products under cGMP guidelines.
JYMed має чотири пептиду API виробничих ліній в Нанкіні відповідно до дотриманням FDA цГМФ, а дві дози готової біологічні виробничі лінії в Шеньчжені, які можуть забезпечити комерційні партії пептидних ін'еціруемих невеликі ін'єкційні ємності і піддають сублімаційного сушіння порошкові продукти відповідно до основних принципів цГМФ.

Concomitant use with nitric oxide donors(such as amyl nitrite) or nitrates in any form, since sildenafil is known to affect the pathways of nitric oxide/cyclic guanosine monophosphate(cGMP) metabolism and potentiates the hypotensive effect of nitrates.
Одночасне застосування із донорами оксиду азоту(такими як амілнітрит) або нітратами у будь-якій формі, оскільки відомо, що силденафіл має вплив на шляхи метаболізму оксиду азоту/циклічного гуанозинмонофосфату(цГМФ) та потенціює гіпотензивний ефект нітратів.

Since sildenafil is known to affect the metabolism of nitric oxide/cyclic guanosine monophosphate(cGMP), it has been found that this drug potentiates the hypotensive effect of nitrates, so its co-administration with nitric oxide donors or with nitrates in any form is contraindicated.
Оскільки відомо, що силденафіл має вплив на метаболізм оксиду азоту/циклічного гуанозинмонофосфату(цГМФ), було встановлено, що цей препарат потенціює гіпотензивну дію нітратів, тому його одночасне застосування з донорами оксиду азоту або з нітратами в будь-якій формі протипоказане.

The Integrated Pharmaceutical Quality System in PC Pharmaceuticals is based on cGMP requirements for production and control of safe, efficient and quality medicinal products for human use, which are of high quality and on the international standards ISO 9001 and ISO 14001 and ISO 13485 for medical devices and HACCP for food safety(food supplements);
Інтегрована система якості фармацевтичної продукції в підрозділі«Фармацевтика» ґрунтується на вимогах cGMP до виробництва та контролю безпеки, ефективності та якості лікарських засобів для використання людиною, які мають високу якість та відповідають міжнародним стандартам ISO 9001 та ISO 14001, а також ISO 13485 для виробів медичного призначення та HACCP для безпеки харчових продуктів(харчові добавки).