Що таке VIRAL VECTORS Українською - Українська переклад

• вірусні вектори
• вірусних векторів

Приклади вживання Viral vectors Англійська мовою та їх переклад на Українською

Progress and problems with the use of viral vectors for gene therapy.
Прогрес і проблеми з використання вірусних векторів для генної терапії.

Viral vectors are tailored to their specific applications but generally share a few key properties.
Вірусні вектори пристосовані до їх конкретного використання, але, як правило, мають декілька основних властивостей.

There are a limited number of viral vectors available for therapeutic use.
Існує обмежена кількість вірусних векторів, доступних для терапевтичного використання.

Viral vectors are tools commonly used by molecular biologists to deliver genetic material into cells.
Вірусні вектори- це засоби, які зазвичай використовуються молекулярними біологами для доставки генетичного матеріалу в клітини.

There have already been clinical trials of gene therapy with viral vectors, with mixed success.
Є вже клінічні випробування генної терапії вірусних векторів, з перемінним успіхом.

Cell type specificity: Most viral vectors are engineered to infect as wide a range of cell types as possible.
Клітинна специфічність: більшість вірусних векторів розроблені для інфікування максимально широкого спектру типів клітин.

These features make AAV a particularly attractive candidate for creating viral vectors for gene therapy.
Ці особливості роблять AAV особливо привабливим кандидатом для створення вірусних векторів для генної терапії.

Protein coding genes can be expressed using viral vectors, commonly to study the function of the particular protein.
Експресія білків, за допомогою вірусних векторів, використовується для дослідження функції конкретного білка.

Viral vectors were originally developed as an alternative to transfection of naked DNA for molecular genetics experiments.
Вірусні вектори спочатку були розроблені як альтернатива трансфекції оголеної ДНК для експериментів у галузі молекулярної генетики.

In addition to their use in molecular biology research, viral vectors are used for gene therapy and the development of vaccines.
Крім досліджень у молекулярної біології, вірусні вектори використовуються для генної терапії та розробки вакцин.

Identification: Viral vectors are often given certain genes that help identify which cells took up the viral genes.
Ідентифікація: вірусним векторам часто надають певні гени, які допомагають ідентифікувати, які клітини взяли ці вірусні гени.

Common nano-carriers for pharmaceuticals are nano-emulsions, liposomes, cyclodextrin complexes, polymeric nanoparticles, inorganic nanoparticles and viral vectors.
Загальні нано-носіїв для фармацевтичних препаратів Нано-емульсії, ліпосоми, Комплекси цикловодвив, полімерних наночастинок, неорганічних наночастинок та вірусних векторів.

Viral vectors based on tobacco mosaic virus include those of the magnICON® and TRBO plant expression technologies.[20].
Вірус тютюнової мозаїки(ТМВ)- перший відкритий вірус. Вірусні вектори на його основі використовуються в технологіях експресії magnICON® та TRBO.

Moreover, AAV mostly stays as episomal(replicating without incorporation into the chromosome); performing long and stable expression.[17] These features make AAV a very attractive candidate for creating viral vectors for gene therapy.[2] However, AAV can only bring up to 5kb which is considerably small compared to AAV's original capacity.[18].
Більше того, AAV здебільшого залишається епізомальним(реплікація без включення в хромосому); викликаючи довгу і стабільну експресію.[1] Ці особливості роблять AAV дуже привабливим кандидатом для створення вірусних векторів для генної терапії.[2] Однак AAV може нести лише 5 кб, що значно менше в порівнянні з природною ємністю AAV.[3].

Viral vectors are a real embodiment of nanorobots(albeit with some significant drawbacks, such as their virulence and immune response to them).
Вірусні вектори- це реальне втілення нанороботів(хоча і з деякими істотними недоліками, наприклад, їх вірулентність та імунні реакції на них).

Conversely, replication-competent viral vectors contain all necessary genes for virion synthesis, and continue to propagate themselves once infection occurs.
І навпаки, реплікаційно-компетентні вірусні вектори містять усі необхідні гени для синтезу віріону і продовжують розмножуватися, як тільки відбувається зараження.

Viral vectors, especially retroviruses, stably expressing marker genes such as GFP are widely used to permanently label cells to track them and their progeny, for example in xenotransplantation experiments, when cells infected in vitro are implanted into a host animal.
Вірусні вектори, особливо ретровіруси, стабільно експресують маркерні гени, такі як GFP, широко використовуються для постійної мітки клітин для відстеження їх та їх потомства, наприклад, в експериментах ксенотрансплантації, коли клітини, заражені in vitro, імплантуються в тварину-господаря.

Safety: Although viral vectors are occasionally created from pathogenic viruses, they are modified in such a way as to minimize the risk of handling them.
Безпека: хоча вірусні вектори час від часу створюються з патогенних вірусів, вони модифікуються таким чином, щоб мінімізувати ризик поводження з ними.

Some viral vectors, for instance gamma-retroviruses, insert their genomes at a seemingly random location on one of the host chromosomes, which can disturb the function of cellular genes and lead to cancer.
Деякі вірусні вектори, наприклад, гамма-ретровіруси, вставляють свої геноми у випадкове місце в хромосомі господаря, що може порушити функцію клітинних генів і призвести до раку.

Adenoviral vectors can be useful for viral transfection methods because they can transfer genes into a wide variety of human cells and have high transfer rates.[1] Lentiviral and vectors are also helpful due to their ability to transduce cells not currently undergoing mitosis.
Аденовірусні вектори можуть бути корисними для вірусних методів трансфекції, оскільки вони можуть переносити гени в найрізноманітніші клітини людини і мають високу швидкість передачі.[1].

Plant viruses can be used to engineer viral vectors, tools commonly used to deliver genetic material into plant cells; they are also sources of biomaterials and nanotechnology devices.[20][21] Tobacco mosaic virus(TMV) is the first virus to be discovered.
Рослинні віруси можуть бути використані для створення вірусних векторів, які зазвичай використовуються для доставки генетичного матеріалу в клітини рослин; вони також є джерелами біоматеріалів та нанотехнологічних пристроїв.

Low toxicity: The viral vector should have a minimal effect on the physiology of the cell it infects.
Низька токсичність: вірусний вектор повинен мати мінімальний вплив на фізіологію клітини, яку він заражає.

This is detrimental to predictability and reproducibility of the work conducted using a viral vector and is avoided in their design.
Це шкодить передбачуваності та відтворюваності робіт, що проводяться з використанням вірусного вектора, використання таких вірусів уникають.

Depending on the viral vector, the typical maximum length of an allowable DNA insert in a replication-defective viral vector is usually about 8- 10 kB.[9] While this limits the introduction of many genomic sequences, most cDNA sequences can still be accommodated.
Залежно від вірусного вектора, типова максимальна довжина допустимої вставки ДНК у реплікацієдефектному вірусному векторі зазвичай становить близько 8- 10 кБ.[1] Хоча це обмежує введення багатьох геномних послідовностей, для більшості послідовностей кДНК цього достатньо.

The cells can then be isolated easily, as those that have not taken up the viral vector genes do not have antibiotic resistance, and so cannot grow in a culture with the relevant antibiotic present.
Потім клітини можна легко виділити, оскільки ті, які не взяли гени вірусного вектора, не мають стійкості до антибіотиків і тому не можуть рости в культурі з відповідним антибіотиком.

The choice of a viral vector to deliver genetic material to cells comes with some logistical problems.
Вибір вірусного вектора для доставки генетичного матеріалу до клітин має деякі логістичні проблеми.

Use of a viral vector, promoting an infection as a means to introduce new genetic material into cells, has been proposed as a technique for genetic diseases in general.
Використання вірусного вектора, активізація інфекції в якості засобу введення нового генетичного матеріалу в клітини, було запропоноване в якості техніки лікування генетичних захворювань в цілому.

Most gene therapy approaches that are studied use some sort of viral vector, those that don't are more the exception and it is unclear how several of those methods would be applied clinically.
Більшість генної терапії підходи, які вивчаються використовувати якийсь вірусний вектор, ті, що не є скоріше винятком, і незрозуміло, як деякі з цих методів будуть застосовуватися клінічно.

Because the viral genome for these vectors is much lengthier, the length of the actual inserted gene of interest is limited compared to the possible length of the insert for replication-defective vectors..
Оскільки вірусний геном для цих векторів набагато довший, довжина потрібного для формування імунітету гена, обмежена порівняно з можливою довжиною вставки для векторів з дефектом реплікації.

And vector and chimera vaccine technologies that use viral DNA to trigger an immune response.
А також технології виробництва векторних і химерних вакцин, в яких використовується ДНК вірусу для стимуляції імунної відповіді.