Що таке АГОНІСТ Англійською - Англійська переклад

• agonist

Приклади вживання Агоніст Українська мовою та їх переклад на Англійською

Часткові агоністи можуть бути антагоністами повних агоністів.
Partial agonists can antagonise full agonists.

Належить до групи агоністів опіоїдних рецепторів.
It belongs to the group of agonist of prostanoid receptors.

Агоніст це препарат, який активізує певні рецептори в головному мозку.
An agonist is a drug that activates certain receptors in the brain.

Такого типу речовини називають агоністами(що протистоять антагоністам).
Drugs that cause such effects are called agonists(antagonists).

Блокатори пубертації частіше називають аналогами GnRH або агоністами GnRH.
Puberty blockers are more commonly known as GnRH analogs or GnRH agonists.

І агоністи GLP-1R, які підвищують вироблення інсуліну і глюкози в печінці.
And GLP-1R agonists, which increase insulin and glucose production in the liver.

Телмісартан не проявляє жодної часткової активності щодо рецептора АТ1 як агоніст.
Telmisartan does not show any partial AO1 receptor activity as an agonist.

Підвищена потреба у β2-агоністах може свідчити про погіршення перебігу астми.
The increased need of beta-2 agonists may indicate a worsening of the course of asthma.

Оланзапін може спричинити антагонічні ефекти прямих і непрямих агоністів дофаміну.
Olanzapine can block the effects of direct and indirect dopamine receptor agonists.

Це бета-2 andregenic агоніст стероїдів, з likenesses- деякі результати до ефедрину.
It is a Beta-2 andregenic agonist steroid, with some likenesses in results to ephedrine.

Буспірон відноситься до класу азаспіродекандіону, це агоніст серотонінового рецептора та анксіолітичний агент.
Buspirone belongs to the azaspirodecanedione compound class, it is a serotonin receptor agonist and anxiolytic agent.

Повний агоніст опіоїди активувати опіоїдних рецепторів в мозку в повній мірі в результаті повного опіоїд ефекту.
Full agonist opioids activate the opioid receptors in the brain fully resulting in the full opioid effect.

Діяльність посредничанная агоністами сопротивлена антагоністами, які блокують біологічну реакцію наведену агоністом.
Activity mediated resistance, agonists antagonists, which block the biological responses induced by the agonist.

Рівень агоніста необхідний, що наводив пожеланный біологічний відповідь названий міць. Агоніст потенції проводиться….
The level of agonist required to induce the desired biological response is called the power. Agonist potency is….

Експонатів бупренорфін частковий агоніст поведінки в МЮ-рецепторів і антагоніст проявляє поведінку на каппа-рецепторів.
Buprenorphine exhibits partial agonist behavior at the mu-receptor and exhibits antagonist behavior at the kappa-receptor.

Крім того, останні дослідження, опубліковані в 2014, свідчать про те, що тіанептін може діяти як агоніст m -opioid-рецептора(MOR).
Furthermore, very recent research published in 2014 suggests that Tianeptine may act as an m-opioid receptor(MOR) agonist.

Tianeptine також діє як агоніст μ-опіоїдного рецептора(EC50s= 194 і 641 nM для людських і мишачих рецепторів відповідно).
Tianeptine also acts as an agonist of the μ-opioid receptor(EC50s= 194 and 641 nM for human and mouse receptors, respectively).

У деяких типах клітин тестостерон взаємодіє безпосередньо з андрогеновими рецепторами, тоді як в інших тестостерон спочатку перетворюється ферментом 5-альфа-редуктазою на дигідротестостерон, ще більш потужний агоніст андрогенового рецептора.
In some cell types, testosterone interacts directly with androgen receptors, whereas, in others, testosterone is converted by 5-alpha-reductase to dihydrotestosterone, an even more potent agonist for androgen receptor activation.

Визначення, що таке Агоніст Агоніст- це молекула, яка може зв'язувати і активувати рецептор, щоб викликати біологічні реакції.
The definition of an Agonist an Agonist is a molecule that can bind and activate a receptor to cause a biological response.

Агоніст дофаміну апоморфін був використаний для лікування еректильної дисфункції, але має низький ефективність і має тенденцію викликати нудоту.
The older dopamine agonist apomorphine has been used for the treatment of erectile dysfunction, but is of poor efficacy and has a tendency to cause nausea.

Потім учені змішали бета-агоніст ізопротеренол з трьома окремими компонентами імбиру: 6- джінжерол, 8- джінжерол або 6- шогаол.
The researchers then mixed isoproterenol beta agonists with three separate ginger components: 6-gingerol, 8-gingerol, and 6-shogaol.

Антагоніст PPAR-γ для GW9662 і агоніст RXR-α ретиноєва кислота зображені як space-filling моделі(вуглець= білий, кисень= червоний, азот= синій, хлор= зелений).[1].
The PPAR-γ antagonist GW9662 and RXR-α agonist retinoic acid are depicted as space-filling models(carbon= white, oxygen= red, nitrogen= blue, chlorine= green).[1].

Спільного введення малих доз интраназальной ПТ-141, а агоніст рецептора меланокортина, і силденафіл для чоловіків з результатами еректильної дисфункції у підвищену еректильну відповідь.
Co-administration of low doses of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, and sildenafil to men with erectile dysfunction results in an enhanced erectile response.

Добутамин Агоніст бета-1 адренорецепторів Роблять інфузію 3-10 мкг/ кг/ хв t½ 2 хв Корисне засіб, особливо якщо одночасно з брадикардією відзначається інотропна недостатність.
Dobutamine Beta-1 adrenoceptor agonist Infuse 3-10 μg/ kg/ min t½ 2 min A useful remedy, especially if inotropic insufficiency is noted simultaneously with bradycardia.

Габапентин частково зменшує відповіді на глутаматовий агоніст N-метил-D- аспартат(N-methyl-D-aspartate, NMDA) у деяких тест-системах in vitro, але тільки у концентрації понад 100 мкМ(100 µМ), яка in vivo не досягається.
Gabapentin partially reduces responses to the glutamate agonist N-methyl-D-aspartate(NMDA) in some test systems in vitro, but only at concentrations greater than 100 µM, which are not achieved in vivo.

Β2-агоніст Кленбутерол пригнічує бактеріальних фагоцитоз та квітка мозаїчної макрофаги виразити високі рівні макрофагів рецептор з collagenous структура. Біол Фарм бик. 2013.
β2-agonist clenbuterol suppresses bacterial phagocytosis of splenic macrophages expressing high levels of macrophage receptor with collagenous structure. Biol Pharm Bull. 2013.

Нові препарати, такі як калій канал агоніст Nicorandel та оксиду азоту модулятор Perhexiline використовуються в тих випадках, стенокардії, які не досить контролюється з більш традиційними режимами.
Newer drugs such as the Potassium channel agonist Nicorandel and the Nitric Oxide modulator Perhexiline are being used in cases of angina which are not sufficiently controlled with more traditional regimes.

Бета-версія(2)-адре агоніст Кленбутерол зменшує розмір постінфарктний та інфаркту міокарда апоптоз після перенесеного інфаркту ischaemia/reperfusion у щурів почуваєтесь відштовхнутими. BR J Pharmacol. 2010 Липень.
Beta(2)-adrenoceptor agonist clenbuterol reduces infarct size and myocardial apoptosis after myocardial ischaemia/reperfusion in anaesthetized rats. Br J Pharmacol. 2010 Jul.

Лоркасерін- це нова таблетка для придушення апетиту, яка діє вибірково як 5-HT2C рецепторний агоніст в гіпоталамусі з дією селективності в п'ятнадцять разів більше афінності до 5-HT2C рецептори, ніж для 5-HT2A і приголомшлива 100 разу більш висока функціональна селективність для 5-HT2C рецепторів, ніж для 5-HT2B.
Lorcaserin is a novel appetite suppressant pill that acts selectively as a 5-HT2C receptor agonist in the hypothalamus with action selectivity of fifteen times more affinity for 5-HT2C receptors than for 5-HT2A and a whopping a 100 times higher functional selectivity for 5-HT2C receptors than for the 5-HT2B.

Обов'язковою умовою реакції зворотного агоніста є те, що рецептор повинен мати конститутивний(також відомий як внутрішній або базальний) рівень активності за відсутності будь-якого ліганду.[1] Агоніст підвищує активність рецептора вище його базального рівня, тоді як зворотний агоніст знижує активність нижче базального.
A prerequisite for an inverse agonist response is that the receptor must have a constitutive(also known as intrinsic or basal) level of activity in the absence of any ligand.[3] An agonist increases the activity of a receptor above its basal level, whereas an inverse agonist decreases the activity below the basal level.