Приклади вживання Агоністи Українська мовою та їх переклад на Англійською
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Часткові агоністи можуть бути антагоністами повних агоністів.
Гіперглікемія і підвищений ризик розвитку діабету булизареєстровані у чоловіків, які отримують агоністи ГнРГ.
І агоністи GLP-1R, які підвищують вироблення інсуліну і глюкози в печінці.
Прикладом ділянки рецептора,який володіє базальною активністю і для якого були ідентифіковані зворотні агоністи, є рецептори ГАМКA.
Агоністи серотоніну використовуються як антидепресанти, анксіолітики, і в лікуванні порушень мігрені.
Однак у деяких випадках ці антитіла можуть діяти як агоністи інсуліну після зв'язування з рецептором і тому зумовлювати гіпоглікемію.
Це агоністи рецепторів серотоніну, які, як випливає з їх назви, вибірково активують рецептори серотоніну.
Вони, у свою чергу, можуть бути: Чисті агоністи, якщо вони зв'язуються з основним локусом рецептора, викликаючи аналогічну основному препарату дію.
Агоністи ГнРГ і антагоністи можуть значно зменшити кількість естрогену в організмі жінки, який зупиняє менструальний цикл.
Ідентифіковані як ендогенні, так і екзогенні зворотні агоністи, як і препарати, що діють на іонні канали, пов'язані з лігандом, і на рецептори, пов'язані з G-білком.
Агоністи проти антагоністів: Деякі препарати відомі як агоністи та функціонують завдяки збільшенню дії специфічних нейротрансмітерів.
Рецептори, для яких ідентифіковані зворотні агоністи, включають ГАМК А-рецептори, меланокортинові рецептори, мю-опіоїд-рецептори, гістамінові рецептори та бета-адренергічні рецептори.
Часткові агоністи, якщо вони зв'язуються з одним із вторинних сайтів рецептора і мають такий же ефект, що і основний препарат, але з меншою інтенсивністю.
Якщо при мігрені з'явився головний біль впотилиці, лікування можливо за допомогою парацетамолу, а також препаратів,що мають в своєму складі ерготамін і агоністи серотонінових рецепторів.
Окрім того, є також й інші медикаменти, такі як альфа-1 адренергічні агоністи(наприклад, празозин), які традиційно не розглядаються як психотропні, але можуть використовуватися для лікування симптомів збудження та реактивності.
Кратом має високий потенціал застосування в медицині як більш безпечної і дешевої альтернативи метадону: має здатність полегшення синдрому відміни від морфіну та подібних опіатів,так як він сам по собі містить опіоїдні агоністи.
Похідні ерголіну використовують клінічно для звуження судин(5-НТ1- агоністи рецепторів- ерготамін), а також у лікуванні і полегшенні мігрені(використовується з кофеїном) і хвороби Паркінсона.
Агоністи рецепторів ГАМКА(наприклад, мусцимол) мають ефект релаксації, тоді як зворотні агоністи мають ефекти збудження(наприклад, Ro15-4513) або навіть судомні і анксіогенні ефекти(деякі бета-карболіни).[1][2].
Інші активатори природної імунної системи, такі як ендогенні агоністи толл-подібних рецепторів, можуть робити внесок у транскрипційну активацію гена IL-1 бета, ініціюючи напад подагричного артриту.
Але є ліки від мігрені, які не є агоністи серотонінових рецепторів, і є агоністи серотонінових рецепторів, які роблять щось інше, ніж лікувати мігрень, тому що вони активують трохи інший набір рецепторів серотоніну.
Нейтральний антагоніст не має ніякої активності за відсутності агоніста або зворотного агоніста, але може блокувати активність будь-якого з них.[1] Зворотні агоністи мають дії протилежні агоністам, але ефекти обох з них можуть блокуватися антагоністами.[2].
Не існує стандартного лікування швидко розвивається дистонії-паркінсонізму(RDP),хоча ліки леводопа/ карбідопа і агоністи дофаміну(препарати, які стимулюють дофамінові рецептори при відсутності дофаміну) можуть забезпечити легке поліпшення для деяких хворих людей.
Всі опіоїдні агоністи, крім трамадолу, володіють специфічною здатністю викликати залежність- фізичну і психічну, тому вони включені Міжнародною Конвенцією про наркотики в розряд наркотичних засобів, що перебувають під контролем[47], і на них поширюються особливі правила призначення, виписки, обліку, зберігання, транспортування, звітності, визначені відповідними наказами МОЗ РФ[4].
Не існує стандартного лікування швидко розвивається дистонії-паркінсонізму(RDP),хоча ліки леводопа/ карбідопа і агоністи дофаміну(препарати, які стимулюють дофамінові рецептори при відсутності дофаміну) можуть забезпечити легке поліпшення для деяких хворих людей.
Нова порада також займає більш жорстку позицію щодо контролю рівня цукру в крові і рекомендує включати для лікування діабету не тільки препарати першого ряду, такі як метформін, але і нові класи ліків, таких як інгібітори SGLT-2,які запобігають реабсорбції глюкози клітинами організму і агоністи GLP-1R, які спалюють більше глюкози в м'язових клітинах і стимулюють підшлункову залозу виробляти більше інсуліну для розщеплення цукру в крові.
Діяльність посредничанная агоністами сопротивлена антагоністами, які блокують біологічну реакцію наведену агоністом.
Підвищена потреба у β2-агоністах може свідчити про погіршення перебігу астми.
Такого типу речовини називають агоністами(що протистоять антагоністам).
Блокатори пубертації частіше називають аналогами GnRH або агоністами GnRH.
Оланзапін може спричинити антагонічні ефекти прямих і непрямих агоністів дофаміну.