Приклади вживання Валсартан Українська мовою та їх переклад на Англійською
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Держлікслужба заборонила препарати з валсартаном.
Валсартан не зазнає значної біотрансформації.
Причинно-наслідкового зв'язку з валсартаном встановлено не було.
Валсартан не піддається значній біотрансформації.
Їх основними речовинами є валсартан, а також гидрохлоротіазід.
Доза валсартану не повинна перевищувати 80 мг у таких пацієнтів.
У разі гіперчутливості до валсартаном активна речовина не повинно використовуватися.
Валсартан і гідрохлоротіазид можна приймати з їжею або без неї.
Порівняльна ефективність та безпека гіпотензивної терапії валсартаном та амлодипіном.
Валсартан не володіє агоністичної активністю по відношенню до AT1-рецепторам.
Інструкція по застосуванню стверджує, що валсартан моментально абсорбується з шлунково-кишкового тракту.
Валсартан не має скільки-небудь вираженої агоністичної активності щодо AT 1-рецепторів.
Огляд охоплює всі ліки, що містять Валсартан та поставляється компанією Zhejiang Huahai Pharmaceuticals.
Валсартан попередження хронічних доксорубіцин-індукованих токсичність, Квітень 2007 Інформаційний бюлетень, р. 8-9.
Дещо більша системна експозиція до валсартану спостерігалась у деяких осіб літнього віку, ніж у молодих осіб;
У кінці 2 тижня валсартан знижував систолічний та діастолічний артеріальний тиск залежно від дози.
Огляд охоплює всі ліки, що містять Валсартан та поставляється компанією Zhejiang Huahai Pharmaceuticals.
Валсартан може використовуватися тільки з ретельною оцінкою ризику/ користі лікарем і під його контролем.
Подвоєння концентрації сироватковогокреатиніну було виявлено у 4.2% пацієнтів після перенесеного інфаркту міокарда,які отримували валсартан і у 3.4% отримували каптоприл.
Однак амлодипін, валсартан і гідрохлоротіазид протестовані індивідуально стосовно генотоксичності та канцерогенності;
Компанії, які використовували діючу речовину компанії Zhejiang Huahai Pharmaceutical у виготовлені препарату Валсартан, повинні провести тестування зразків для визначення фактичних рівнів NDMA в кінцевих продуктах.
Таким чином, валсартан має більш тривалу тривалість дії і, частіше, більш виборче гальмування в місці дії, ніж лозартан.
Валсартан був запатентований фармацевтичною компанією з латинською назвоюCiba-Geigy AG(тепер Novartis) в 1991 році і тепер доступний в аптеках в різних лікарських формах.
Швидкість та об'єм абсорбції амлодипіну, валсартану і гідрохлортіазиду при застосуванні препарату були аналогічні показникам, що спостерігалися при застосуванні його компонентів як окремих препаратів.
Валсартан не піддається значній біотрансформації, і, як можна очікувати, системний вплив валсартану не корелює зі ступенем порушень функції печінки.
При цьому даний виробник субстанції валсартану надав EDQM пояснення та документальні підтвердження про якість субстанції, необхідні для поновлення сертифіката відповідності Європейській Фармакопеї.
Валсартан не рекомендується для лікування серцевої недостатності або нещодавно перенесеного інфаркту міокарда у дітей та підлітків віком до 18 років через відсутність даних щодо безпеки та ефективності.
Однак амлодипін, валсартан і гідрохлортіазид були протестовані кожен окремо щодо генотоксичності і канцерогенності- результати негативні.
Терапія валсартаном і лікування лізиноприлом асоціювалися з однаковим зменшенням концентрації С-РП та рівня ІЛ-6 сироватки крові через 6 міс спостереження.