Приклади вживання Генетичні дефекти Українська мовою та їх переклад на Англійською
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Генетичні дефекти в дії інсуліну.
Tα1 зменшує запалення і корекціює генетичні дефекти.
Генетичні дефекти у дії інсуліну.
Більш ніжу половини завмерлих ембріонів виявляються хромосомні аномалії(генетичні дефекти).
Генетичні дефекти бета-клітинної функції.
Справа в тому, що різні генетичні дефекти можуть бути досить рідкісними і ними хворіє не так багато людей.
Генетичні дефекти, що викликають порушення дії інсуліну;
Причиною цього можуть бути генетичні дефекти, пошкодження власною імунною системою та інші механізми.
Генетичні дефекти(аномалії) інсуліну і/або його рецепторів;
Існує дві основні небезпеки від впливу низького рівня іонізуючого випромінювання:рак та генетичні дефекти.
З іншого боку, вона може дозволити жінкам, що мають генетичні дефекти в мітохондріях, мати здорових дітей.
Вони розмножуються обмежена кількість виводків на рік,і батьки перевірені на генетичні дефекти до їх розведення.
Ооцити жінок пізнього фертильного віку частіше несуть в собі такі генетичні дефекти, як анеуплоїдія(ненормальне число хромосом).
Хромосоми, які були відгук в біологічних видів допомогти висновки та рішеньщодо спадкових захворювань, таких як наприклад генетичні дефекти труднощі, та умови.
Аналіз складу ферментів, для яких відомі генетичні дефекти, дозволяє охарактеризувати виявлені генетичні дефекти і намітити перспективи подальших їх пошуків.
При первинному попаданні в організм вагітної цей мікроб може викликати захворюванняу матері, а також викликати генетичні дефекти та інші ураження в органах і тканинах плоду.
За віки людський генетичний код став надзвичайно«забрудненим», адже генетичні дефекти нагромаджувались, видозмінювались і передавалися спадково від покоління до покоління.
Цей підхід попереджає, що видимі генетичні дефекти можуть мати ще не виявлене адаптивне значення, що не існує одного"нормального" генома, і що уявлення про"нормальності" є спрощенський.
З часом, наука, швидше за все, виявитиі класифікувати всі індивідуальні підряду з користю для нашого розуміння того, як низькорівневі генетичні дефекти можуть впливати на підключення головного мозку і підвищення або зниження зокрема компонента людського розумові здібності.
Як правило, ці генетичні дефекти носять не спадковий характер, а є результатом поодиноких мутацій, що відбулися в статевих клітинах батьків під впливом шкідливих факторів зовнішнього середовища(радіація, віруси та ін.).
Оскільки ракові захворювання та генетичні дефекти, викликані цим випромінюванням, зазвичай неможливо відрізнити від ракових та генетичних дефектів через інші причини, наявні докази не є достатніми для вимірювання ефекту при низьких дозах.
Ракові захворювання та генетичні дефекти, спричинені глобальним випаданням внаслідок ядерної війни, з'являться лише протягом багатьох десятиліть і спричинять лише невелике зростання нинішніх темпів раку та генетичних дефектів. .
Генетичних дефектах в дії інсуліну.
У 50% випадків генетичний дефект передається дітям від батьків.
Щенята можуть мати проблеми зі здоров'ям і генетичних дефектів.
Вкрай рідкісний генетичний дефект викликає, що молода жінка завжди голодна.
У першому випадку недолік цього мікроелемента пов'язаний з вродженими генетичними дефектами.
В цьому випадку неприємнийзапах з рота може бути викликаний генетичним дефектом.
Зниження ризику народження дитини з певними генетичними дефектами.