Приклади вживання Карбоксильною Українська мовою та їх переклад на Англійською
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Цю групу називають карбоксильною групою.
Структури і спектрів радикалу гліцину з дегідрогенізованою карбоксильною групою.
Цю групу називають карбоксильною групою.
Взаємодія метил- та глікозилпохідних піримідинових нуклеотидних основ з карбоксильною групою амінокислот.
Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін.
Цукрові кислоти- це моносахариди з карбоксильною групою.[1].
Очевидно, що, хоча розщеплювання аргініну відбувається в місці, вельми віддаленому від карбоксильної(COOH) групи(показано пунктиром),необхідною умовою дії аргінази є її з'єднання з карбоксильною групою аргініну.
Дослідження взаємодії гипоксантина, ксантина та їх метил- і глікозілпроізводних з карбоксильною групою амінокислот спектроскопічними методами.
Ультрафіолетові спектри піримідинових основ і нуклеозидів у контексті метилзаміщення тавзаємодії з карбоксильною групою амінокислот.
Пептид: Натуральна або синтетична сполука утворюється шляхом об'єднання невеликої кількості амінокислот,зв'язування якого здійснюється за рахунок втрати води між аміногрупи молекули та карбоксильною групою сусідньої молекули(пептидна зв'язок).
Ця кислота, втрачаючи карбоксильную групу, переходить в α-аминолевулиновую кислоту;
Кислі амінокислоти, мають більше однієї карбоксильної групи.
Поверхня оксиду графена містить епоксидні, гідроксильні та карбоксильні групи, доступні для взаємодії з катіонами та аніонами.
Карбоксильні групи залишків галактуроновой кислоти насичені в тій чи іншій мірі радикалами метилового спирту СН30.
Білок, утворений кількома амінокислотами, карбоксильна група одного, приєднана до аміногрупи іншого.
Зверніть увагу, що амінокислоти представлені з аміно- і карбоксильних груп, іонізованих, так як вони при фізіологічному рівні рН.
Формула включає 26 карбоксильних груп(СООН), 34 фенольних і гідроксильних групи(ОН), 6 аминогрупп(NH2) а також 7 гетероциклічних атомів азоту.
В цілому,вода пектину-розчинність зростає зі зменшенням молекулярної ваги і збільшенням карбоксильної груп.
Роль кальцію або іонів інших металів при утворенні цих холодців полягає в тому,що молекули пектинових кислот зв'язуються між собою іонами металу через вільні карбоксильні групи.
Як і всіжирні кислоти, ПНЖК складаються з довгих ланцюгів атомів вуглецю з карбоксильної групою на одному кінці ланцюга і метильної групи на іншій.
Зміцнення цієї сітки відбувається за рахунок водневих містків, утворених між карбоксильними і гідроксильних груп суміжних ланцюгів пектиновой молекули за схемою:.
Вони утримують від 65 до 68% карбоксильних груп(СООН) у розрахунку на суху основу.
Гумати- це солі природних гумінових кислот, у яких іон водню карбоксильних і(частково) гідроксильних груп заміщений атомом металу.
Фрагменти Fab' відрізняються від фрагментів Fab наявністю декількох додаткових амінокислотних залишків на карбоксильному кінці домену C H 1, включаючи один або більше цистеїнових залишків з шарнірної області антитіла.
Наприклад, карбоксильні(СООН) і фенольні(ОН) групи здатні утворювати хелатні комплекси з мікроелементами і в такому вигляді транспортувати їх в рослини, вони ж забезпечують високу обмінну ємність гумінових кислот.
З низьким метолокксилпектину, желирования отримується з іонної зв'язку через кальцій мости між двома карбоксильної групами, що належать до двох різних ланцюгів в безпосередній близькості один від одного.
Коли гемоглобін знаходиться у Т-стані, N-кінцеві аміногрупи α-субодиниць та C-кінцевий гістидин β-субодиниць протонуються,що дозволяє цим залишкам брати участь в іонних взаємодіях з карбоксильними групами сусідніх залишків.
Дослідження, проведені в пробірці і натвариннихорганізмах, встановили, що дія лозартану і його карбоксильного метаболіту направлено на блокування ефектів від ангіотензину на рецептори ангіотензину 1 типу.
Тому цей вид пектинових холодців називають«іонносвязаннимі» гелями, оскільки вони не пов'язані Студневой сітки здійснюється в них за допомогою іонів полівалентних металів(в даному випадку-Са++),що заміщають водень карбоксильних груп за схемою.