Приклади вживання Лікарський засіб має Українська мовою та їх переклад на Англійською
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Лікарський засіб має дві форми випуску.
Крім цього, лікарський засіб має протизапальний ефект.
Що стосується проблем із здоров'ям, це залежить від того, що кожен лікарський засіб має побічні ефекти.
Згідно з деякими дослідженнями, даний лікарський засіб має ще більшим гіпотермічному ефектом.
Лікарський засіб має широкий спектр показів до застосування в акушерській та гінекологічній практиці.
Вони рекомендують пам'ятати про те, що кожен лікарський засіб має не тільки своє призначення, але і ряд протипоказань.
Лікарський засіб має бути введені в найбільшікороткі терміни від моменту настання перших ознак ішемії.
У той час, як всі лікарські засоби цього класумають здатність викликати метаболічні зміни, кожний окремий лікарський засіб має власний специфічний профіль ризиків.
Лікарський засіб має мінімальними системними ефектами, проте в період годування небажано його нанесення на область молочних залоз.
У разі, коли зареєстрований оригінальний біологічний лікарський засіб має більше одного показання до застосування, ефективність і безпека біосиміляру повинні підтверджуватися або, якщо необхідно, доводитися окремо для кожного із заявлених показань.
Якщо ви зважилися придбати якийсь препарат, ліки не за рекомендацією лікаря, а самостійно,слід враховувати, що кожний лікарський засіб має певні показання і протипоказання до застосування, діє на той чи інший симптом застуди та грипу, або усуває безпосередню причину захворювання.
Якщо референтний біологічний лікарський засіб має більше одного показання до застосування, ефективність і безпека подібного лікарського засобу повинні підтверджуватися або, за потреби, доводитися окремо для кожного із заявлених показань.
Якщо референтний біологічний лікарський засіб має більше одного показання до застосування, ефективність і безпека подібного лікарського засобу повинні підтверджуватися або, за потреби, доводитися окремо для кожного із заявлених показань.
Коли зареєстрований оригінальний біологічний лікарський засіб має більше одного показання до застосування, ефективність і безпека подібного біологічного лікарського засобу повинні підтверджуватися або за необхідності доводитися окремо для кожного із заявлених показань.
Застосування лікарського засобу має бути системним.
Кожне з лікарських засобів має свої особливості.
Лікарські засоби мають різну«доза-реакція» ефективність.
Обидва лікарських засоби мають антигіпертензивну дію з невеликим сечогінним ефектом.
Після закінчення цьогоперіоду серія діючої речовини, призначена для використання при виробництві лікарського засобу, має бути повторно випробувана на відповідність специфікації і потім негайно використана.
Всі ці лікарські засоби мають багато протипоказань і негативних побічних ефектів, і призначати їх собі самому досить небезпечно.
Після введення його в експлуатацію сукупні потужності з виробництва таблетованих лікарських засобів мають зрости удвічі- до 3 млрд дозованих одиниць на рік.
Виходячи із такої позиції, виробники лікарських засобів, мають відкоригувати сформований податковий кредит під час придбання сировини для виробництва таких засобів. .
Також передбачено можливість вибору лікаря пацієнтом та те,що отримані медичні послуги та лікарські засоби мають бути належної якості тощо.
Внутрішньовенне використання лікарського засобу має відбуватися тільки під контролем фахівця, якщо є ознаки зниженого тиску, нестабільного кровообігу(виникає на початку шокової реакції, множинних травм, перенесеного інфаркту).
Сьогодні всі виробництва готових лікарських засобів мають національний сертифікат GMP, 14 з них сертифіковані європейськими регуляторними органами Хорватії та Польщі.
Після введення його в експлуатацію наші сукупні потужності з виробництва таблетованих лікарських засобів мають зрости удвічі- до 3 млрд дозованих одиниць на рік.
Надані пацієнтам медичні послуги та лікарські засоби мають повністю або частково оплачуватися державою через систему державного страхування, яке охопить всіх, хто проживає в Україні.
Для радіофармацевтичних лікарських засобів має бути додатково наведено обґрунтування хімічної/радіохімічної чистоти та її взаємозв'язок з біорозподілом.