Що таке НУКЛЕОТИДІВ Англійською - Англійська переклад

• nucleotides
• nucleotide

Приклади вживання Нуклеотидів Українська мовою та їх переклад на Англійською

ДНК- це послідовність нуклеотидів.
DNA is a succession of nucleotides.

Неправильне вбудовування нуклеотидів через помилки ДНК-полімерази;
Incorrect incorporation of nucleotides due to DNA polymerase errors;

Побудовані вони з чотирьох типів нуклеотидів.
It is built up of 4 neuronal types.

ДНК провируса має 9283 пари нуклеотидів(п. н.) і оточена довгими.
Provirus DNA has 9283 nucleotide pairs(bp) and is surrounded by long.

Геном людини складається з 3 мільярдів пар нуклеотидів.
The human genome is composed of 3 billion base pairs.

Лише 7% послідовності нуклеотидів, що складають її, є кодуючим.
Only 7% of the sequence of nucleotides that compose it is coding.

Послідовність нуклеотидів у продуктах ампліфікації була досліджена секвенуванням.
Tne nucleotide sequences of amplified products were investigated by sequencing.

Глобальне множинне порівняння послідовностей нуклеотидів чи пептидів та філогенетичний аналіз.
Global multiple nucleotide or peptide sequence alignment and phylogenetic analysis.

Синтез модельних ДНК та їхнє застосування як субстратів ексцизійної репарації нуклеотидів.
Synthesis of model DNA and their application as substrates of nucleotide excision repair.

Послідовність амінокислот завжди відповідає послідовності нуклеотидів, яку містить ген.
The amino acid sequence always corresponds to the nucleotide sequence that the gene contains.

Ця хвороба є результатом мутацій двох алелів, що беруть участь у ексизійній репарації нуклеотидів.
This disease resulted from two alleles activating mutations on nucleotide excision repair.

Залежно від неї, різні імпульси сприяють різним переміщенням нуклеотидів в молекулах РНК.
Depending on it, different pulses contribute to various nucleotide movements in RNA molecules.

Фотоактивні ДНК як інструмент для вивчення топографії комплексу ексцизійної репарації нуклеотидів.
Photoreactive DNA as a tool for studying topography of nucleotide excision repair complex.

Реалізація генетичної інформації, яка закладена в послідовності нуклеотидів ДНК включає дві стадії.
The genetic information stored in the nucleotide sequences of DNA serves two purposes.

SECIS-елемент має характерну послідовність нуклеотидів і специфічну шпилькоподібну вторинну структуру.
The SECIS element is defined by characteristic nucleotide sequences and secondary structure base-pairing patterns.

Спосіб кодування послідовності амінокислот білків завдяки послідовності нуклеотидів характерний для всіх живих клітин і організмів.
The method for encoding a sequence of amino acid proteins due to the nucleotide sequence is characteristic of all living cells and organisms.

Пізніше довели точну кількість з трьох нуклеотидів(це одиниця генетичного коду), яке назвали триплет або кодон.
Later, we proved the exact number of three nucleotides(this is a unit of the genetic code), which was called a triplet or codon.

Але система, яка по суті є молекулярним скальпелем, дає змогу змінити або видалити будь-який ланцюжок в геномі, що складається з мільярдів нуклеотидів.
But the system is essentially a molecular scalpel that can alter or remove any sequence in the billions of nucleotide genomes.

Нерепаровані аналоги субстатті ексцизійної репарації нуклеотидів і їх застосування для придушення активності цієї системи.
Unrepairable substrates of nucleotide excision repair and their application to suppress the activity of this repair system.

Вони описали, що послідовність нуклеотидів, що відповідає за синтез певної амінокислоти, містить щонайменше три ланки.
They described that the nucleotide sequence responsible for the synthesis of a particular amino acid contains at least three links.

Як правило, вікно порівняння становить щонайменше 20 суміжних нуклеотидів у довжину та необов'язково може мати 30, 40, 50 і 100 або більше.
Generally, the comparison window comprises at least 20 contiguous nucleotides in length, and optionally can be 30, 40, 50, 100, or longer.

Дієтична добавка у формі капсул, яка містить природні компоненти пептидів, амінокислот, макро- і мікроелементів, нуклеотидів, факторів росту та інше.
A dietary supplement in the form of capsules that contains the natural complexes of peptides, amino acids, microelements, nucleotides, growth factors, and more.

У сучасних африканців близько 11 з кожних 10 000 нуклеотидів гетерозиготні, тобто різняться між двома копіями хромосоми.
The modern Africans, about 11 out of every 10,000 nucleotides heterozygous, that is, differ between the two copies of the chromosome.

Тіогуанін нуклеотидів(6-ТГН) і methylmercaptopurine(Мэмр) є двома важливими метаболітами thiopurine ліками, такими як меркаптопурин(6-Мп) і Азатіоприн.
Thioguanine nucleotides(6-TGN) and methylmercaptopurine(MeMP) are two important metabolites of thiopurine medications such as mercaptopurine(6MP) and azathioprine.

У сучасних африканців близько 11 з кожних 10 000 нуклеотидів гетерозиготні, тобто різняться між двома копіями хромосоми.
In African individuals today, approximately 11 of every 10,000 nucleotides are heterozygous, meaning they differ between two copies of a chromosome.

Тільки кілька сотень нуклеотидів з мільярдів можуть бути секвеновані в будь-який момент часу, і лише невеликі ділянки ДНК з різних організмів можуть бути секвеновані.
Only a few hundred nucleotides out of billions could be sequenced at any given time, and only small regions of DNA from various organisms could be sequenced.

З'єднання з одного, двох, трьох, декількох або багатьох залишків нуклеотидів називаються відповідно моно-, ді-, три-, оліго-або полинуклеотидами.
Compounds from one, two, three, several or many nucleotide residues are respectively named mono-, di-, tri-, oligo- or polynucleotides.

Мутація, єдина помилка серед трьох мільярдів нуклеотидів в ДНК, регулює механізм перетворення генетичного коду клітини в білки.
The mutation, a single“spelling mistake” among three billion nucleotides in DNA, regulates the mechanism for converting a cell's genetic code into proteins.

Зіставлення послідовностей виявляє високий ступінь подібності послідовностей як на рівні нуклеотидів, так і на рівні амінокислот і дозволяє класифікувати їх у класи SBEI, SBEIIa і SBEIIb.
Sequence aUgnment reveals a high degree of sequence similarity at both the nucleotide and amino acid levels and allows the grouping into the SBEI, SBEIIa and SBEIIb classes.

За бажанням, можна визначити окремий ген як послідовність нуклеотидів, що лежить між символом ПОЧАТКУ і КІНЦЯ та кодує один білковий ланцюг.
If we wish, we can define a single gene as a sequence of nucleotide letters lying between a START and an END symbol, and coding for one protein chain.