Що таке РРНК Англійською - Англійська переклад

• rrna
• RNA

Приклади вживання Ррнк Українська мовою та їх переклад на Англійською

Кодують 2 молекули рРНК.
Encode 2 molecules of rRNA.

TRNA і рРНК є двома з цих можливих форм.
TRNA and rRNA are two of these possible forms.

Що таке РНК, тРНК і рРНК?
What are RNA, tRNA and rRNA?

Функції 5S рРНК вивчені ще не повнівстю.
The exact function of 5S rRNA is not yet clear.

Організація та еволюція генів 5S рРНК у роді Nicotiana.
Organization and evolution of the Nicotiana 5S rRNA genes.

Гени що кодують 18S рРНК позаначаються 18S rDNA.
The genes coding for 18S rRNA are referred to as 18S rDNA.

Генів мітохондріальної ДНК кодують: білки, тРНК і рРНК.
The 37 genes of mitochondrial DNA encode for: proteins, tRNA and rRNA.

РРНК утворює рибосоми, тобто клітинні структури, в яких заснований синтез білка.
The rRNA forms the ribosomes, ie the cellular structures in which protein synthesis is based.

Мітохондріальна ДНК має дуже мало некодирующих нуклеотидних послідовностей, тобто не виробляє жодного білка, тРНК або рРНК.
Mitochondrial DNA has very few non-coding nucleotide sequences, that is, that do not produce any protein, tRNA or rRNA.

S рРНК це структурна РНК еукаріотичних цитоплазматичних рибосом, отже і один з основних компонентів еукаріотичних клітин.
S rRNA is the structural RNA for the small component of eukaryotic cytoplasmic ribosomes, and thus one of the basic components of all eukaryotic cells.

Однак, з еритроміцином, кліндаміцином, і тетрацикліни, коефіцієнт опору пов'язаний з точкові мутації в рРНК(Росс та ін, 2001).
However, with erythromycin, clindamycin, and tetracyclines, the rate of resistance is associated with point mutations in rRNA(Ross et al., 2001).

Молекули тРНК і рРНК є фундаментальними для синтезу вищезазначених 13 білків, оскільки вони складають механізм, що регулює їх виробництво.
The tRNA and rRNA molecules are fundamental to the synthesis of the above 13 proteins, as they make up the machinery that regulates their production.

Протеобактерії підрозділяються на п'ять підрозділів, названими за грецькими літерами від альфи до епсілона, знову за послідовністю рРНК.
The proteobacteria are divided into five sections, referred to by the Greek letters alpha through epsilon, again based on RNA sequences.

Тому гени, які кодують рРНК(рДНК)- секвенсують для таксономічної ідентифікації груп організмів і оцінки норм розбіжності видів.
For this reason, genes that encode the rRNA(rDNA) are sequenced to identify an organism's taxonomic group, calculate related groups, and estimate rates of species divergence.

У деяких організмах, особливо рослинах, коли два ядра комбінуються в єдиній клітині протягом гібридизації, новий організм може вибрати один набір генів рРНК для транскрипції.
In some organisms, particularly plants, when two nuclei are combined into a single cell during hybridization the developing organism can'choose' one set of rRNA genes for transcription.

Взаємодія між 5S рРНК і TFIIIA одночасто зменшує транскрипцію генів 5S рРНК, а також стабілізує вже синтезовані транскрипти 5S рРНК до того моменту коли вони будуть використані для збірки рибосом.
Binding between 5S rRNA and TFIIIA serves to both repress further transcription of the 5S RNA gene and stabilize the 5S RNA transcript until it is required for ribosome assembly.

Вектори для клонування і визначення активності елементів транскрипційної системи бактерій. Клонування термінатора транскрипції оперону рРНК з архебактерій Halobacterium halobium.
Vectors for cloning and activity determination of the elements of the bacterial transcription system: cloning the transcription terminator of the rRNA operon of the archaebacterium Halobacterium halobium.

Рибосомні білки показані бузковим кольором, 23S рРНК- помаранчевим, 5S рРНК- жовтим.[11] 5S рРНК разом з рибосомними білками L5 та L18 та доменом V субодиниці 23S утворюють центральний протруберанець(англ. central protuberance, CP).
Proteins are shown in blue, 23S rRNA in orange and 5S rRNA in yellow.[11] 5S rRNA together with the ribosomal proteins L5 and L18 and the domain V of 23S rRNA constitute the bulk of the central protuberance(CP).

Спочатку рід відносили до родини Azotobacteraceae Pribram, 1933, проте пізніше він був перенесений до родини Pseudomonadaceae, засновуючись на молекулярно-систематичних дослідженнях нуклеотидних послідовностей 16S рРНК.
Earlier, representatives of the genus were assigned to the family Azotobacteraceae Pribram, 1933, but then were transferred to the family Pseudomonadaceae based on the studies of nucleotide sequences 16S rRNA.

Взаємодія між 5S рРНК і білком La захищає РНК від екзонуклеазної деградації в клітині.[17] Білок La знайдений в ядрах всих еукаріотичних організмів і асоціюється з декількома типами РНК які транскрибуються РНК-полімеразою III.
Interaction of 5S rRNA with the La protein prevents the RNA from degradation by exonucleases in the cell.[17] La protein is found in the nucleus in all eukaryotic organisms and associates with several types of RNAs transcribed by RNA pol III.

Наприклад, дуже малоймовірно, що бактерія перенесе ген 16S рРНК з однієї клітини в іншу, тому що(1) це ніколи не спостерігалося раніше і(2) немає тиску відбору, щоб взяти на себе ген 16S рРНК іншої клітини.
For example, it is highly unlikely that a bacteria will transfer the 16S rRNA gene from one cell to another because(1) it has never been observed happening before and(2) there is no selection pressure to take on a different cell's 16S rRNA gene.

Висока роздільна здатність космополітичної природи бактерій спостерігалося на всіх континентах Північної і Південної Америки, про що свідчить відбір проб ґрунту, ампліфікація гена 16S рРНК і секвенування їх за допомогою піросеквенування(Lauber et al. 2009).
High resolution of the cosmopolitan nature of bacteria has been observed across the entire continents of North and South America as demonstrated by soil sampling, amplifying the 16S rRNA gene, and sequencing them using pyrosequencing(Lauber et al. 2009).

Наприклад, послідовність даних з мтДНК 16S рРНК і COI не узгоджуються з їх розміщенням(Спаркс 2004), і стандартна гіпотеза серед цихлід- що це викликано гібридизаційними ефектами- очевидно, не може бути застосована тут, оскільки гени мітохондрій також постраждали від гібридної інтрогрессіі.
For example, sequence data from mtDNA 16S rRNA and COI disagree regarding its placement, and the standard hypothesis among cichlids- that this is due to hybridization effects- can obviously not apply here as both genes are mitochondrial and affected by hybrid introgression in the same way.

Показано, що Ag-метод фарбування може успішно застосовуватись в цитогенетичних дослідженнях тварин як метод оцінки функціонування генів рРНК для оцінки метаболітичної активності організму, швидкої ідентифікації аберацій хромосом, зокрема транслокацій, в які залучені хромосоми з ядерцеорганізуючими районами.
It has been shown that the Ag-method of dyeing can be successfully applied in animal cytogenetic studies as a method for evaluating the functioning of rRNA genes and metabolic activity of an organism, for the rapid identification of chromosomal aberrations, in particular translocations involving chromosomes with NO-regions.

Мітохондіральна 5S рРНК більшості гетероконтів демонструє широке розмаїття вторинних структур.[22] Найбільш незвичною є мітохондріальна 5S рРНК з бурих водоростів, в якої закриваюча спіраль I, яка мала б поєднувати 5′ і 3′ кінці молекули, замінена на шпильку(малюнок).
Mitochondrial 5S rRNAs of most stramenopiles comprise the largest diversity of secondary structures.[22] The permuted mitochondrial 5S rRNAs in brown algae represent the most unconventional case, where the closing helix I, which otherwise brings together the molecule's 5′ and 3′ ends, is replaced by a(closed) hairpin resulting in an open three-way junction.

Точний етап біогенезу рибосоми під час якого відбувається вбудовування 5S рРНК залишається невизначеними,[4] але консесусною є точка зору, що 5S рРНК входить до складу 90S-частинки, яка є прекурсором 60S субодиниці; при цьому 5S рРНК існує у вигляді малого рибонуклеопротеїнового комплексу з рибосомним білком L5.[16].
When exactly 5S rRNA is integrated into the ribosome remains controversial,[4] but it is generally accepted that 5S rRNA is incorporated into the 90S particle, which is a precursor to 60S particle, as part of a small ribosome-independent RNP complex formed by 5S rRNA and ribosomal protein L5.[16].

У прокаріотів 5S рРНК взаємодіє з рибосомними білками L5, L18 і L25. В еукаріотів єдиним відомим партнером 5S рРНК є рибосомний білок L5.[19] У T. brucei, що викликає сонну хворобу, 5S рРНК взаємодіє з двома спорідненими білками P34 та P37; втрата цих білків призводить до зменшення рівня 5S рРНК в клітині.[4].
In prokaryotes the 5S rRNA binds to the L5, L18 and L25 ribosomal proteins, whereas in eukaryotes 5S rRNA is only known to bind the L5 ribosomal protein.[19] In T. brucei, the causative agent of sleeping sickness, 5S rRNA interacts with two closely related RNA-binding proteins, P34 and P37, whose loss results in a lower global level of 5S rRNA.[4].

В 1973 році Дальгарно і Шайн висловили гіпотезу відповідно до якої в еукаріотів3'-кінець малої 18S рРНК може грати роль в термінації процесу синтезу поліпептиду, утворюючи комплементарну ділянку біля стоп-кодонів.[7] Ця гіпотеза базувалась на спостереженні, що3' кінець 18S рРНК мухи Drosophila melanogaster, дріжжів Saccharomyces cerevisiae, а також кролика, є ідентичною: GAUCAUUA-3'OH.[8] Така консервативність послідовності еволюційно віддалених еукаріотів вказує на її важливу біологічну роль.
In 1973 Dalgarno and Shine proposed that in eukaryotes, the 3'-end of the small 18S rRNA may play a role in the termination of protein synthesis by complementary base pairing with termination codons.[7] This came from their observation that the 3' terminal sequences of 18S rRNA from Drosophila melanogaster, Saccharomyces cerevisiae, and rabbit cells are identical: GAUCAUUA -3'OH.[8] The conservation of this sequence between such distantly related eukaryotes implied that this nucleotide tract played an important role in the cell.

В грибних рибосомах, 5S рРНК замінена подовженою рРНК великої рибосомної субодиниці.[23] В кінетопластидах, центральний протруберанець мітохондріальних рибосом сформований еволюційно новими рибосомними білками.[24] Нарешті, мітохондріальні рибосоми тварин прилаштували спеціальну рибосомну тРНК на місце відсутньої 5S рРНК.[25][26].
In the fungal mitochondrial ribosomes, 5S rRNA is replaced by LSU rRNA expansion sequences.[23] In kinetoplastids(euglenozoans), the central protuberance is made entirely of evolutionarily novel mitochondrial ribosomal proteins.[24] Lastly, animal mitochondrial ribosomes have coopted a specific mitochondrial tRNA to substitute the missing 5S rRNA.[25][26].

У бактерій та архей, велика рибосомна субодиниця складається з двох молекул РНК, 5S рРНК, а також іншої, більшої молекули РНК, відомої як 23S рРНК, які асоційовані з численими рибосомними білками.[3] У еукаріотів, велика рибосомна субодиниця містить 5S, 5. 8S та 28S рРНК, а також велику кількість молекул білків.[12][13] Тривимірна будова великої субодиниці утворює відносно однорідну молекулярну поверхню, на якій виділяють три помітні топологічні елементи: протруберанець L1, центральний протруберанець, а також стебло L7/L12.
In bacteria and archaea, the large ribosomal subunit(LSU) itself is composed of two RNA moieties, the 5S rRNA and another larger RNA known as 23S rRNA, along with numerous associated proteins.[3] In eukaryotes, the LSU contains 5S, 5.8S, and 28S rRNAs and even more proteins.[12][13] The structure of LSU in 3-dimensions shows one relatively smooth surface and the opposite surface having three projections, notably the L1 protuberance, the central protuberance(CP), and the L7/L12 stalk.