Приклади вживання Талідомід Українська мовою та їх переклад на Англійською
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Ось чому талідомід був схвалений.
Як талідомід, статини є клас X препарат щодо вагітності.
Системою для талідоміду освіти і прописування безпеки.
Реакції з ряду рецидивних не піддаються терапії з використанням талідоміду.
Для лікування множинної мієломи талідомід часто комбінують з мелфаланом і преднизоном або дексаметазоном.
Також талідомід є імуномодулюючою агентом, який втручається в процес зростання і ділення клітин плазмоцитоми.
Келсі відчула, що додаток для талідоміду містив неповні і недостатні дані про його безпеку й ефективність.
Талідомід(Immunoprin) та його похідні леналідомід(Ревлімід) і помалідомід(Pomalyst, Imnovid) також активні проти ФНП.
З іншого руці, як препарати з доведеною талідомід плоду ризики, які переважують всі переваги віднести до категорії X.
Механізми дії багатьох лікарських засобів, включаючи парацетамол, літій, талідомід та кетамін[5], повністю не вивчений.
Талідомід, наприклад, не показав ніяких шкідливих ефектів у щурів, але показав аномалії розвитку плода у кроликів, мишів і людей. 10.
Якщо ви скрупульозно не піддавати вагітних жінокабо жінок, які можуть завагітніти талідомід, ви можете уникнути тератогенних наслідків.
За три роки тисячі жінок, які приймали талідомід під час вагітності, народили понад 10000 дітей з укороченими або навіть відсутніми кінцівками.
Часто використовувані індукції режимів включають dexamethasone з або без талідомід і VAD(vincristine, доксорубіцин(Adriamycin) і dexamethasone).
В цілому, вони вважають, що ризики талідомід може бути пом'якшений досить, що це було"меншим злом", ніж залишати ці захворювання без лікування.
Враховуючи талідомід народження катастрофи дефект 1960-х років, чому це було пізніше ухвалено в США FDA для лікування прокази(1996) і множинної мієломи(2006)?
Фармацевтичні компанії скористалися охоплюють складності протягом багатьох років(див. справу Талідомід), але от наслідки можуть бути більше і складніше зворотного.
Вагітна жінка, яка приймає Талідомід між 4-й і 7-му тижні вагітності має ризик 20% або більше отримання дитини, який відсутній значні частини тіла.
Талідомід абсолютно протипоказаний жінкам дітородного віку в силу своєї тератогенности, однак у решти контингенту лепрозних хворих він не викликає виражених побічних реакцій.
Люди в 60 разів чутливіші до талідомід(заспокійливе, прописують вагітним жінкам) ніж миші, в 100 разів чутливіші щурів, в 200- собак і в 700 разів чутливіші хом'яків.
Через його відомих негативних наслідків для розвитку плода, роздатковий талідоміду регулюється системою для талідоміду освіти і програми прописування безпеки(S. T. E. P. S.).
В“клінічні випробування” талідоміду беруть участь в поширенні більше двох з половиною мільйонів таблеток талідоміду близько 20 000 пацієнтів по всій країні-приблизно 3760 жінок дітородного віку, принаймні 207 з яких були вагітні.
Вплив деяких лікарських препаратів(наприклад, протисудомні препарат фенітоїн, талідомід і хіміотерапевтичних препаратів) протягом першого триместру вагітності може грати роль у виникненні вад серця.
Тепер, оскільки я мав практику з клінчної медицини, і гематології та онкології, і трансплантації стовбурових клітин, що ми маємо натомість, що струменіє крізь регуляторну мережу FDA, де ці субстанції-миш'як, талідомід і ці хімічні похідні азотистого іприту.
Програма, розроблена фармацевтами Celgene і продається в аптеках, де талідомід рецепти заповнені, виховує все пацієнти, які отримують талідомід про потенційні ризики, пов'язані з наркотиками.
Незважаючи на свої шкідливі побічні ефекти, талідомід FDA затверджених для двох видів використання сьогодні-лікування запалення, пов'язаного з хворобою Хансена(проказа) і в якості хіміотерапевтичного агента для пацієнтів з множинною мієломою, цілей, для яких вона була спочатку запропонованим поза лейбла.
Їх проект відстежує кількість пацієнтів,які отримують згусток крові після прийому талідоміду, отримали чи ні пацієнт антикоагулянту препарат, які використовуються, щоб допомогти запобігти згортанню, і якщо так, який був використаний препарат.
Класифікація деяких речовин у різних країнах Діюча речовина Австралія США Ацетилсаліцилова кислота(аспірин) C D третій триместр Амоксицилін A B Амоксицилін/клавуланова кислота B1 B Цефотаксим B1 B Диклофенак C D третій триместр Isotretinoin X X Лефлуномід X X Loperamide B3 C[7] Парацетамол(ацетамінофен) A C[8]Paroxetine D D Фенітоїн D D Рифампіцин C C Талідомід X X Теофілін A C Temazepam C X Тетрациклін D D Триамцинолон(шкіра) A C.
Тим не менше, якщо хтось вийшов з диво-препарат, який був настільки ефективний, як талідомід у лікуванні цих хвороб, але було менше(або більше доброякісних) побічних ефектів, лікарі впаде талідомід, як гарячу картоплину, і FDA може навіть відкликати своє схвалення.
Працюючи в американському Управлінні продовольства та медикаментів(УПМ) відмовилась ліцензувати випуск препарату талідомід, оскільки не була впевнена у його безпечності.[2] Її сумніви підтвердились, коли було виявлено, що талідомід спричиняє серйозні вроджені вади.