Приклади вживання Фенотип Українська мовою та їх переклад на Англійською
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Якщо є генотип, має бути й фенотип.
You have Процес, яким генотип конструює фенотип, може бути описаний як«організація».
Фенотип Rh легко ідентифікувати шляхом виявлення наявності або відсутності поверхневих антигенів Rh.
Якщо предмет соціоніки- соціонічний тип, то предмет психології- фенотип.
If Це означає, що фенотип контролюється кількома генами, і існує широкий спектр можливих результатів.
This means that more than one gene controls the phenotype and so there is a wide range of possible outcomes.Скільки відсотків людей в даній популяції матимуть карі очі,якщо глянути тільки на фенотип карих очей?
What percentage of my population are going to have brown eyes,so if I just look at the phenotype brown eyes?Фенотип заселивши Б і CD4(+) Т-клітин значно відрізнятися від, і не виявляв ніяких ознак повернення до попередньої хіміотерапії профілів.
Phenotypes of repopulating B and CD4+ T cells were significantly different from, and showed no sign of returning to pre-chemotherapy profiles.Маркування генів є зовсім іншим, але коли надходить сигнал,їхній геном розвиває фенотип, що формує залежність.
Their genes are re-marked in a different way, and when the cue comes,their genome is ready to develop this addictive phenotype.За необхідності слід також вказувати іншу відповідну інформацію, зокрема назву культурного сорту рослини, її екотип,хемотип та фенотип.
If necessary, other relevant information should also be indicated, including the name of the cultivar, its ecotype,chemotype and phenotype.У деяких випадках пацієнти мають такий фенотип, що експерти можуть по-різному вирішити, пацієнту повинен бути поставлений діагноз МДД або МДБ.
In some cases, the patient's phenotype is such that experts may decide differently on whether a patient should be diagnosed with DMD or BMD.Епігенетики скажуть вам, що бідні люди опинились у несприятливому оточенні,що формує цей фенотип, цю якість.
Epigeneticists will tell you poor people are in a bad environment oran impoverished environment that creates that phenotype, that property.Якщо цей фенотип має генетичну основу, тоді генотип, пов'язаний із сприятливим фенотипом, стане більш поширеним у наступному поколінні.
If these phenotypes have a genetic basis, then the genotype associated with the favorable phenotype will increase in frequency in the next generation.Однак деякі мутації не змінюють фенотип, тому не всі зміни при безстатевому розмноженні призводять до варіацій потомства.
Some mutations do not change the phenotype- or observable characteristics- however, so not all mutations in asexual reproduction result in variations in the offspring.Фенотип K0 вперше був описаний в 1957 році, а фенотип Маклеода був названий по імені пацієнта Х'ю Маклеода, студента Гарварду, в 1961 році.
The K0 phenotype was first described in 1957 and the McLeod phenotype was found in Hugh McLeod, a Harvard dental student, in 1961.Багато хто з цих змін робить більш менш значний вплив на фенотип, що свідчить про залежність дії генів від їх положення в геномі.
Many of these changes have a more or less significant effect on the phenotype, indicating that the action of genes is dependent on their position in the genome.Цей фенотип схожий на ті, які позбавлені експресії CTLA-4, TGF-β, захворювання людини IPEX або видалення гена у мишей Foxp3(«покритий лупою мишей»).
This phenotype is similar to those that lack expression of CTLA-4, TGF-β, human disease IPEX, or deletion of the Foxp3 gene in mice("scurfy mice").Ще один напрям«evo-devo»- пластичність онтогенеза,яка є основою того факту, що фенотип організму не повністю визначається його генотипом.
Another focus of evo-devo is developmental plasticity,the basis of the recognition that organismal phenotypes are not uniquely determined by their genotypes.Фенотип Маклеода(або синдром Маклеода)- X-пов'язана аномалія системи груп крові Kell, при якій антигени Kell погано виявляються шляхом лабораторних тестів.
McLeod phenotype(or McLeod syndrome) is an X-linked anomaly of the Kell blood group system in which Kell antigens are poorly detected by laboratory tests.Цей термін використовується для опису того, як організм змінює свій фенотип(наприклад, морфологію, фізіологію або поведінку), щоб пристосуватися до навколишнього середовища.
Plasticity is a termused to describe how an organism changes its phenotype(e.g. morphology, physiology or behaviour) to adapt to its environment.Давно відомо, що у відносно замкнутому співтовариствітварин можна легко виділити характерні фенотип, тобто відбувається формування примітивних пра-порід.
It has long been known that in a relatively closed community of animals,it is easy to identify characteristic phenotypes, that is, primitive primordial rocks are formed.Оскільки фенотип клітини або організму в цілому залежить від того, які гени транскрибуються, успадкування транскрипційного статусу генів може призводити до епігенетичних ефектів.
Because the phenotype of a cell or individual is affected by which of its genes are transcribed, heritable transcription states can give rise to epigenetic effects.А зараз ми спробуємо з'ясувати, що за фенотип в твоєї сірки. А фенотип- це фізичний прояв, або ж іншими словами, що ти побачиш, якщо подивишся нам у вуха.
And now, we're gonna try to figure out what our ear wax phenotype is, and phenotype is what's expressed physically, or in this case, what you would see if you looked into our ears.Фенотип підтипу 2A є результатом порушення двох різних механізмів: дефекту синтезу високомолекулярних мультимерів та підвищення протеолізу фактора Віллебранда.
Phenotype subtype 2A is the result of a violation of two different mechanisms: a defect in the synthesis of high molecular weight multimers and an increase in proteolysis of von Willebrand factor.Вроджена арахнодактилія абосиндром Білса Синдром Ехлера-Данлоса Гомоцистинурія Синдром Луїса-Дієца MASS фенотип Множинна ендокринна неоплазія, тип 2B Синдром Шпрінтцена-Голдберга[40] Синдром Стіклера.
Congenital contractural arachnodactylyor Beals syndrome Ehlers- Danlos syndrome Homocystinuria Loeys- Dietz syndrome MASS phenotype Multiple endocrine neoplasia, type 2B Shprintzen-Goldberg syndrome[40] Stickler syndrome.Доведено також, що функції гена і його вплив на фенотип залежать від фізичного положення гена в генетичній системі(ефект положення), від сукупності останніх генів(генотипічного середовища) і від зовнішніх умов.
It has also been proved that the function of a gene andits influence on the phenotype varies with the physical position of the gene in the genetic system(position effect), set of other genes(genotypic environment), and external conditions.Після більш ніж 20 років клінічного й генетичного дослідження, медичні експерти з провінції Цзянсу тільки недавно дали вичерпну інформацію про клінічний стан,генетичний фенотип і чинники, що викликали втрату слуху у членів цієї сім'ї.
After more than 20 years of clinical and molecular genetic research, medical experts from Jiangsu Province have only recently straightened out the family's clinical characteristics,genetic phenotype, and the mutant factors causing the loss of hearing.Хоча будь-який фенотип будь-якого організму базується на його генотипі, фенотиповий прояв може залежати від впливів навколишнього середовища, мутацій, і генетичних варіацій, таких як однонуклеотидні поліморфізми, або комбінації цих факторів.
Although any phenotype of any organism has a basis in its genotype, phenotypic expression may be influenced by environmental influences, mutation, and genetic variation such as single nucleotide polymorphisms(SNPs), or a combination of these factors.ФНЗ здатні змінювати прооксидантні та оксидантні системи, синглетний рівень кисню,окисний фенотип мітохондрій лейкозних клітин і паренхіматозних органів, рівень активних форм цитохрому Р-450 та знижувати продукування NО в мітохондріях клітин.
FNI able to change prooxidative and oxidant system, the level of singlet oxygen,oxidative mitochondrial phenotype of leukemia cells and parenchymal organs, the level of active forms of cytochrome P-450 and reduce NO production in the mitochondria of cells.(Франція) у роботі«Порівняння між донорськими мезенхімальними стовбуровими клітинами кісткового мозку і дермальними фібробластами:вплив на клінічне застосування мезенхімальних стовбурових клітин» порівняли фенотип і функціональні властивості мезенхімальних стовбурових клітин кісткового мозку і фібробластів шкіри людини.
(France) in the paper“Comparison between healthy donor derived bone marrow mesenchymal stem cells: and human dermal fibroblasts:impact on clinical applications of MSC” analyzed the phenotype and functional properties of mesenchymal stem cells from bone marrow and human dermal fibroblasts.
