Какво е " ACTIVATING MUTATIONS " на Български - превод на Български

• активиращи мутации

Примери за използване на Activating mutations на Английски и техните преводи на Български

Patients with EGFR activating mutations in whom previous chemotherapy has not worked;
Пациенти с EGFR активиращи мутации, при които предходната химиотерапия не е била успешна;

Tumour regression is observed in mouse models of enforced expression of these EGFR activating mutations.
Наблюдавана е туморна регресия при модели на мишки с подсилена експресия на тези EGFR активиращи мутации.

Activating mutations in JAK2(V617F or exon 12) are found in> 95% of PV patients.
Активиращи мутации в JAK2 сигналния път(V617F или екзон 12) се установяват при> 95% от пациентите с ПВ.

First-line treatment of non-squamous NSCLC with EGFR activating mutations in combination with erlotinib.
Първа линия на лечение на несквамозен НДКРБД с EGFR активиращи мутации в комбинация с ерлотиниб.

Patients with EGFR activating mutations whose disease is stable after initial chemotherapy.
Пациенти с EGFR активиращи мутации, чието заболяване е стабилизирано след първоначалната химиотерапия.

First-line Non-Small Cell Lung Cancer(NSCLC) therapy for patients with EGFR activating mutations(Tarceva administered as monotherapy).
Първа линия на лечение на недребноклетъчен рак на белите дробове(НДКРБД) при пациенти с EGFR активиращи мутации(Tarceva приложен като монотерапия).

Patients with EGFR activating mutations whose disease is stable after initial chemotherapy.
Пациенти с EGFR активиращи мутации, при които заболяването е стабилизирано след първоначалната химиотерапия.

Tumour samples obtained from the primary resection of colorectal cancer were analysed for the presence of the seven most common activating mutations in the codon 12 and 13 of the KRAS gene.
Туморни проби, получени при първична резекция на колоректален карцином са анализирани за наличието на седем най-чести активиращи мутации в кодон 12 и 13 на KRAS гена.

Patients without EGFR activating mutations in whom previous chemotherapy has not worked and other treatments are unsuitable.
Пациенти без EGFR активиращи мутации, при които предишната химиотерапия не е била успешна и не са подходящи други лечения.

Tarceva is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic nonsmall cell lung cancer(NSCLC) with EGFR activating mutations.
Недребноклетъчен рак на белия дроб(НДКРБД) Tarceva е показан за лечение от първа линия на пациенти с локално авансирал или метастазирал недребноклетъчен рак на белите дробове(НДКРБД) с EGFR активиращи мутации.

If a patient has mutations known as an‘activating mutations', Tagrisso is given as the first treatment.
Ако пациентът има мутации, наричани„активиращи мутации“, Tagrisso се използва като първа линия на лечение.

Activating mutations in the KRAS gene occur frequently in a variety human tumours and have been implicated in both oncogenesis and tumour progression.
Активиращи мутации в KRAS гена се появяват често при различни човешки тумори и са включени и в онкогенезата и в туморната прогресия.

Previously untreated patients whose cancer cells have certain changes(‘activating mutations') in the gene for a protein called epidermal growth factor receptor(EGFR);
(„активиращи мутации“) в гена за протеин, наречен рецептор на епидермалния растежен фактор(EGFR);

Activating mutations in the RAS genes occur frequently in a variety of human tumours and have been implicated in both oncogenesis and tumour progression.
Активиращи мутации в RAS гените се появяват често при различни човешки тумори и са включени и в онкогенезата и в туморната прогресия.

The efficacy of Tarceva in first-line treatment of patients with EGFR activating mutations in NSCLC was demonstrated in a phase III, randomised, open-label trial(ML20650, EURTAC).
Ефикасността на Tarceva като лечение от първа линия на пациенти с НДКРБД с EGFR активиращи мутации е доказана в едно рандомизирано, открито клинично изпитване фаза III(ML20650, EURTAC).

IRESSA is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer(NSCLC) with activating mutations of EGFR-TK see section.
IRESSA е показан за лечение като монотерапия на възрастни пациенти с локално авансирал или метастатичен недребноклетъчен белодробен карцином(NSCLC) с активиращи мутации на EGFR-TK(вж. точка 4.4).

In patients with tumours without EGFR activating mutations, Tarceva is indicated when other treatment options are not considered suitable.
Tarceva е показан при пациенти с тумори без EGFR активиращи мутации, когато други възможности за лечение се считат за неподходящи.

Tarceva is also indicated for switch maintenance treatment in patients with locally advanced or metastatic NSCLC with EGFR activating mutations and stable disease after first-line chemotherapy.
Tarceva e показан също и за поддържащо лечение(с превключване) при пациенти с локално авансирал или метастазирал НДКРБД с EGFR активиращи мутации и стабилно заболяване след химиотерапия от първа линия.

If a plasma-based cfDNA test is used and the result is negative for activating mutations, perform a tissue test wherever possible due to the potential for false negative results from a plasma-based test.
Ако се използва тест основан на плазмена cfDNA и резултатът за активиращи мутации е отрицателен, поради възможността за фалшиво отрицателни резултати при плазмения тест, където е възможно трябва да се направи тъканен тест.

Gefitinib Mylan is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer(NSCLC) with activating mutations of EGFR-TK(see section 4.4).
Гефитиниб Mylan е показан за лечение като монотерапия на възрастни пациенти с локално авансирал или метастатичен недребноклетъчен белодробен карцином(NSCLC) с активиращи мутации на EGFR-TK вж.

Advanced non-small cell lung cancer in patients whose cancer cells have a certain change(‘activating mutations') in the gene for a protein called EGFR, where it is given in combination with erlotinib;
Авансирал недребноклетъчен рак на белия дроб при пациенти, чиито ракови клетки имат определена промяна(„активиращи мутации“) в гена за протеин, наречен EGFR, когато се прилага в комбинация с ерлотиниб;

Vizimpro, as monotherapy, is indicated for the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer(NSCLC) with epidermal growth factor receptor(EGFR)-activating mutations.
Vizimpro като монотерапия е показан за лечение от първа линия на възрастни пациенти с локално авансирал или метастатичен недребноклетъчен карцином на белия дроб(NSCLC) с мутации, активиращи рецептора на човешкия епидермален растежен фактор(EGFR).

A third study compared Tarceva with placebo in 643 patients with advanced NSCLC whose cancer cells did not have EGFR activating mutations and whose disease was stable after 4 cycles of treatment with platinum-containing chemotherapy.
В третото проучване Tarceva е сравнен с плацебо при 643 пациенти с авансирал НДКРБД, при които раковите клетки нямат EGFR активиращи мутации и заболяването е стабилизирано след 4 цикъла на лечение с химиотерапия, включваща платина.

The Committee for Medicinal Products for Human Use(CHMP) decided that Iressa's benefits are greater than its risks for the treatment of adults with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer with activating mutations of EGFR.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба(CHMP) решава, че ползите от Iressa са по-големи от рисковете за лечение на възрастни пациенти с локално авансирал или метастатичен недребноклетъчен белодробен карцином с активиращи мутации на EGFR.

A third study compared Tarceva with placebo in 643 patients with advanced NSCLC whose cancer cells did not have EGFR activating mutations and whose disease was stable after initial treatment with four cycles of platinum-containing chemotherapy.
В трето проучване Tarceva е сравнен с плацебо при 643 пациенти с напреднал NSCLC, при които раковите клетки нямат активирани мутации в EGFR и при които заболяването е стабилизирано след първоначално лечение с четири цикъла на химиотерапия, включваща платина.

MVASI, in combination with erlotinib, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-squamous non-small cell lung cancer with Epidermal Growth Factor Receptor(EGFR) activating mutations(see section 5.1).
MVASI в комбинация с ерлотиниб е показан за лечение от първа линия на възрастни пациенти с неоперабилен напреднал, метастазирал или рецидивиращ несквамозен недребноклетъчен рак на белия дроб с активиращи мутации на рецептора на епидермалния растежен фактор(EGFR).

In subgroup analyses, survival benefit compared to docetaxel was not shown for patients who were never-smokers or whose tumours harboured EGFR activating mutations; however, due to the small numbers of patients, no definitive conclusions can be drawn from these data.
В анализи на подгрупи, преживяемостта, сравнена с доцетаксел не е показана при пациенти, които не са пушачи или чиито тумори имат EGFR активиращи мутации; въпреки това, поради малкия брой на пациентите, не могат да се направят окончателни изводи от тези данни.

In the IPASS trial, IRESSA demonstrated superior PFS, ORR, QoL and symptom relief with no significant difference in overall survival compared to carboplatin/paclitaxel in previously untreated patients, with locally advanced or metastatic NSCLC, whose tumours harboured activating mutations of the EGFR tyrosine kinase.
В изпитването IPASS, IRESSA демонстрира превъзходство по отношение на преживяемостта без прогресия, степента на обективно повлияване от лечението, подобрението на качеството на живот и облекчението на симптомите, без разлика в общата преживяемост, в сравнение с карбоплатина/ паклитаксел при нелекувани предварително пациенти, с локално авансирал или метастатичен NSCLC, тумори при които са налични мутации активиращи EGFR тирозин киназата.

Gefitinib is a selective small molecule inhibitor of the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase and is an effective treatment for patients with tumours with activating mutations of the EGFR tyrosine kinase domain regardless of line of therapy.
Гефитиниб е селективен инхибитор с ниска молекулна маса на рецепторната тирозинкиназа за епидермалния растежен фактор и е ефикасно терапевтично средство при пациенти с тумори, положителни за активиращи мутации на EGFR-тирозинкиназния домен, независимо от линията на лечение.

In study JO25567, all grade hypertension was observed in 77.3% of the patients who received Avastin in combination with erlotinib as first-line treatment for non-squamous NSCLC with EGFR activating mutations, compared to 14.3% of patients treated with erlotinib alone.
JO25567, хипертония от всички степени е наблюдавана при 77, 3% от пациентите, получавали Avastin в комбинация с ерлотиниб като лечение от първа линия на несквамозен НДКРБД с EGFR активиращи мутации, в сравнение с 14, 3% от пациентите, лекувани с ерлотиниб самостоятелно.