Какво е " AES " на Български - превод на Български

• нежелани събития
• НС
• нежелани реакции
• aes
• нежеланите събития
• НЖ

Примери за използване на Aes на Английски и техните преводи на Български

Aes= contraction of a and all.
Aes- скъсено от“всички”.

Instructions on where to report AEs.
Инструкции къде да се съобщават НС.

Aes Sedai= servant to, of all.
Aes Sedai- слуги на всички.

Few patients with ADA reported serious/severe AEs.
Малък брой пациенти с ADA съобщават сериозни/тежки НЛР.

Aes is a contraction of the words meaning to and all.
Aes е съкращение от думите означаващи за и всичко.

Of the 908 participants, 239 thereof experienced adverse events(AEs).
От 908 участници 239 са имали нежелани събития(НЖ).

The incidence of these AEs was also high in the placebo groups.
Честотата на тези нежелани реакции е висока и в групите с плацебо.

These reported 188 and 26 patients respectively who experienced AEs.
Те съобщават съответно 188 и 26 пациенти, изпитали НС.

As well as incidence of AEs including haematological transformation.
Както и честотата на нежеланите събития, включително злокачествена.

These events are expected in children and were mild/moderate AEs.
Тези реакции са очаквани при деца и са леки/умерени нежелани реакции.

These people were called Aes locally, according to Chirovsky, and later the Aesir(plural).
Тези хора местните наричали Aes, а по-късно Aesir(в множествено число).

Reports from clinical trials describe adverse events(AEs) and serious adverse events(SAEs).
Докладите от клиничните изпитвания описват нежеланите събития(AEs) и сериозните нежелани реакции(SAE).

The hyperuricaemia AEs reported were 0.5% for ticagrelor vs. 0.2% for clopidogrel.
Докладваните нежелани събития с хиперурикемия са 0,5% за тикагрелор спрямо 0,2% за клопидогрел.

In clinical trials, a distinction is made between adverse events(AEs) and serious adverse events(SAEs).
Докладите от клиничните изпитвания описват нежеланите събития(AEs) и сериозните нежелани реакции(SAE).

(1) Isolated AEs have not been considered except if they were medically relevant.
(1) изолираните нежелани реакции не са взети под внимание, освен ако не са били от медицинско значение.

A higher percentage of TIP- than TIS-treated patients reported AEs(90.3% versus 84.2%, p< 0.05).
По-висок процент на пациентите, лекувани с TIP, отколкото на тези, лекувани с TIS, които съобщават нежелани събития(90,3% срещу 84,2%, p< 0,05).

Only AEs with onset from start of treatment to 1 calendar day after end of treatment are included.
Включени са само нежелани събития от началото на лечение до 1 календарен ден след края на лечението.

In terms of safety, there was a higher overall incidence of Grade 3-5 AEs in study E3200 relative to study ML18147.
По отношение на безопасността се наблюдава по-висока обща честота на нежелани реакции от степен 3-5 в проучване Е3200 в сравнение с проучване ML18147.

Of these AEs 0.05% for ticagrelor vs. 0.02% for clopidogrel were considered causally related by investigators.
От тези нежелани събития 0,05% за тикагрелор спрямо 0,02% за клопидогрел се считат от изследователите за причинно свързани.

An almost identical percentage of patients in both treatment groups reported AEs(26.6% in the Xeomin group and 26.0% in the Botox group).
При почти идентичен процент в двете лекувани групи е докладвано за нежелани събития(26, 6% при групата с Xeomin и 26, 0% при групата с Botox).

The most commonly reported AEs were flu syndrome, infection, headache, pharyngitis, rhinitis and otitis media.
Най-често докладваните нежелани реакции са грипен синдром, инфекция, главоболие, фарингит, ринит и възпаление на средното ухо.

Flu-like symptom complex” denotes flu syndrome and/or a combination of at least two AEs from fever, chills, myalgia, malaise, sweating.
Комплекс от грипоподобни симптоми” за грипен синдром и/или комбинация от поне две нежелани реакции от температура, втрисане, миалгия, неразположение, потене.

The reported adverse events(AEs) were listed events and no new and significant safety signals could be identified.
Докладваните нежелани събития(AEs) са вече описани и не могат да бъдат идентифицирани нови и значими сигнали за безопасност.

For patients from the Arimidex Alone arm who switched to Herceptin, only AEs before the 1st Herceptin administration are displayed.
За пациентите от рамото със самостоятелно приложение на аримидекс, които са преминали на Herceptin, са показани само нежеланите събития преди първото приложение на Herceptin.

Other treatment-related AEs more commonly reported in the TIP group were dysphonia(13.6% vs 3.8%) and dysgeusia(3.9% vs 0.5%).
Други нежелани събития, свързани с лечението, които са по-често съобщавани в групата на TIP са дисфония(13,6% срещу 3,8%) и дисгеузия(3,9% срещу 0,5%).

The most common reasons for discontinuation were adverse events(AEs)- 40(13.0%) of TIP as compared to 17(8.1%) TIS-treated patients.
Най-честите причини за прекратяване на лечението са нежеланите събития(НС)- 40(13,0%) при TIP в сравнение с 17(8,1%) при пациентите, лекувани с TIS.

As of 19 October 2018, 100 AEs of hypersensitivity due to the administration of nusinersen were identified from the clinical trial database.
Към 19 октомври 2018 г. от базата данни на клинични изпитвания са идентифицирани 100 нежелани събития на свръхчувствителност, дължащи се на прием на нусинерсен.

The difference is even more pronounced in the adult cystic fibrosis patient population(14% difference in overall discontinuations and 8%- in discontinuations due to AEs).
Разликата е дори по-силно изразена при популацията на възрастни пациенти с кистозна фиброза(14% разлика в общите проценти на прекратяване и 8% при прекратяванията поради НС).

The overall incidence of AEs in patients treated with saxagliptin in this trial was similar to placebo(72.5% versus 72.2%, respectively).
Общата честота на нежелани събития при пациентите, лекувани със саксаглиптин в това клинично изпитване, е подобна на тази на плацебо(съответно 72, 5% спрямо 72, 2%).

The statistically higher responses on DTG+ABC/3TC were driven by a higher rate of withdrawals due to AEs in the EFV/TDF/FTC arm, irrespective of viral load strata.
Статистически по-високите отговори при DTG+ABC/3TC се дължат на по-висок процент на прекъсване на лечението поради нежелани реакции в рамото на EFV/TDF/FTC, независимо от нивата на вирусния товар.